Deux études pour les patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque testant un traitement moins intensif pour les patients présentant un score de risque génétique faible et testant un traitement plus intensif pour les patients présentant un score de risque génétique élevé, l'essai PREDICT-RT
14 août 2026 mis à jour par: NRG Oncology
Essais randomisés parallèles de phase III pour le cancer de la prostate à haut risque évaluant la désintensification pour un risque génomique plus faible et l'intensification de la thérapie concomitante pour un risque génomique plus élevé avec rayonnement (PREDICT-RT*)
Cet essai de phase III compare l'hormonothérapie et la radiothérapie moins intenses à l'hormonothérapie et à la radiothérapie habituelles dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque et d'un score de risque génétique faible.
Cet essai compare également une hormonothérapie et une radiothérapie plus intenses à l'hormonothérapie et à la radiothérapie habituelles chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque et d'un score de risque génétique élevé.
L'apalutamide peut aider à combattre le cancer de la prostate en bloquant l'utilisation des androgènes par les cellules tumorales.
La radiothérapie utilise des rayons à haute énergie pour tuer les cellules tumorales et réduire les tumeurs.
L'administration d'un traitement hormonal plus court peut fonctionner de la même manière pour contrôler le cancer de la prostate que le traitement hormonal habituel de 24 mois chez les patients présentant un faible score de risque génétique.
L'ajout d'apalutamide au traitement habituel peut augmenter la durée sans propagation du cancer de la prostate par rapport au traitement habituel chez les patients présentant un score de risque génétique élevé.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
- Autre: Évaluation de la qualité de vie
- Autre: Gestion des questionnaires
- Procédure: Collecte d'échantillons biologiques
- Radiation: Radiothérapie
- Médicament: Apalutamide
- Procédure: Tomographie par émission de positrons
- Procédure: Tomodensitométrie
- Procédure: Scanner osseux
- Procédure: Élastographie par résonance magnétique
- Médicament: Dégarélix
- Médicament: Goséréline
- Médicament: Histréline
- Médicament: Leuprolide
- Médicament: Rélugolix
- Médicament: Triptoréline
- Médicament: Bicalutamide
- Médicament: Buserelin
- Médicament: Flutamide
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Déterminer si les hommes atteints d'un cancer de la prostate à haut risque du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) qui se situent dans les 2/3 inférieurs du risque génomique de Decipher (= < 0,85) peuvent être traités avec une thérapie de privation androgénique (ADT) de 12 mois plus une radiothérapie (RT) au lieu de 24 mois ADT+RT et expérimentent une survie sans métastases non inférieure. (Etude de désintensification) II. Déterminer si les hommes atteints d'un cancer de la prostate à haut risque NCCN qui se situent dans le tiers supérieur du risque génomique de Decipher (> 0,85) ou qui ont une maladie avec envahissement ganglionnaire par imagerie conventionnelle (imagerie par résonance magnétique [IRM] ou tomodensitométrie [TDM]) aura une survie sans métastases (MFS) supérieure grâce à l'intensification du traitement avec l'apalutamide ajouté à la norme de RT plus ADT de 24 mois. (Etude de densification)
OBJECTIFS SECONDAIRES :
I. Comparer la survie globale (SG) entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT) ou d'intensification (RT plus 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Etudes de désintensification et d'intensification) II. Comparer le temps jusqu'à l'échec de l'antigène spécifique de la prostate (PSA) ou le début du traitement de sauvetage entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT) ou le bras d'intensification (RT plus 24 mois d'ADT) 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Etudes de désintensification et d'intensification) III. Comparer la survie sans échec du PSA avec la testostérone non castrée et aucun traitement supplémentaire entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT) ou le bras d'intensification (RT plus 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Etudes de désintensification et d'intensification) IV. Comparer la MFS jugée sur la base de l'imagerie standard ou moléculaire entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT) ou le bras d'intensification (RT plus 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Études de désintensification et d'intensification) V. Comparer la mortalité spécifique au cancer de la prostate entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT) ou le bras d'intensification (RT plus 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Études de désintensification et d'intensification) VI. Comparer les niveaux de testostérone au moment de l'échec du PSA et des métastases entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT) ou le bras d'intensification (RT plus 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Etudes de désintensification et d'intensification) VII. Comparer le temps de récupération de la testostérone (défini comme un T > 200) entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT) ou le bras d'intensification (RT plus 24 mois d'ADT) d'ADT plus apalutamide). (Etudes de désintensification et d'intensification) VIII. Pour comparer les événements indésirables, signalés par les cliniciens à l'aide des Critères de terminologie communs pour les événements indésirables (CTCAE) version (v) 5.0 et signalés par les patients à l'aide des éléments de résultat rapporté par le patient (PRO)-CTCAE, entre la norme de soins (RT plus 24 mois de ADT) et soit le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT) soit le bras d'intensification (RT plus 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Études de désintensification et d'intensification)
