- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04511598
Præcision af 3-dimensionel ansigtsanalyse ved brug af Bellus 3D Face Camera Pro versus Planmeca ProMax 3D Proface: En diagnostisk nøjagtighedsundersøgelse
11. august 2020 opdateret af: Sally Faisal Mahmoud Fouad Abdallah, Cairo University
Præcisionen af 3-dimensionel ansigtsanalyse ved brug af "Bellus 3D Face Camera Pro" versus "Planmeca ProMax 3D Proface" skal evalueres i sammenligning med direkte antropometri.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse vil være evalueringen af præcisionen og reproducerbarheden af standard antropometriske lineære målinger foretaget med to forskellige tredimensionelle billeddannelsessystemer, nemlig "Bellus 3D Face Camera Pro" og "Planmeca ProMax 3D ProFace system" og at sammenligne dem med fysiske lineære målinger "Direkte antropometri".
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypten, 12511
- Rekruttering
- Faculty of Dentistry
-
Kontakt:
- Sally Faisal Mahmoud Fouad Abdallah
- Telefonnummer: +201061152623
- E-mail: sallyfaisalmira@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersspænd fra 18-35 år.
- Normale afbalancerede ansigtsproportioner.
Ekskluderingskriterier:
- Kraniofaciale anomalier.
- Tydelige skeletforskydninger.
- Patienter med inkompetente læber.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bellus 3D Face Camera Pro
Hver enkelt patient vil blive diagnosticeret ved hjælp af 3D-billeddannelsessystemet "Bellus 3D Face Camera Pro" for at blive sammenlignet med de direkte målinger opnået fra direkte antropometri.
|
Dybdesensoren bruger infrarød struktureret lysscanningsteknologi til at fange dybden og kameraet på telefonen eller tabletten til at fange ansigtets farvetekstur.
Laserne scanner ansigtsgeometrien, og de digitale kameraer fanger ansigtets farvetekstur.
|
|
Eksperimentel: Planmeca ProMax 3D Proface
Hver enkelt patient vil blive diagnosticeret ved hjælp af 3D-billeddannelsessystemer "Planmeca ProMax 3D Proface" for at blive sammenlignet med de direkte målinger opnået fra direkte antropometri.
|
Dybdesensoren bruger infrarød struktureret lysscanningsteknologi til at fange dybden og kameraet på telefonen eller tabletten til at fange ansigtets farvetekstur.
Laserne scanner ansigtsgeometrien, og de digitale kameraer fanger ansigtets farvetekstur.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Præcision
Tidsramme: 1 måned
|
Evaluering af præcisionen af standard antropometriske lineære målinger foretaget med to forskellige tredimensionelle billeddannelsessystemer, nemlig Bellus 3D Face Camera Pro og Planmeca ProMax 3D ProFace system og at sammenligne dem med fysiske lineære målinger.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reproducerbarhed
Tidsramme: 1 måned
|
Evaluering af reproducerbarheden af standard antropometriske lineære målinger foretaget med to forskellige tredimensionelle billeddannelsessystemer, nemlig Bellus 3D Face Camera Pro og Planmeca ProMax 3D ProFace system, og at sammenligne dem med fysiske lineære målinger.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. august 2020
Først opslået (Faktiske)
13. august 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. august 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ORTH 7-1-2
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med "Bellus 3D ansigtskamera"
-
Al-Azhar UniversityAfsluttetDer er ingen sygdom, hvor undersøgelsen fokuserer på ansigtsindeks i forhold til rødtEgypten