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Précision de l'analyse faciale tridimensionnelle à l'aide de Bellus 3D Face Camera Pro par rapport à Planmeca ProMax 3D Proface : une étude de précision diagnostique

11 août 2020 mis à jour par: Sally Faisal Mahmoud Fouad Abdallah, Cairo University
La précision de l'analyse faciale tridimensionnelle à l'aide de « Bellus 3D Face Camera Pro » par rapport à « Planmeca ProMax 3D Proface » doit être évaluée par rapport à l'anthropométrie directe.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude sera l'évaluation de la précision et de la reproductibilité des mesures linéaires anthropométriques standard effectuées avec deux systèmes d'imagerie tridimensionnelle différents à savoir "Bellus 3D Face Camera Pro" et "Planmeca ProMax 3D ProFace system" et de les comparer aux mesures physiques mesures linéaires "Anthropométrie directe".

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypte, 12511
        • Recrutement
        • Faculty of Dentistry
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Tranche d'âge de 18 à 35 ans.
  2. Proportions faciales équilibrées normales.

Critère d'exclusion:

  1. Anomalies craniofaciales.
  2. Changements squelettiques évidents.
  3. Patients aux lèvres incompétentes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Caméra faciale Bellus 3D Pro
Chaque patient sera diagnostiqué à l'aide du système d'imagerie 3D "Bellus 3D Face Camera Pro" pour être comparé aux mesures directes obtenues à partir de l'anthropométrie directe.
Le capteur de profondeur utilise la technologie de balayage de lumière structurée infrarouge pour capturer la profondeur et l'appareil photo sur le téléphone ou la tablette pour capturer la texture de couleur du visage.
Les lasers scannent la géométrie du visage et les caméras numériques capturent la texture colorée du visage.
Expérimental: Planmeca ProMax 3D Proface
Chaque patient sera diagnostiqué à l'aide de systèmes d'imagerie 3D "Planmeca ProMax 3D Proface" à comparer aux mesures directes obtenues par anthropométrie directe.
Le capteur de profondeur utilise la technologie de balayage de lumière structurée infrarouge pour capturer la profondeur et l'appareil photo sur le téléphone ou la tablette pour capturer la texture de couleur du visage.
Les lasers scannent la géométrie du visage et les caméras numériques capturent la texture colorée du visage.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision
Délai: 1 mois
Évaluation de la précision des mesures linéaires anthropométriques standard effectuées avec deux systèmes d'imagerie tridimensionnelle différents, à savoir Bellus 3D Face Camera Pro et le système Planmeca ProMax 3D ProFace, et les comparer aux mesures physiques linéaires.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reproductibilité
Délai: 1 mois
Évaluation de la reproductibilité des mesures linéaires anthropométriques standard effectuées avec deux systèmes d'imagerie tridimensionnelle différents, à savoir Bellus 3D Face Camera Pro et le système Planmeca ProMax 3D ProFace, et les comparer aux mesures physiques linéaires.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2020

Première publication (Réel)

13 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ORTH 7-1-2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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