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L'effet du programme Screen to Move chez les enfants d'âge préscolaire

13 mars 2024 mis à jour par: Tuba Bay Kula, Marmara University

L'effet du programme Screen to Move (STEP) sur le temps d'utilisation des écrans et l'activité physique chez les enfants d'âge préscolaire

Le but de cette étude est de déterminer l'effet du programme développé sur le temps d'utilisation des écrans et l'activité physique des enfants d'âge préscolaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Le "Screen-to-Move-Program" (STEP), développé sur la base de la théorie cognitive sociale (SCT), vise à réduire le temps d'utilisation des écrans et à augmenter l'activité physique des enfants d'âge préscolaire. Dans cette étude, l'objectif était d'augmenter l'activité physique des enfants et de réduire les temps d'utilisation des écrans avec un programme d'intervention en 6 séances basé sur le SCT, qui inclut les enfants et les parents. L'efficacité du programme sera évaluée avec le pré-test, le post-test et le test de suivi du 3ème mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

188

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Marmara University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 5 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Enfants âgés de 36 à 60 mois et leurs parents.
  2. Enfants sans handicap physique et manteau

Critère d'exclusion:

1.Les données des parents qui remplissent les formulaires de collecte de données de manière incomplète seront exclues de l'analyse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Il est prévu en 6 séances, 1 séance par semaine pour les enfants et les parents. Le programme sera présenté aux enfants et aux parents dans le cadre de l'appel avec "Screen-to-Move-Program (STEP)". Le symbole du programme a été créé et ce symbole sera accroché à la porte de la classe. Les séances pour les enfants comprennent des histoires, des images, des démonstrations vidéo et des activités de jeu actif. Un langage plus clair, simple et compréhensible sera utilisé pour les enfants, et des renforts seront utilisés. Pour les parents; Il y aura 6 sessions de formation sous forme de présentations. Parallèlement aux activités des enfants, des notes d'information seront envoyées aux parents précisant les attentes. Avant l'intervention, après l'intervention et au 3ème mois, le temps d'utilisation des écrans des enfants, le temps d'activité physique quotidienne, le temps de sommeil, les connaissances, le comportement, l'attitude et l'auto-efficacité des parents concernant le temps d'utilisation des écrans de leurs enfants seront évalués.
Il est prévu en 6 séances, 1 séance par semaine pour les enfants et les parents. Le programme sera présenté aux enfants et aux parents dans le cadre de l'appel avec "Screen-to-Move-Program (STEP)".
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le temps d'utilisation des écrans, le temps d'activité physique quotidienne, le temps de sommeil, les connaissances, le comportement, l'attitude et l'auto-efficacité des parents concernant le temps d'utilisation des écrans des enfants seront évalués simultanément du groupe témoin au groupe d'intervention. Après le test de suivi du 3ème mois, le STEP sera appliqué aux enfants et aux parents du groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diminution du temps d'écran des enfants du groupe expérimental
Délai: Changement du temps d'utilisation de l'écran dans les 3 mois
Le temps d'utilisation de l'écran des enfants sera évalué avec des questions. "Combien de temps (…heures…..minutes) en moyenne votre enfant a-t-il utilisé un appareil avec un écran électronique, tel qu'un smartphone, une tablette, un jeu vidéo, ou regardé la télévision, des films, des jeux vidéo dans une journée ?". Le temps d'utilisation quotidienne de l'écran sera évalué en minutes. Un maximum de 60 minutes de temps d'écran est recommandé pour les enfants d'âge préscolaire (Organisation mondiale de la santé, 2019).
Changement du temps d'utilisation de l'écran dans les 3 mois
Augmentation du niveau d'activité physique des enfants du groupe expérimental
Délai: Changement du niveau d'activité physique dans les 3 mois
