Effets du préconditionnement ischémique sur les dommages musculaires induits par l'exercice excentrique
19 avril 2022 mis à jour par: Franciele Marques Vanderle, Paulista University
Effets du préconditionnement ischémique sur les dommages musculaires induits par l'exercice excentrique : essai clinique randomisé contrôlé par placebo
Introduction : l'exercice excentrique (EE) a été largement utilisé dans la rééducation et l'amélioration de la condition physique en raison de son avantage mécanique et de sa moindre demande métabolique, cependant, l'EE peut induire des dommages musculaires entraînant des changements structurels et une fonction musculaire réduite. des alternatives pour réduire ces dommages causés par le stress.
Ainsi, le préconditionnement ischémique (PCI) peut être considéré comme une aide à la réduction des dommages causés par l'EE, car il peut atténuer la lésion d'ischémie-reperfusion et peut être utilisé pour accélérer le processus de récupération post-exercice.
Objectifs : comparer les effets de l'ICP, en utilisant différentes pressions d'occlusion, sur les réponses aiguës et tardives aux résultats perceptuels et aux marqueurs de lésions musculaires, en plus de vérifier si la technique provoque des effets délétères sur les performances de récupération post-exercice.
Méthodes : un essai clinique randomisé contrôlé par placebo sera mené auprès de 80 hommes en bonne santé âgés de 18 à 35 ans qui seront répartis au hasard en quatre groupes : ICP utilisant la pression d'occlusion totale (POT), ICP avec 40 % de plus que la POT, placebo (10 mmHg ) et le contrôle.
Le protocole PCI consistera en quatre cycles d'ischémie et de reperfusion de cinq minutes chacun.
Tous les groupes réaliseront un protocole d'EE, bilans initiaux, immédiatement après la fin de l'EE, 24, 48, 72 et 96 heures après l'effort, avec la contraction volontaire isométrique maximale (CVIM) évaluée par le dynamomètre isocinétique, vecteurs d'intégrité cellulaire par au moyen de la bioimpédance électrique (BIA), de la créatine kinase (CK), du lactate sanguin, de la douleur sur l'échelle visuelle analogique (EVA), du seuil de douleur par l'algomètre de pression, et du tonus, de la rigidité et de l'élasticité musculaire par myotonométrie.
La méthode statistique descriptive et l'analyse de la variance seront utilisées pour le modèle à mesures répétées.
Le niveau de signification sera p <0,05.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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SP
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Presidente Prudente, SP, Brésil, 55
- Franciele Marques Vanderlei
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- ne pas avoir de problème de santé qui contre-indique ou empêche l'EE ;
- ne pas avoir de diabète et d'hypertension artérielle diagnostiqués ;
- ne pas avoir de maladie rhumatismale inflammatoire, psychiatrique, cardiovasculaire et/ou respiratoire ;
- ne pas être alcoolique, toxicomane et/ou fumeur ;
- sans antécédent de chirurgie du genou (par exemple, réparation méniscale et reconstruction ligamentaire) ou de lésion musculo-squelettique récente des membres inférieurs pouvant altérer les performances lors d'examens ou d'interventions (par exemple, lésion musculaire, tendinopathie, douleur fémoro-patellaire des membres inférieurs et/ou maux de dos au cours des six derniers mois);
- sans implication dans aucun type de programme de formation pendant la période d'études ;
- ne pas avoir participé au programme de musculation des membres inférieurs au cours des trois mois précédant la participation à l'étude ;
- ne pas utiliser de suppléments ergogéniques pour améliorer les performances physiques et/ou la masse musculaire et/ou des médicaments vasoactifs ;
- ne pas avoir un ou plusieurs facteurs de risque prédisposant à la thromboembolie.
Critère d'exclusion:
- présenter un problème de santé qui ne permet pas la continuité,
- utiliser des médicaments, de l'électrothérapie ou d'autres moyens thérapeutiques susceptibles d'interférer avec tout résultat ;
- effectuer des activités physiques inhabituelles ou intenses pendant la période d'évaluation ;
- veulent quitter l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: IPC-LOP
ce groupe effectuera les évaluations de base, effectuera le préconditionnement ischémique en utilisant exactement la pression d'occlusion des membres, puis effectuera les évaluations post-IPC et commencera l'exercice excentrique, et les évaluations post-exercice auront lieu immédiatement après la fin de l'EE et seront être répété en 24h, 48h, 72h et 96h.