OBJECTIFS EXPLORATOIRES :
I. Pour comparer les changements dans les marqueurs cardio-métaboliques, y compris l'indice de masse corporelle et le tour de taille, entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et soit le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT) ou l'intensification bras (RT plus 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Etudes de désintensification et d'intensification) II. Déterminer un algorithme d'apprentissage automatique/intelligence artificielle pour l'assurance qualité en radiothérapie. (Études de désintensification et d'intensification) III. Réaliser de futures études corrélatives translationnelles à l'aide de données biologiques et d'imagerie. (Etudes de désintensification et d'intensification) IV. Impact de l'utilisation de la TÉP dans le cancer de la prostate à haut risque
OBJECTIFS DES RÉSULTATS RAPPORTÉS PAR LES PATIENTS :
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Comparer la qualité de vie liée à la fonction sexuelle et hormonale, telle que mesurée par l'Indice élargi du cancer de la prostate Composite-26 (EPIC), entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT). (Étude de désintensification) II. Comparer la fatigue, telle que mesurée par l'instrument PROMIS (Patient Reported Outcomes Measurement Information System) - Fatigue, entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras d'intensification (RT plus 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Étude d'intensification)
OBJECTIFS SECONDAIRES :
I. Comparer la dépression, telle que mesurée par le PROMIS-dépression, entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT). (Étude de désintensification) II. Comparer la dépression, telle que mesurée par le PROMIS-dépression, entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras d'intensification (RT plus 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Étude d'intensification)
OBJECTIFS EXPLORATOIRES :
I. Comparer la cognition, telle que mesurée par la sous-échelle des capacités cognitives perçues de l'évaluation fonctionnelle de la thérapie cognitive des maladies chroniques (FACT-Cog), entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT). (Étude de désintensification) II. Comparer la qualité de vie liée à la fonction intestinale et urinaire, telle que mesurée par l'Indice élargi du cancer de la prostate Composite-26 (EPIC), entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras de désintensification (RT plus 12 mois de l'ADT). (Étude de désintensification) III. Comparer la fatigue, telle que mesurée par l'instrument PROMIS-Fatigue, entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras de désintensification (RT plus 12 mois d'ADT). (Étude de désintensification) IV. Comparer la qualité de vie liée à la fonction sexuelle et hormonale, telle que mesurée par l'Indice élargi du cancer de la prostate Composite-26 (EPIC), entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras d'intensification (RT plus 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Étude d'intensification) V. Comparer la qualité de vie liée à la fonction intestinale et urinaire, telle que mesurée par l'Indice élargi du cancer de la prostate Composite-26 (EPIC), entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras d'intensification ( RT plus 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Etude d'intensification) VI. Comparer la cognition, telle que mesurée par la sous-échelle des capacités cognitives perçues de l'évaluation fonctionnelle de la thérapie cognitive des maladies chroniques (FACT-Cog), entre le traitement standard (RT plus 24 mois d'ADT) et le bras d'intensification (RT plus 24 mois d'ADT plus apalutamide). (Étude d'intensification)
APERÇU : Les patients sont randomisés dans 1 des 4 bras.
ETUDE DE DESINTENSIFICATION (DECIPHER SCORE =< 0,85) :
ARM I : les patients subissent une radiothérapie (RT) pendant 2 à 11 semaines et reçoivent une ADT (composée de leuprolide, de goséréline, de triptoréline, de dégarélix, de buséréline ou d'histréline et de bicalutamide ou de flutamide) pendant 24 mois en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable .
ARM II : les patients subissent une RT pendant 2 à 11 semaines et reçoivent une ADT (composée de leuprolide, de goséréline, de triptoréline, de dégarélix, de buséréline ou d'histréline et de bicalutamide ou de flutamide) pendant 12 mois en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
ETUDE D'INTENSIFICATION (DECIPHER SCORE > 0.85 OU NODE POSITIVE):
ARM III : les patients subissent une RT pendant 2 à 11 semaines et reçoivent une ADT (composée de leuprolide, de goséréline, de triptoréline, de dégarélix, de buséréline ou d'histréline et de bicalutamide ou de flutamide) pendant 24 mois en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
ARM IV : les patients subissent une RT pendant 2 à 11 semaines et reçoivent une ADT (composée de leuprolide, de goséréline, de triptoréline, de dégarélix, de buséréline ou d'histréline) pendant 24 mois en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable. Les patients reçoivent également de l'apalutamide par voie orale (PO) une fois par jour (QD). Le traitement se répète tous les 90 jours jusqu'à 8 cycles (24 mois) en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Après la fin du traitement à l'étude, les patients sont suivis annuellement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2753
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alberta
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Calgary, Alberta, Canada, T2N 5G2
- Arthur J E Child Comprehensive Cancer Centre
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
- Ottawa Hospital and Cancer Center-General Campus
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- University Health Network-Princess Margaret Hospital
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Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3H 2R9
- The Research Institute of the McGill University Health Centre (MUHC)
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Québec, Quebec, Canada, G1R 2J6
- CHU de Quebec-L'Hotel-Dieu de Quebec (HDQ)
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke-Fleurimont
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Saskatchewan
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Regina, Saskatchewan, Canada, S4T 7T1
- Allan Blair Cancer Centre
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 4H4
- Saskatoon Cancer Centre
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Alaska
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Fairbanks, Alaska, États-Unis, 99701
- Fairbanks Memorial Hospital
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Arizona
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Gilbert, Arizona, États-Unis, 85234
- Banner MD Anderson Cancer Center
-
Gilbert, Arizona, États-Unis, 85297
- Arizona Center for Cancer Care - Gilbert
-
Peoria, Arizona, États-Unis, 85381
- Arizona Center for Cancer Care-Peoria
-
Phoenix, Arizona, États-Unis, 85027
- Arizona Center for Cancer Care - Phoenix
-
Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85258
- Arizona Center for Cancer Care - Scottsdale
-
Tucson, Arizona, États-Unis, 85719
- University of Arizona Cancer Center-North Campus
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
California
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Auburn, California, États-Unis, 95603
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Auburn
-
Bakersfield, California, États-Unis, 93301
- AIS Cancer Center at San Joaquin Community Hospital
-
Berkeley, California, États-Unis, 94704
- Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
-
Cameron Park, California, États-Unis, 95682
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Cameron Park
-
Chico, California, États-Unis, 95926
- Enloe Medical Center
-
Corona, California, États-Unis, 92882
- City of Hope Corona
-
Duarte, California, États-Unis, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
Dublin, California, États-Unis, 94568
- Kaiser Permanente Dublin
-
Encinitas, California, États-Unis, 92024
- UC San Diego Health System - Encinitas
-
Fremont, California, États-Unis, 94538
- Kaiser Permanente-Fremont
-
Fremont, California, États-Unis, 94538
- Washington Hospital
-
Fremont, California, États-Unis, 94538
- Palo Alto Medical Foundation-Fremont
-
Fresno, California, États-Unis, 93720
- Kaiser Permanente-Fresno
-
Greenbrae, California, États-Unis, 94904
- Marin General Hospital
-
Irvine, California, États-Unis, 92618
- City of Hope at Irvine Lennar
-
Irvine, California, États-Unis, 92612
- UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care
-
La Jolla, California, États-Unis, 92093
- UC San Diego Moores Cancer Center
-
Lancaster, California, États-Unis, 93534
- City of Hope Antelope Valley
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- Los Angeles General Medical Center
-
Marysville, California, États-Unis, 95901
- Fremont - Rideout Cancer Center
-
Modesto, California, États-Unis, 95355
- Memorial Medical Center
-
Modesto, California, États-Unis, 95356
- Kaiser Permanente-Modesto
-
Napa, California, États-Unis, 94558
- Providence Queen of The Valley
-
Oakland, California, États-Unis, 94611
- Kaiser Permanente-Oakland
-
Orange, California, États-Unis, 92868
- UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
-
Orange, California, États-Unis, 92868
- Saint Joseph Hospital - Orange
-
Palo Alto, California, États-Unis, 94304
- Stanford Cancer Institute Palo Alto
-
Palo Alto, California, États-Unis, 94301
- Palo Alto Medical Foundation Health Care
-
Roseville, California, États-Unis, 95661
- Kaiser Permanente-Roseville
-
Roseville, California, États-Unis, 95661
- Sutter Cancer Centers Radiation Oncology Services-Roseville
-
Sacramento, California, États-Unis, 95816
- Sutter Medical Center Sacramento
-
Sacramento, California, États-Unis, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
Sacramento, California, États-Unis, 95814
- Kaiser Permanente Downtown Commons
-
Sacramento, California, États-Unis, 95823
- Kaiser Permanente-South Sacramento
-
San Diego, California, États-Unis, 92123
- Sharp Memorial Hospital
-
