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Preditores de recorrência para pacientes com câncer de endométrio de alto risco

7 de dezembro de 2020 atualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Este estudo analisará se há diferença nas taxas de recorrência e sobrevida entre os pacientes que receberam diferentes terapias adjuvantes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A incidência de câncer de endométrio está aumentando gradualmente hoje em dia. O tratamento pós-operatório de câncer de endométrio de alto risco também é inconsistente. Além disso, a recorrência do câncer endometrial de alto risco é alta. O estudo retrospectivo dos investigadores analisará os fatores associados à recorrência do câncer endometrial, especialmente para diferentes terapias adjuvantes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

92

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes com câncer de endométrio de alto risco

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com câncer de endométrio estágio I de alto risco e todos os pacientes com câncer de endométrio estágio II e III e que foram submetidos a terapia no Far Eastern Memorial Hospital de 01/01/2009 a 17/09/2019.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com câncer de endométrio em estágio I não apresentam fatores de alto risco.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores que afetam a sobrevida global
Prazo: 10 anos
Fatores que afetam a sobrevida global
10 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores que afetam a sobrevida livre de progressão
Prazo: 10 anos
Fatores que afetam a sobrevida livre de progressão
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Far Eastern Memorial Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de abril de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

25 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

2 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 109053-E

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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