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L'IPC se caractérise par l'application de brèves périodes d'occlusion circulatoire (ischémie) et de reperfusion d'un membre dans les minutes à heures qui précèdent l'exercice à travers les insufflations et dégonflages d'un brassard de pression
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EXPÉRIMENTAL: CIP-40 %
ce groupe effectuera des évaluations de base, effectuera l'IPC en utilisant 40 % d'occlusion de plus que la LOP, puis effectuera des évaluations après le protocole IPC et commencera l'EE, et les évaluations post-exercice auront lieu immédiatement après la fin de l'EE et seront répétées dans 24h, 48h, 72h et 96h.
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L'IPC se caractérise par l'application de brèves périodes d'occlusion circulatoire (ischémie) et de reperfusion d'un membre dans les minutes à heures qui précèdent l'exercice à travers les insufflations et dégonflages d'un brassard de pression
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PLACEBO_COMPARATOR: IPC-10mmHg :
ce groupe effectuera des évaluations de base, effectuera une intervention d'occlusion-perfusion avec une restriction de 10 mmHg caractérisant le placebo, puis effectuera des évaluations post-IPC et initiera l'EE, et les évaluations post-exercice auront lieu immédiatement après la fin de l'EE et se répéteront dans 24h, 48h, 72h et 96h.
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L'IPC se caractérise par l'application de brèves périodes d'occlusion circulatoire (ischémie) et de reperfusion d'un membre dans les minutes à heures qui précèdent l'exercice à travers les insufflations et dégonflages d'un brassard de pression
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AUCUNE_INTERVENTION: CONTRE
ce groupe effectuera les évaluations de base, immédiatement après le début de l'EE, et les évaluations post-exercice auront lieu immédiatement après la fin de l'EE et seront répétées en 24h, 48h, 72h et 96h.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dommages musculaires
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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La concentration plasmatique de CK sera obtenue au moyen de 32 μL de sang capillaire prélevé à partir de la pulpe digitale.
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Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Concentration de lactate dans le sang
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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La concentration de lactate sanguin du participant sera collectée 25 ml de sang avec un capillaire du lobe de l'oreille
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Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Force musculaire en isocinétique
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Contraction isométrique volontaire maximale (MVIC)
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Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur musculaire
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Évalué à l'aide d'une échelle visuelle analogique allant de 0 à 10 points, plus le score est élevé, plus le résultat est mauvais.
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Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Seuil de la douleur
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Évalué à l'aide d'un équipement d'algomètre à pression, et le seuil de douleur sera classé en fonction du seuil de 2,55 kgf.
Les participants seront classés comme "sensibles à la douleur" s'ils ont des valeurs inférieures à 2,55 kgf.
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Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Résistance par analyse de bioimpédance (BIA)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Évaluation de la résistance des tissus, plus la valeur est élevée, plus le résultat est mauvais
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Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Réactance par analyse de bioimpédance (BIA)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Évaluation de la réactance tissulaire, plus la valeur est élevée, meilleure est l'intégrité cellulaire
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Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Angle de phase par analyse de bioimpédance (BIA)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Évaluation de l'angle de phase, plus la valeur est élevée, meilleure est la condition du participant
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Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Tonus musculaire grâce à la Myotonométrie grâce à l'équipement MyotonPRO
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Fréquence d'oscillation naturelle [Hz], caractérisant le tonus du muscle quadriceps fémoral
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Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Rigidité par myotonométrie avec l'équipement MyotonPRO
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Rigidité dynamique [N/m] du muscle quadriceps fémoral
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Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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L'élasticité par myotonométrie a utilisé l'équipement MyotonPRO
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Temps de relaxation du stress mécanique [ms] avec élasticité musculaire du muscle quadriceps fémoral
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Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Perception de récupération
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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La perception de la récupération a été obtenue à l'aide d'une échelle de Likert en 10 points, avec une note de 1 indiquant le sentiment "pas récupéré" et une note de 10 le sentiment "complètement récupéré"
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Changement par rapport à la ligne de base à 96 heures après l'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 avril 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2020
Première publication (RÉEL)
9 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FCT/UNESP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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