San Diego, California, États-Unis, 92121
- California Protons Cancer Therapy Center
-
San Francisco, California, États-Unis, 94115
- Kaiser Permanente-San Francisco
-
San Francisco, California, États-Unis, 94158
- UCSF Medical Center-Mission Bay
-
San Jose, California, États-Unis, 95119
- Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
-
San Jose, California, États-Unis, 95124
- Stanford Cancer Center South Bay
-
San Leandro, California, États-Unis, 94577
- Kaiser Permanente San Leandro
-
San Mateo, California, États-Unis, 94402
- UCSF Cancer Center - San Mateo
-
Santa Barbara, California, États-Unis, 93105
- Ridley-Tree Cancer Center
-
Santa Clara, California, États-Unis, 95051
- Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
-
Santa Rosa, California, États-Unis, 95403
- Kaiser Permanente-Santa Rosa
-
South Pasadena, California, États-Unis, 91030
- City of Hope South Pasadena
-
South San Francisco, California, États-Unis, 94080
- Kaiser Permanente-South San Francisco
-
Sunnyvale, California, États-Unis, 94086
- Palo Alto Medical Foundation-Sunnyvale
-
Tarzana, California, États-Unis, 91356
- Cedars-Sinai Cancer - Tarzana
-
Torrance, California, États-Unis, 90509
- Torrance Memorial Medical Center
-
Torrance, California, États-Unis, 90505
- Torrance Memorial Physician Network - Cancer Care
-
Torrance, California, États-Unis, 90503
- City of Hope South Bay
-
Truckee, California, États-Unis, 96161
- Gene Upshaw Memorial Tahoe Forest Cancer Center
-
Upland, California, États-Unis, 91786
- City of Hope Upland
-
Vallejo, California, États-Unis, 94589
- Kaiser Permanente-Vallejo
-
Walnut Creek, California, États-Unis, 94596
- Kaiser Permanente-Walnut Creek
-
Walnut Creek, California, États-Unis, 94598
- John Muir Medical Center-Walnut Creek
-
Walnut Creek, California, États-Unis, 94598
- BASS Medical Group - Lennon
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- UCHealth University of Colorado Hospital
-
Boulder, Colorado, États-Unis, 80304
- Rocky Mountain Cancer Centers-Boulder
-
Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80909
- UCHealth Memorial Hospital Central
-
Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80920
- Memorial Hospital North
-
Edwards, Colorado, États-Unis, 81632
- Shaw Cancer Center
-
Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80524
- Poudre Valley Hospital
-
Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80528
- Cancer Care and Hematology-Fort Collins
-
Grand Junction, Colorado, États-Unis, 81501
- Saint Mary's Hospital and Regional Medical Center
-
Greeley, Colorado, États-Unis, 80631
- UCHealth Greeley Hospital
-
Greeley, Colorado, États-Unis, 80631
- Banner North Colorado Medical Center
-
Highlands Ranch, Colorado, États-Unis, 80129
- UCHealth Highlands Ranch Hospital
-
Loveland, Colorado, États-Unis, 80538
- Medical Center of the Rockies
-
Loveland, Colorado, États-Unis, 80539
- Banner North Colorado Medical Center - Loveland Campus
-
-
Connecticut
-
Bridgeport, Connecticut, États-Unis, 06606
- Hartford HealthCare - Saint Vincent's Medical Center
-
Derby, Connecticut, États-Unis, 06418
- Smilow Cancer Hospital-Derby Care Center
-
Fairfield, Connecticut, États-Unis, 06824
- Smilow Cancer Hospital Care Center-Fairfield
-
Greenwich, Connecticut, États-Unis, 06830
- Smilow Cancer Hospital Care Center at Greenwich
-
Guilford, Connecticut, États-Unis, 06437
- Smilow Cancer Hospital Care Center - Guilford
-
Hartford, Connecticut, États-Unis, 06105
- Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
-
Hartford, Connecticut, États-Unis, 06102
- Hartford Hospital
-
Meriden, Connecticut, États-Unis, 06451
- Midstate Medical Center
-
New Britain, Connecticut, États-Unis, 06050
- The Hospital of Central Connecticut
-
New Haven, Connecticut, États-Unis, 06520
- Yale University
-
North Haven, Connecticut, États-Unis, 06473
- Yale-New Haven Hospital North Haven Medical Center
-
Orange, Connecticut, États-Unis, 06477
- Smilow Cancer Hospital-Orange Care Center
-
Stamford, Connecticut, États-Unis, 06904
- Stamford Hospital/Bennett Cancer Center
-
Stamford, Connecticut, États-Unis, 06902
- Smilow Cancer Hospital Care Center at Long Ridge
-
Trumbull, Connecticut, États-Unis, 06611
- Smilow Cancer Hospital Care Center-Trumbull
-
Waterford, Connecticut, États-Unis, 06385
- Smilow Cancer Hospital Care Center - Waterford
-
-
Delaware
-
Dover, Delaware, États-Unis, 19901
- Bayhealth Hospital Kent Campus
-
Newark, Delaware, États-Unis, 19713
- Helen F Graham Cancer Center
-
Newark, Delaware, États-Unis, 19713
- Medical Oncology Hematology Consultants PA
-
-
Florida
-
Aventura, Florida, États-Unis, 33180
- Mount Sinai Comprehensive Cancer Center at Aventura
-
Bay Pines, Florida, États-Unis, 33744
- Bay Pines VA Healthcare System
-
Boca Raton, Florida, États-Unis, 33486
- Boca Raton Regional Hospital
-
Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
- UF Health Cancer Institute - Gainesville
-
Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
Lakewood Rch, Florida, États-Unis, 34202
- GenesisCare USA - Lakewood Ranch
-
Miami, Florida, États-Unis, 33176
- Miami Cancer Institute
-
Miami Beach, Florida, États-Unis, 33140
- Mount Sinai Medical Center
-
Plantation, Florida, États-Unis, 33324
- GenesisCare USA - Plantation
-
Plantation, Florida, États-Unis, 33324
- Miami Cancer Institute at Plantation
-
Tampa, Florida, États-Unis, 33606
