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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04674904
Effets de l'aiguilletage à sec chez les patients atteints du syndrome de la croix supérieure
4 mars 2021 mis à jour par: Riphah International University
Effets de l'aiguilletage à sec sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients atteints du syndrome de la croix supérieure
L'étude sera réalisée pour évaluer l'efficacité de l'aiguilletage à sec des muscles impliqués dans le syndrome de la croix supérieure.
Les muscles impliqués dans le syndrome de la croix supérieure sont le piège supérieur serré, le releveur des omoplates, le sternoclédomastoïde, les pectoraux majeurs et mineurs et les rhomboïdes.
L'évaluation physique des points de déclenchement permettra de localiser la zone cible pour l'aiguilletage à sec.
Après les mesures de pré-traitement, un aiguilletage à sec sera effectué sur le groupe de traitement et des étirements, des compresses chaudes et des dizaines seront appliqués sur le groupe témoin.
La conception de l'étude sera un essai contrôlé randomisé et la taille de l'échantillon sera de 34 participants.
Les données seront recueillies auprès du centre de réadaptation Riphah.
Les patients de 20 à 50 ans atteints de SCU diagnostiqués par observation et examen physique seront inclus.
Les patients atteints de maladies systémiques des tissus mous et des os seront exclus.
La durée de l'intervention sera de deux séances de DNT avec une prise en charge de routine de deux semaines.
Les outils de base seront l'échelle visuelle analogique (EVA), l'indice de handicap du cou (NDI) et la goniométrie
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'aiguilletage à sec est une méthode relativement nouvelle pour la gestion de la douleur musculo-squelettique. Différentes méthodes d'aiguilletage à sec, son efficacité et ses effets physiologiques et indésirables sont discutés.
L'aiguilletage à sec est une modalité de traitement peu invasive, bon marché, facile à apprendre avec une formation appropriée et à faible risque.
La méthode profonde d'aiguilletage à sec s'est avérée plus efficace que la méthode superficielle pour le traitement de la douleur associée aux points gâchettes myofasciaux.
Cependant, sur les zones présentant un risque potentiel d'événements indésirables importants, telles que les poumons et les gros vaisseaux sanguins, nous suggérons d'utiliser la technique superficielle, qui s'est également avérée efficace.
Le questionnaire pour évaluer l'amélioration de la qualité de vie est par NDI et des plages telles que la flexion/extension du cou, la flexion latérale et la rotation seront mesurées par goniométrie standard.
L'indice d'invalidité du cou servira à vérifier la capacité du patient à effectuer ses AVQ avant et après le traitement/contrôle.
Les données seront recueillies auprès du centre de réadaptation Riphah.
Les patients évalués de SCU âgés de 20 à 50 ans seront la population cible de cette étude.
Patients atteints de maladie systémique et osseuse exclus de l'étude.
La population ayant le haut du dos raide, le piège serré et la colonne vertébrale thoracique supérieure raide a un SCU.
Les directives éthiques seront suivies pour le groupe de traitement et le groupe témoin.
La version SPSS 21 sera utilisée pour l'analyse des données avec une taille d'échantillon de 34 participants, 17 participants de chaque groupe qui seront répartis au hasard dans le groupe de traitement/contrôle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Rahim Yar Khan, Punjab, Pakistan
- Sheikh Zaid Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Raideur et douleur progressive au cou et à l'épaule
- Douleur due à un dysfonctionnement postural
- Traumatisme ou début insidieux
Critère d'exclusion:
- Toute maladie systémique des tissus mous et des os.
- Patient atteint de tuberculose vertébrale, fractures vertébrales, grossesse, cancer.
- Toute intervention chirurgicale récente.
- Patient avec tout problème cervical ou thoracique.
