Bellus 3D Face Camera Pro と Planmeca ProMax 3D Proface を使用した 3 次元顔分析の精度: 診断精度の調査
2020年8月11日 更新者:Sally Faisal Mahmoud Fouad Abdallah、Cairo University
「Bellus 3D Face Camera Pro」と「Planmeca ProMax 3D Proface」を使用した 3 次元顔分析の精度を、直接人体計測と比較して評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、「Bellus 3D Face Camera Pro」と「Planmeca ProMax 3D ProFace システム」という 2 つの異なる 3 次元イメージング システムを使用して行われた標準的な人体計測線形測定の精度と再現性を評価し、それらを物理的な測定結果と比較することです。線形測定「直接人体測定」。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Giza
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Cairo、Giza、エジプト、12511
- 募集
- Faculty of dentistry
-
コンタクト:
- Sally Faisal Mahmoud Fouad Abdallah
- 電話番号:+201061152623
- メール:sallyfaisalmira@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢層は18歳から35歳まで。
- 正常なバランスの取れた顔のプロポーション。
除外基準:
- 頭蓋顔面の異常。
- 明らかな骨格の変化。
- 唇の機能が低下している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Bellus 3D フェイスカメラ プロ
すべての患者は、3D イメージング システム「Bellus 3D Face Camera Pro」を使用して診断され、直接身体測定から得られた直接測定値と比較されます。
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深度センサーは赤外線構造光スキャン技術を使用して深度をキャプチャし、携帯電話またはタブレットのカメラで顔のカラーテクスチャをキャプチャします。
レーザーは顔の形状をスキャンし、デジタル カメラは顔の色のテクスチャをキャプチャします。
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実験的:プランメカ ProMax 3D プロフェイス
すべての患者は、3D イメージング システム「Planmeca ProMax 3D Proface」を使用して診断され、直接身体測定から得られた直接測定値と比較されます。
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深度センサーは赤外線構造光スキャン技術を使用して深度をキャプチャし、携帯電話またはタブレットのカメラで顔のカラーテクスチャをキャプチャします。
レーザーは顔の形状をスキャンし、デジタル カメラは顔の色のテクスチャをキャプチャします。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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精度
時間枠:1ヶ月
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Bellus 3D Face Camera Pro と Planmeca ProMax 3D ProFace システムという 2 つの異なる 3 次元イメージング システムを使用して行われた標準の人体計測線形測定の精度を評価し、物理的な線形測定と比較します。
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再現性
時間枠:1ヶ月
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Bellus 3D Face Camera Pro と Planmeca ProMax 3D ProFace システムという 2 つの異なる 3 次元イメージング システムを使用して行われた標準的な人体計測線形測定の再現性を評価し、物理的な線形測定と比較します。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月1日
一次修了 (予想される)
2021年3月1日
研究の完了 (予想される)
2021年8月1日
試験登録日
最初に提出
2020年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月11日
最初の投稿 (実際)
2020年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月11日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。