- Tampa General Hospital
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30308
- Emory University Hospital Midtown
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322
- Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30342
- Emory Saint Joseph's Hospital
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
- Grady Health System
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30308
- Emory Proton Therapy Center
-
Decatur, Georgia, États-Unis, 30033
- Emory Decatur Hospital
-
Johns Creek, Georgia, États-Unis, 30097
- Emory Johns Creek Hospital
-
Savannah, Georgia, États-Unis, 31405
- Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
- Queen's Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96817
- The Cancer Center of Hawaii-Liliha
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
- Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
- Queen's Cancer Cenrer - POB I
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
- Straub Clinic and Hospital
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96817
- Queen's Cancer Center - Kuakini
-
‘Aiea, Hawaii, États-Unis, 96701
- Hawaii Cancer Care - Westridge
-
‘Aiea, Hawaii, États-Unis, 96701
- Pali Momi Medical Center
-
‘Aiea, Hawaii, États-Unis, 96701
- The Cancer Center of Hawaii-Pali Momi
-
‘Ewa Beach, Hawaii, États-Unis, 96706
- The Queen's Medical Center - West Oahu
-
-
Illinois
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Alton, Illinois, États-Unis, 62002
- Alton Memorial Hospital
-
Aurora, Illinois, États-Unis, 60504
- Rush-Copley Medical Center
-
Barrington, Illinois, États-Unis, 60010
- Advocate Good Shepherd Hospital
-
Bloomington, Illinois, États-Unis, 61704
- Illinois CancerCare-Bloomington
-
Canton, Illinois, États-Unis, 61520
- Illinois CancerCare-Canton
-
Carthage, Illinois, États-Unis, 62321
- Illinois CancerCare-Carthage
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- University of Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60657
- Advocate Illinois Masonic Medical Center
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- Rush MD Anderson Cancer Center
-
Crystal Lake, Illinois, États-Unis, 60014
- AMG Crystal Lake - Oncology
-
Danville, Illinois, États-Unis, 61832
- Carle at The Riverfront
-
DeKalb, Illinois, États-Unis, 60115
- Northwestern Medicine Cancer Center Kishwaukee
-
Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
- Decatur Memorial Hospital
-
Downers Grove, Illinois, États-Unis, 60515
- Advocate Good Samaritan Hospital
-
Effingham, Illinois, États-Unis, 62401
- Crossroads Cancer Center
-
Elgin, Illinois, États-Unis, 60123
- Advocate Sherman Hospital
-
Elmhurst, Illinois, États-Unis, 60126
- Elmhurst Memorial Hospital
-
Eureka, Illinois, États-Unis, 61530
- Illinois CancerCare-Eureka
-
Galesburg, Illinois, États-Unis, 61401
- Illinois CancerCare-Galesburg
-
Geneva, Illinois, États-Unis, 60134
- Northwestern Medicine Cancer Center Delnor
-
Glenview, Illinois, États-Unis, 60026
- Northwestern Medicine Glenview Outpatient Center
-
Grayslake, Illinois, États-Unis, 60030
- Northwestern Medicine Grayslake Outpatient Center
-
Harvey, Illinois, États-Unis, 60426
- Ingalls Memorial Hospital
-
Hazel Crest, Illinois, États-Unis, 60429
- Advocate South Suburban Hospital
-
Hines, Illinois, États-Unis, 60141
- Edward Hines Jr VA Hospital
-
Kewanee, Illinois, États-Unis, 61443
- Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
-
Lake Forest, Illinois, États-Unis, 60045
- Northwestern Medicine Lake Forest Hospital
-
Libertyville, Illinois, États-Unis, 60048
- Condell Memorial Hospital
-
Libertyville, Illinois, États-Unis, 60048
- AMG Libertyville - Oncology
-
Macomb, Illinois, États-Unis, 61455
- Illinois CancerCare-Macomb
-
Mattoon, Illinois, États-Unis, 61938
- Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
-
Maywood, Illinois, États-Unis, 60153
- Loyola University Medical Center
-
Naperville, Illinois, États-Unis, 60540
- Edward Hospital/Cancer Center
-
New Lenox, Illinois, États-Unis, 60451
- UC Comprehensive Cancer Center at Silver Cross
-
O'Fallon, Illinois, États-Unis, 62269
- HSHS Saint Elizabeth's Hospital
-
Oak Brook, Illinois, États-Unis, 60523
- Northwestern Medicine Oak Brook
-
Oak Lawn, Illinois, États-Unis, 60453-2699
- Advocate Christ Medical Center
-
Orland Park, Illinois, États-Unis, 60462
- University of Chicago Medicine-Orland Park
-
Orland Park, Illinois, États-Unis, 60462
- Northwestern Medicine Orland Park
-
Ottawa, Illinois, États-Unis, 61350
- Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
-
Palos Heights, Illinois, États-Unis, 60463
- Advocate High Tech Medical Park
-
Park Ridge, Illinois, États-Unis, 60068
- Advocate Lutheran General Hospital
-
Pekin, Illinois, États-Unis, 61554
- Illinois CancerCare-Pekin
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61636
- Methodist Medical Center of Illinois
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61637
- OSF Saint Francis Medical Center
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61615
- Illinois CancerCare-Peoria
-
Peru, Illinois, États-Unis, 61354
- Illinois CancerCare-Peru
-
Plainfield, Illinois, États-Unis, 60585
- Edward Hospital/Cancer Center?Plainfield
-
Princeton, Illinois, États-Unis, 61356
- Illinois CancerCare-Princeton
-
Rockford, Illinois, États-Unis, 61114
- UW Health Carbone Cancer Center Rockford
-
Shiloh, Illinois, États-Unis, 62269
- Memorial Hospital East
-
Springfield, Illinois, États-Unis, 62781
- Springfield Memorial Hospital
-
Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
- Carle Cancer Center
-
Warrenville, Illinois, États-Unis, 60555
- Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
-
Washington, Illinois, États-Unis, 61571
- Illinois CancerCare - Washington
-
-
Indiana
-
Avon, Indiana, États-Unis, 46123
- IU Health West Hospital
-
Carmel, Indiana, États-Unis, 46032
- IU Health North Hospital
-
Crown Point, Indiana, États-Unis, 46307
- UChicago Medicine Northwest Indiana
-
Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
- Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
- IU Health Methodist Hospital
-
-
Iowa
-
Ankeny, Iowa, États-Unis, 50023
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic
-
Cedar Rapids, Iowa, États-Unis, 52403
- Mercy Hospital
-
Cedar Rapids, Iowa, États-Unis, 52403
- Oncology Associates at Mercy Medical Center
-
Cedar Rapids, Iowa, États-Unis, 52402
- Saint Luke's Hospital
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
- Iowa Methodist Medical Center
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50314
- Broadlawns Medical Center
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Des Moines Clinic
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
- University of Kansas Cancer Center
-
Olathe, Kansas, États-Unis, 66061
- The University of Kansas Cancer Center - Olathe
-
Overland Park, Kansas, États-Unis, 66210
- University of Kansas Cancer Center-Overland Park
-
Salina, Kansas, États-Unis, 67401
- Salina Regional Health Center
-
Topeka, Kansas, États-Unis, 66606
- University of Kansas Health System Saint Francis Campus
-
Westwood, Kansas, États-Unis, 66205
- University of Kansas Hospital-Westwood Cancer Center
-
Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
- Ascension Via Christi Hospitals Wichita
-
Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
- Wesley Medical Center
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, États-Unis, 40509
- Saint Joseph Hospital East
-
Louisville, Kentucky, États-Unis, 40202
- The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
-
Louisville, Kentucky, États-Unis, 40245
- UofL Health Medical Center Northeast
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70809
- Mary Bird Perkins Cancer Center
-
Metairie, Louisiana, États-Unis, 70006
- East Jefferson General Hospital
-
Metairie, Louisiana, États-Unis, 70006
- LSU Healthcare Network / Metairie Multi-Specialty Clinic
-
Metairie, Louisiana, États-Unis, 70002
- Mary Bird Perkins Cancer Center - Metairie
-
New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70112
- Tulane University School of Medicine
-
-
Maine
-
Bath, Maine, États-Unis, 04530
- MaineHealth Coastal Cancer Treatment Center
-
Portland, Maine, États-Unis, 04102
- MaineHealth Maine Medical Center - Portland
-
Rockport, Maine, États-Unis, 04856
- Penobscot Bay Medical Center
-
Sanford, Maine, États-Unis, 04073
- MaineHealth Cancer Care Center of York County
-
Scarborough, Maine, États-Unis, 04074
- MaineHealth Maine Medical Center- Scarborough
-
South Portland, Maine, États-Unis, 04106
- MaineHealth Cancer Care and IV Therapy - South Portland
-
-
Maryland
-
Annapolis, Maryland, États-Unis, 21401
- Luminis Health Anne Arundel Medical Center
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
- University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
- Veterans Administration Medical Center-Baltimore
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
- Maryland Proton Treatment Center
-
Bel Air, Maryland, États-Unis, 21014
- UM Upper Chesapeake Medical Center
-
Bethesda, Maryland, États-Unis, 20814
- Suburban Hospital
-
Easton, Maryland, États-Unis, 21601
- University of Maryland Shore Medical Center at Easton
-
Glen Burnie, Maryland, États-Unis, 21061
- UM Baltimore Washington Medical Center/Tate Cancer Center
-
Largo, Maryland, États-Unis, 20774
- UM Capital Region Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02118
- Boston Medical Center
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
Hyannis, Massachusetts, États-Unis, 02601
- Cape Cod Hospital
-
Milford, Massachusetts, États-Unis, 01757
- Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center at Milford Regional
-
South Weymouth, Massachusetts, États-Unis, 02190
- Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center at South Shore
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan Rogel Cancer Center
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48106
- Trinity Health Saint Joseph Mercy Hospital Ann Arbor
-
Bay City, Michigan, États-Unis, 48706
- McLaren Cancer Institute-Bay City
-
Brighton, Michigan, États-Unis, 48114
- Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Brighton
-
Brighton, Michigan, États-Unis, 48116
- University of Michigan - Brighton Center for Specialty Care
-
Brighton, Michigan, États-Unis, 48114
- Trinity Health Medical Center - Brighton
-
Brownstown, Michigan, États-Unis, 48183
- Henry Ford Cancer Institute-Downriver
-
Canton, Michigan, États-Unis, 48188
- Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Canton
-
Canton, Michigan, États-Unis, 48188
- Trinity Health Medical Center - Canton
-
Chelsea, Michigan, États-Unis, 48118
- Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Chelsea Hospital
-
Chelsea, Michigan, États-Unis, 48118
- Chelsea Hospital
-
Clarkston, Michigan, États-Unis, 48346
- McLaren Cancer Institute-Clarkston
-
Clarkston, Michigan, États-Unis, 48346
- Michigan Healthcare Professionals Clarkston
-
Clinton Township, Michigan, États-Unis, 48038
- Henry Ford Macomb Hospital-Clinton Township
-
Dearborn, Michigan, États-Unis, 48126
- Henry Ford Medical Center-Fairlane
-
Dearborn, Michigan, États-Unis, 48124
- Corewell Health Dearborn Hospital
-
Detroit, Michigan, États-Unis, 48202
- Henry Ford Hospital
-
Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Farmington Hills, Michigan, États-Unis, 48334
- Weisberg Cancer Treatment Center
-
Farmington Hills, Michigan, États-Unis, 48334
- Michigan Healthcare Professionals Farmington
-
Flint, Michigan, États-Unis, 48532
- McLaren Cancer Institute-Flint
-
Flint, Michigan, États-Unis, 48503
- Genesys Hurley Cancer Institute
-
Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
- Trinity Health Grand Rapids Hospital
-
Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
- Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49007
- West Michigan Cancer Center
-
Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Lansing, Michigan, États-Unis, 48910
- Karmanos Cancer Institute at McLaren Greater Lansing
-
Lansing, Michigan, États-Unis, 48912
- University of Michigan Health - Sparrow Lansing
-
Lapeer, Michigan, États-Unis, 48446
- McLaren Cancer Institute-Lapeer Region
-
Livonia, Michigan, États-Unis, 48154
- Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
-
Macomb, Michigan, États-Unis, 48044
- Michigan Healthcare Professionals Macomb
-
Madison Heights, Michigan, États-Unis, 48071
- Michigan Healthcare Professionals Madison Heights
-
Mount Clemens, Michigan, États-Unis, 48043
- McLaren Cancer Institute-Macomb
-
Mount Pleasant, Michigan, États-Unis, 48858
- McLaren Cancer Institute-Central Michigan
-
Niles, Michigan, États-Unis, 49120
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
-
Novi, Michigan, États-Unis, 48377
- Henry Ford Medical Center-Columbus
-
Port Huron, Michigan, États-Unis, 48060
- McLaren-Port Huron
-
Royal Oak, Michigan, États-Unis, 48073
- Corewell Health William Beaumont University Hospital
-
Saginaw, Michigan, États-Unis, 48601
- MyMichigan Medical Center Saginaw
-
Saint Joseph, Michigan, États-Unis, 49085
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center
-
Saint Joseph, Michigan, États-Unis, 49085
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Saint Joseph Hospital
-
Shelby, Michigan, États-Unis, 48315
- Henry Ford Macomb Health Center - Shelby Township
-
Traverse City, Michigan, États-Unis, 49684
- Munson Medical Center
-
Troy, Michigan, États-Unis, 48098
- Michigan Healthcare Professionals Troy
-
Troy, Michigan, États-Unis, 48085
- Corewell Health Beaumont Troy Hospital
-
West Bloomfield, Michigan, États-Unis, 48322
- Henry Ford West Bloomfield Hospital
-
Wyoming, Michigan, États-Unis, 49519
- University of Michigan Health - West
-
Ypsilanti, Michigan, États-Unis, 48197
- Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology Ann Arbor Campus
-
-
Minnesota
-
Albert Lea, Minnesota, États-Unis, 56007
- Mayo Clinic Health System in Albert Lea
-
Coon Rapids, Minnesota, États-Unis, 55433
- Mercy Hospital
-
Duluth, Minnesota, États-Unis, 55805
- Miller-Dwan Hospital
-
Fridley, Minnesota, États-Unis, 55432
- Unity Hospital
-
Maplewood, Minnesota, États-Unis, 55109
- Saint John's Hospital - Healtheast
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55407
- Abbott-Northwestern Hospital
-
Monticello, Minnesota, États-Unis, 55362
- Monticello Cancer Center
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
Saint Louis Park, Minnesota, États-Unis, 55416
- Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
-
Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55101
- Regions Hospital
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Missouri
-
Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63703
- Saint Francis Medical Center
-
City of Saint Peters, Missouri, États-Unis, 63376
- Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
-
Columbia, Missouri, États-Unis, 65212
- MU Health - University Hospital/Ellis Fischel Cancer Center
-
Creve Coeur, Missouri, États-Unis, 63141
- Siteman Cancer Center at West County Hospital
-
Farmington, Missouri, États-Unis, 63640
- Parkland Health Center - Farmington
-
Joplin, Missouri, États-Unis, 64804
- Freeman Health System
-
Kansas City, Missouri, États-Unis, 64154
- University of Kansas Cancer Center - North
-
Lee's Summit, Missouri, États-Unis, 64064
- University of Kansas Cancer Center - Lee's Summit
-
North Kansas City, Missouri, États-Unis, 64116
- University of Kansas Cancer Center at North Kansas City Hospital
-
Rolla, Missouri, États-Unis, 65401
- Phelps Health Delbert Day Cancer Institute
-
Sainte Genevieve, Missouri, États-Unis, 63670
- Sainte Genevieve County Memorial Hospital
-
Springfield, Missouri, États-Unis, 65804
- Mercy Hospital Springfield
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63129
- Siteman Cancer Center-South County
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63136
- Siteman Cancer Center at Christian Hospital
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63131
- Missouri Baptist Medical Center
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
Sullivan, Missouri, États-Unis, 63080