- Patients avec toute autre pathologie grave/drapeaux rouges
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe A
Aiguilletage à sec
|
Aiguille à sec sur le trapèze supérieur, le releveur des omoplates, le sternoclédomastoïde, les pectoraux majeurs et mineurs et les rhomboïdes pendant 10 min
|
Comparateur actif: Groupe B
Compresse chaude , TENS , Stretching
|
Les traitements sont
Le troisième traitement qui est l'étirement sera administré une fois sur chaque muscle (piège supérieur serré, élévateur des omoplates, sternoclédomastoïde, pectoraux majeurs et mineurs et rhomboïdes) de la colonne vertébrale supérieure |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Échelle analogique visuelle
Délai: 2ème semaine
|
Une échelle visuelle analogique (EVA) est un instrument de mesure qui tente de mesurer une caractéristique ou une attitude dont on pense qu'elle s'étend sur un continuum de valeurs et qui ne peut pas être facilement mesurée directement
|
2ème semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Questionnaire sur l'indice d'incapacité du cou
Délai: 2ème semaine
|
L'indice d'invalidité du cou est un questionnaire d'auto-évaluation utilisé pour déterminer comment la douleur au cou affecte la vie quotidienne des patients et pour évaluer l'invalidité auto-évaluée des patients souffrant de douleur au cou.
Les domaines d'évaluation sont les activités de la vie quotidienne, l'attention, la mémoire de travail, la mobilité fonctionnelle, la douleur, les performances professionnelles, la qualité de vie et le sommeil.
Entièrement basé sur les résultats rapportés par les patients
|
2ème semaine
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Goniomètre
Délai: 2ème semaine
|
Le goniomètre est un instrument particulièrement utile pour mesurer la colonne vertébrale où vous pouvez l'utiliser pour mesurer rapidement et facilement la flexion, l'extension, la flexion latérale et la rotation
|
2ème semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Liu L, Huang QM, Liu QG, Ye G, Bo CZ, Chen MJ, Li P. Effectiveness of dry needling for myofascial trigger points associated with neck and shoulder pain: a systematic review and meta-analysis. Arch Phys Med Rehabil. 2015 May;96(5):944-55. doi: 10.1016/j.apmr.2014.12.015. Epub 2015 Jan 7.
- Gerber LH, Shah J, Rosenberger W, Armstrong K, Turo D, Otto P, Heimur J, Thaker N, Sikdar S. Dry Needling Alters Trigger Points in the Upper Trapezius Muscle and Reduces Pain in Subjects With Chronic Myofascial Pain. PM R. 2015 Jul;7(7):711-718. doi: 10.1016/j.pmrj.2015.01.020. Epub 2015 Feb 4.
- Tough EA, White AR, Cummings TM, Richards SH, Campbell JL. Acupuncture and dry needling in the management of myofascial trigger point pain: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Eur J Pain. 2009 Jan;13(1):3-10. doi: 10.1016/j.ejpain.2008.02.006. Epub 2008 Apr 18.
- Dunning J, Butts R, Mourad F, Young I, Flannagan S, Perreault T. Dry needling: a literature review with implications for clinical practice guidelines. Phys Ther Rev. 2014 Aug;19(4):252-265. doi: 10.1179/108331913X13844245102034.
- Kalichman L, Vulfsons S. Dry needling in the management of musculoskeletal pain. J Am Board Fam Med. 2010 Sep-Oct;23(5):640-6. doi: 10.3122/jabfm.2010.05.090296.
- Gonzalez-Perez LM, Infante-Cossio P, Granados-Nuñez M, Urresti-Lopez FJ. Treatment of temporomandibular myofascial pain with deep dry needling. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2012 Sep 1;17(5):e781-5.
- Ahmad Z, ur Rehman S, Ahmad S, Afzal MF. Effects of combined manual postural correction technique in patient with upper cross syndrome. Rawal Medical Journal. 2019;44(3):486-9.
- Thacker D, Jameson J, Baker J, Divine J, Unfried A. Management of upper cross syndrome through the use of active release technique and prescribed exercises. Logan College of Chiropractic. 2011 Apr
- Yeganeh Lari A, Okhovatian F, Naimi Ss, Baghban AA. The effect of the combination of dry needling and MET on latent trigger point upper trapezius in females. Man Ther. 2016 Feb;21:204-9. doi: 10.1016/j.math.2015.08.004. Epub 2015 Aug 14.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2020
Première publication (Réel)
19 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/LHR/20/1049 Komal Arooj
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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