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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04511598
Précision de l'analyse faciale tridimensionnelle à l'aide de Bellus 3D Face Camera Pro par rapport à Planmeca ProMax 3D Proface : une étude de précision diagnostique
11 août 2020 mis à jour par: Sally Faisal Mahmoud Fouad Abdallah, Cairo University
La précision de l'analyse faciale tridimensionnelle à l'aide de « Bellus 3D Face Camera Pro » par rapport à « Planmeca ProMax 3D Proface » doit être évaluée par rapport à l'anthropométrie directe.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude sera l'évaluation de la précision et de la reproductibilité des mesures linéaires anthropométriques standard effectuées avec deux systèmes d'imagerie tridimensionnelle différents à savoir "Bellus 3D Face Camera Pro" et "Planmeca ProMax 3D ProFace system" et de les comparer aux mesures physiques mesures linéaires "Anthropométrie directe".
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypte, 12511
- Recrutement
- Faculty of Dentistry
-
Contact:
- Sally Faisal Mahmoud Fouad Abdallah
- Numéro de téléphone: +201061152623
- E-mail: sallyfaisalmira@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tranche d'âge de 18 à 35 ans.
- Proportions faciales équilibrées normales.
Critère d'exclusion:
- Anomalies craniofaciales.
- Changements squelettiques évidents.
- Patients aux lèvres incompétentes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Caméra faciale Bellus 3D Pro
Chaque patient sera diagnostiqué à l'aide du système d'imagerie 3D "Bellus 3D Face Camera Pro" pour être comparé aux mesures directes obtenues à partir de l'anthropométrie directe.
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Le capteur de profondeur utilise la technologie de balayage de lumière structurée infrarouge pour capturer la profondeur et l'appareil photo sur le téléphone ou la tablette pour capturer la texture de couleur du visage.
Les lasers scannent la géométrie du visage et les caméras numériques capturent la texture colorée du visage.
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Expérimental: Planmeca ProMax 3D Proface
Chaque patient sera diagnostiqué à l'aide de systèmes d'imagerie 3D "Planmeca ProMax 3D Proface" à comparer aux mesures directes obtenues par anthropométrie directe.
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Le capteur de profondeur utilise la technologie de balayage de lumière structurée infrarouge pour capturer la profondeur et l'appareil photo sur le téléphone ou la tablette pour capturer la texture de couleur du visage.
Les lasers scannent la géométrie du visage et les caméras numériques capturent la texture colorée du visage.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Précision
Délai: 1 mois
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Évaluation de la précision des mesures linéaires anthropométriques standard effectuées avec deux systèmes d'imagerie tridimensionnelle différents, à savoir Bellus 3D Face Camera Pro et le système Planmeca ProMax 3D ProFace, et les comparer aux mesures physiques linéaires.
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Reproductibilité
Délai: 1 mois
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Évaluation de la reproductibilité des mesures linéaires anthropométriques standard effectuées avec deux systèmes d'imagerie tridimensionnelle différents, à savoir Bellus 3D Face Camera Pro et le système Planmeca ProMax 3D ProFace, et les comparer aux mesures physiques linéaires.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2020
Première publication (Réel)
13 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ORTH 7-1-2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .