Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præcision af 3-dimensionel ansigtsanalyse ved brug af Bellus 3D Face Camera Pro versus Planmeca ProMax 3D Proface: En diagnostisk nøjagtighedsundersøgelse

11. august 2020 opdateret af: Sally Faisal Mahmoud Fouad Abdallah, Cairo University
Præcisionen af ​​3-dimensionel ansigtsanalyse ved brug af "Bellus 3D Face Camera Pro" versus "Planmeca ProMax 3D Proface" skal evalueres i sammenligning med direkte antropometri.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse vil være evalueringen af ​​præcisionen og reproducerbarheden af ​​standard antropometriske lineære målinger foretaget med to forskellige tredimensionelle billeddannelsessystemer, nemlig "Bellus 3D Face Camera Pro" og "Planmeca ProMax 3D ProFace system" og at sammenligne dem med fysiske lineære målinger "Direkte antropometri".

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten, 12511
        • Rekruttering
        • Faculty of Dentistry
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Aldersspænd fra 18-35 år.
  2. Normale afbalancerede ansigtsproportioner.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kraniofaciale anomalier.
  2. Tydelige skeletforskydninger.
  3. Patienter med inkompetente læber.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bellus 3D Face Camera Pro
Hver enkelt patient vil blive diagnosticeret ved hjælp af 3D-billeddannelsessystemet "Bellus 3D Face Camera Pro" for at blive sammenlignet med de direkte målinger opnået fra direkte antropometri.
Dybdesensoren bruger infrarød struktureret lysscanningsteknologi til at fange dybden og kameraet på telefonen eller tabletten til at fange ansigtets farvetekstur.
Laserne scanner ansigtsgeometrien, og de digitale kameraer fanger ansigtets farvetekstur.
Eksperimentel: Planmeca ProMax 3D Proface
Hver enkelt patient vil blive diagnosticeret ved hjælp af 3D-billeddannelsessystemer "Planmeca ProMax 3D Proface" for at blive sammenlignet med de direkte målinger opnået fra direkte antropometri.
Dybdesensoren bruger infrarød struktureret lysscanningsteknologi til at fange dybden og kameraet på telefonen eller tabletten til at fange ansigtets farvetekstur.
Laserne scanner ansigtsgeometrien, og de digitale kameraer fanger ansigtets farvetekstur.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præcision
Tidsramme: 1 måned
Evaluering af præcisionen af ​​standard antropometriske lineære målinger foretaget med to forskellige tredimensionelle billeddannelsessystemer, nemlig Bellus 3D Face Camera Pro og Planmeca ProMax 3D ProFace system og at sammenligne dem med fysiske lineære målinger.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reproducerbarhed
Tidsramme: 1 måned
Evaluering af reproducerbarheden af ​​standard antropometriske lineære målinger foretaget med to forskellige tredimensionelle billeddannelsessystemer, nemlig Bellus 3D Face Camera Pro og Planmeca ProMax 3D ProFace system, og at sammenligne dem med fysiske lineære målinger.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2020

Først opslået (Faktiske)

13. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ORTH 7-1-2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med "Bellus 3D ansigtskamera"

Abonner