Niveaux d'activité physique des enfants ; Item 1 : "Combien de temps votre enfant est-il actif en moyenne par jour ? (par exemple. marcher lentement, faire le lit, etc.)" et Item 2 : "Combien de temps votre enfant fait-il une activité physique par jour, en moyenne, jusqu'à ce qu'il soit essoufflé ?" (marcher vite, faire du vélo, courir, jouer au ballon, natation, danse, etc.) seront évalués en fonction de l'auto-déclaration des parents. Le temps total d'activité physique quotidienne (Item1 + Item2) sera évalué en minutes. Un minimum de 180 minutes d'activité physique est recommandé pour les enfants d'âge préscolaire (Organisation mondiale de la santé, 2019).
Changement du niveau d'activité physique dans les 3 mois
Augmentation du nombre de pas pour les enfants du groupe expérimental
Délai: Changement du nombre d'étapes dans les 3 mois
Le nombre de pas quotidiens des enfants d'âge préscolaire sera mesuré avec le podomètre OMRON HJ-109-E. Dans notre étude, le nombre de pas pour les enfants âgés de 3 à 5 ans sera évalué à 11 500 pas, ce qui correspond à l'objectif d'activité physique de 180 minutes recommandé par l'Organisation mondiale de la santé pour les enfants âgés de 3 à 5 ans (De Craemer et al ., 2015 ; Organisation mondiale de la santé, 2019).
Changement du nombre d'étapes dans les 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Augmentation du score de connaissance des parents dans le groupe expérimental
Délai: Changement du score de connaissance des parents dans les 3 mois
Le formulaire d'information a été créé par des chercheurs conformément à la littérature (Organisation mondiale de la santé, 2019). Le formulaire contient des informations sur l'AP, le temps d'utilisation de l'écran et la durée de sommeil des enfants de parents qui ont des enfants âgés de 2 à 5 ans et se compose de 14 questions. Pour chaque élément, l'option correcte est notée 1, et l'option incorrecte et je ne sais pas est notée 0. Le score total obtenu en collectant les éléments varie entre 0 et 14 points. Un score élevé indique un haut niveau de connaissance.
Changement du score de connaissance des parents dans les 3 mois
Augmentation du score d'attitude des parents du groupe expérimental
Délai: Changement d'attitude des parents en 3 mois
Les attitudes des parents envers le temps d'écran de leurs enfants ont été évaluées avec un questionnaire en huit points développé par Zimmerman et al. en 2007. Le questionnaire est de type Likert en cinq points, allant de fortement d'accord (1) à fortement en désaccord (5). Des scores élevés au sondage reflètent des attitudes plus positives. Le questionnaire a déjà été utilisé dans de nombreuses études et a une grande fiabilité avec la valeur alpha de cronbach de 0,84 (Carson et Janssen, 2012 ; Mansor et al., 2021 ; Raj et al., 2022).
Changement d'attitude des parents en 3 mois
Augmentation du score d'auto-efficacité des parents dans le groupe expérimental
Délai: Changement du score d'auto-efficacité des parents dans les 3 mois
L'auto-efficacité sera mesurée séparément pour réduire le temps d'écran et augmenter l'activité physique. Auto-efficacité des parents à réduire le temps d'écran de leurs enfants : "Êtes-vous sûr de pouvoir dire non à la demande de votre enfant de participer au temps d'écran (télévision/ordinateur/tablette/jeux vidéo) ?" Il sera évalué sur une échelle de 5 points allant de « pas du tout sûr » à « très sûr » (Carson & Janssen, 2012). L'auto-efficacité du parent à influencer l'activité physique de l'enfant reflète le niveau de confiance du parent dans les situations liées à l'activité physique de l'enfant. Le questionnaire développé en 2010 a une structure à un seul facteur et une fiabilité élevée (α = 0,88). L'enquête en huit questions (Par exemple : dans quelle mesure êtes-vous confiant que votre enfant fera de l'activité physique même si vous n'avez pas beaucoup de temps) est un type Likert en cinq points allant de Je ne me fais pas confiance (1) à Je suis très confiant (5). Des scores élevés au questionnaire reflètent une plus grande auto-efficacité (Smith et al., 2010).
Changement du score d'auto-efficacité des parents dans les 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ayse Ergun, Prof, Marmara University
  • Chercheur principal: Tuba Bay Kula, MSc, RN, Marmara University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2023

Première publication (Réel)

10 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19092293

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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