Techniques d'étirement des muscles du genou et leur effet sur l'amplitude articulaire, la souplesse et l'activité musculaire chez les personnes âgées
24 mars 2023 mis à jour par: Deepak Malhotra
Effets de la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur l'amplitude articulaire, la flexibilité et l'activité électromyographique des muscles du genou chez les personnes âgées
Le but de cet essai clinique était de comparer l'effet de deux types différents de techniques d'étirement chez la population âgée. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
- Quel est l'effet immédiat (après une seule intervention) de ces techniques d'étirement sur la souplesse musculaire, la quantité de mouvement de l'articulation du genou et l'activité musculaire ?
- Quel est l'effet d'un programme d'intervention de quatre semaines de ces techniques d'étirement sur la flexibilité musculaire, la quantité de mouvement de l'articulation du genou et l'activité musculaire ? Il y avait trois groupes avec dix participants répartis au hasard dans chaque groupe. Le groupe d'intervention I a reçu une technique d'étirement appelée technique de contract-relax et le groupe d'intervention II a reçu un étirement statique. Le troisième groupe n'a reçu aucun traitement et a été pris comme témoin. L'objectif principal était de savoir si les deux techniques sont efficaces ou non et laquelle des deux est meilleure que l'autre en termes d'amélioration des paramètres mentionnés ci-dessus.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de l'étude était de comparer les effets de la Facilitation neuromusculaire proprioceptive - Contract Relax (PNF-CR) et des techniques d'étirement statique immédiatement et après quatre semaines d'intervention sur l'amplitude des mouvements du genou, la flexibilité et l'activité électromyographique des muscles du genou chez les personnes âgées.
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé pré-test post-test en aveugle par l'évaluateur des résultats avec deux groupes expérimentaux (PNF-CR et étirement statique) et un groupe témoin.
30 hommes âgés de 55 à 75 ans ont été répartis au hasard dans le groupe PNF (n = 10), le groupe d'étirement statique (n = 10) et le groupe témoin (n = 10).
L'amplitude de mouvement du genou, l'activité électromyographique des ischio-jambiers et le test d'assise et d'extension ont été effectués trois fois pour le côté dominant : avant l'intervention, immédiatement après l'étirement et après la période d'entraînement.
L'amplitude de mouvement active du genou (ROM) a été évaluée à l'aide d'un goniomètre universel.
L'électromyographie de surface (EMG) a été utilisée pour enregistrer la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) du biceps fémoral et le test Chair Sit-and-Reach (CART) a été utilisé pour évaluer la flexibilité de la longueur du muscle ischio-jambier.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Inde, 110025
- Out Patient Department, Centre for Physiotherapy & Rehabilitation Sciences, Jamia Millia Islamia
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Hommes adultes âgés de 55 à 75 ans
- Capable de faire les activités de la vie quotidienne (AVQ) sans aide
- Capable de comprendre et de suivre les instructions
Critère d'exclusion:
- Arthrose de grade III ou IV ou toute autre affection musculo-squelettique affectant la longueur du muscle.
- Antécédents de chirurgie de la hanche, du genou, du bas du dos ou de la cheville
- Antécédents de tout médicament (anti-inflammatoire, pour le soulagement de la douleur ou anti-arthritique) au cours des six derniers mois
- Antécédents de maladie potentiellement mortelle (maladie neurologique, maladie cardiovasculaire, hypertension sévère)
- Extension passive complète du genou (angle poplité 180 degrés)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe PNF-CR
Les participants du groupe ont reçu des étirements PNF contract-relâchement selon le protocole standard.
Un essai comportait deux contractions isométriques chacune suivies d'un étirement musculaire de cinq secondes et il y avait un total de quatre essais.
Total de 12 séances en 4 semaines (3 séances/semaine).
|
Le PNF-CR a utilisé le concept d'inhibition autogène du muscle pour améliorer la flexibilité du muscle.
Cela comprend l'étirement d'un muscle après une brève période d'activation.
|
|
Expérimental: Groupe d'étirement statique
Les participants du groupe ont reçu des étirements soutenus pendant une période de 80 secondes d'affilée. Total de 12 séances en 4 semaines (3 séances/semaine). |
La technique SS a utilisé le concept de fluage pour améliorer la flexibilité des ischio-jambiers.
L'étirement était maintenu passivement pendant une période prolongée par le thérapeute.
|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention n'a été donnée dans ce groupe
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de l'amplitude de mouvement active du genou
Délai: Baseline, Après la 1ère intervention (immédiate), 4 semaines après l'intervention
|
L'amplitude de mouvement active du genou en extension a été mesurée à l'aide d'un goniomètre universel.
|
Baseline, Après la 1ère intervention (immédiate), 4 semaines après l'intervention
|
|
Modification de la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC)
Délai: Baseline, Après la 1ère intervention (immédiate), 4 semaines après l'intervention
|
L'activité électromyographique du muscle biceps fémoral a été évaluée à l'aide des électrodes de surface pendant la contraction isométrique maximale.
|
Baseline, Après la 1ère intervention (immédiate), 4 semaines après l'intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement dans la flexibilité des ischio-jambiers
Délai: Baseline, Après la 1ère intervention (immédiate), 4 semaines après l'intervention
|
La flexibilité des ischio-jambiers a été mesurée à l'aide du Chair Sit and Reach Test (CART)
|
Baseline, Après la 1ère intervention (immédiate), 4 semaines après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sahar Zaidi, MPT, Jamia Millia Islamia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2018
Achèvement primaire (Réel)
28 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
24 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2023
Première publication (Réel)
27 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16/9/121/JMI/IEC/2017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .