Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuren riskin kohdun limakalvon syöpäpotilaiden uusiutumisen ennustajat

maanantai 7. joulukuuta 2020 päivittänyt: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Tässä tutkimuksessa analysoidaan, onko erilaisia ​​adjuvanttihoitoja saaneiden potilaiden uusiutumis- ja eloonjäämisasteessa eroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohdun limakalvon syövän ilmaantuvuus lisääntyy vähitellen nykyään. Suuren riskin kohdun limakalvosyövän postoperatiivinen hoito on myös epäjohdonmukaista. Lisäksi riskialttiiden kohdun limakalvosyöpien uusiutuminen on korkea. Tutkijoiden retrospektiivitutkimuksessa analysoidaan kohdun limakalvosyövän uusiutumiseen liittyviä tekijöitä erityisesti eri adjuvanttihoidoissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki suuren riskin kohdun limakalvosyöpäpotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on korkean riskin vaiheen I kohdun limakalvosyöpä ja kaikki potilaat, joilla on vaiheen II ja III kohdun limakalvosyöpä ja jotka olivat hoidossa Far Eastern Memorial Hospitalissa 2009/01/01 - 2019/09/17.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaiheen I kohdun limakalvosyöpää sairastavilla potilailla ei ole suuria riskitekijöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleiseen selviytymiseen vaikuttavat tekijät
Aikaikkuna: 10 vuotta
Yleiseen selviytymiseen vaikuttavat tekijät
10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaaseen selviytymiseen vaikuttavat tekijät
Aikaikkuna: 10 vuotta
Etenemisvapaaseen selviytymiseen vaikuttavat tekijät
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 25. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkean riskin kohdun limakalvon syöpä

Kliiniset tutkimukset adjuvanttihoito

3
Tilaa