- Missouri Baptist Sullivan Hospital
-
Sunset Hills, Missouri, États-Unis, 63127
- BJC Outpatient Center at Sunset Hills
-
-
Montana
-
Billings, Montana, États-Unis, 59101
- Billings Clinic Cancer Center
-
Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
- Benefis Sletten Cancer Institute
-
-
Nebraska
-
Bellevue, Nebraska, États-Unis, 68123
- Nebraska Medicine-Bellevue
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68118
- Nebraska Medicine-Village Pointe
-
-
New Hampshire
-
Concord, New Hampshire, États-Unis, 03301
- New Hampshire Oncology Hematology PA-Concord
-
Exeter, New Hampshire, États-Unis, 03833
- Exeter Hospital
-
Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
-
Manchester, New Hampshire, États-Unis, 03103
- Solinsky Center for Cancer Care
-
-
New Jersey
-
Belleville, New Jersey, États-Unis, 07109
- Clara Maass Medical Center
-
Camden, New Jersey, États-Unis, 08103
- Cooper Hospital University Medical Center
-
Egg Harbor, New Jersey, États-Unis, 08234
- AtlantiCare Surgery Center
-
Elizabeth, New Jersey, États-Unis, 07207
- Trinitas Hospital and Comprehensive Cancer Center - Williamson Street Campus
-
Englewood, New Jersey, États-Unis, 07631
- Englewood Hospital and Medical Center
-
Hamilton, New Jersey, États-Unis, 08690
- The Cancer Institute of New Jersey Hamilton
-
Jersey City, New Jersey, États-Unis, 07302
- Jersey City Medical Center
-
Livingston, New Jersey, États-Unis, 07039
- Saint Barnabas Medical Center
-
New Brunswick, New Jersey, États-Unis, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
Newark, New Jersey, États-Unis, 07101
- Rutgers New Jersey Medical School
-
Newark, New Jersey, États-Unis, 07112
- Newark Beth Israel Medical Center
-
Paramus, New Jersey, États-Unis, 07652
- The Valley Hospital - Luckow Pavilion
-
Ridgewood, New Jersey, États-Unis, 07450
- Valley Health System Ridgewood Campus
-
Sewell, New Jersey, États-Unis, 08080
- Sidney Kimmel Cancer Center Washington Township
-
Somerville, New Jersey, États-Unis, 08876
- Robert Wood Johnson University Hospital Somerset
-
Toms River, New Jersey, États-Unis, 08755
- Community Medical Center
-
Voorhees Township, New Jersey, États-Unis, 08043
- MD Anderson Cancer Center at Cooper-Voorhees
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87102
- Lovelace Medical Center-Saint Joseph Square
-
Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87109
- Lovelace Radiation Oncology
-
Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87106
- University of New Mexico Cancer Center
-
Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87110
- Presbyterian Kaseman Hospital
-
Rio Rancho, New Mexico, États-Unis, 87124
- Presbyterian Rust Medical Center/Jorgensen Cancer Center
-
-
New York
-
Bay Shore, New York, États-Unis, 11706
- Northwell Health Imbert Cancer Center
-
Brooklyn, New York, États-Unis, 11215
- New York-Presbyterian/Brooklyn Methodist Hospital
-
Buffalo, New York, États-Unis, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Canandaigua, New York, États-Unis, 14424
- Sands Cancer Center
-
Cooperstown, New York, États-Unis, 13326
- Mary Imogene Bassett Hospital
-
Dansville, New York, États-Unis, 14437
- Noyes Memorial Hospital/Myers Cancer Center
-
Flushing, New York, États-Unis, 11355
- The New York Hospital Medical Center of Queens
-
Forest Hills, New York, États-Unis, 11375
- Northwell Health Physicians Partners Radiation Medicine at Queens
-
Glens Falls, New York, États-Unis, 12801
- Glens Falls Hospital
-
Greenlawn, New York, États-Unis, 11740
- Northwell Health Cancer Institute at Huntington
-
Lake Success, New York, États-Unis, 11042
- Northwell Health/Center for Advanced Medicine
-
New York, New York, États-Unis, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
New York, New York, États-Unis, 10065
- NYP/Weill Cornell Medical Center
-
New York, New York, États-Unis, 10016
- Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
-
New York, New York, États-Unis, 10075
- Lenox Hill Hospital
-
New York, New York, États-Unis, 10065
- Manhattan Eye Ear and Throat Hospital
-
Rego Park, New York, États-Unis, 11374
- Queens Cancer Center
-
Rochester, New York, États-Unis, 14642
- University of Rochester
-
Rochester, New York, États-Unis, 14620
- Highland Hospital
-
Sleepy Hollow, New York, États-Unis, 10591
- Phelps Memorial Hospital Center
-
Staten Island, New York, États-Unis, 10305
- Staten Island University Hospital
-
Stony Brook, New York, États-Unis, 11794
- Stony Brook University Medical Center
-
Syracuse, New York, États-Unis, 13210
- State University of New York Upstate Medical University
-
The Bronx, New York, États-Unis, 10461
- Montefiore Medical Center-Einstein Campus
-
The Bronx, New York, États-Unis, 10467
- Montefiore Medical Center - Moses Campus
-
Valhalla, New York, États-Unis, 10595
- Westchester Medical Center
-
Webster, New York, États-Unis, 14580
- Wilmot Cancer Institute at Webster
-
-
North Carolina
-
Cary, North Carolina, États-Unis, 27518
- Duke Cancer Center Cary
-
Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28203
- Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
-
Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28204
- Novant Health Presbyterian Medical Center
-
Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28210
- Atrium Health Pineville/LCI-Pineville
-
Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28262
- Atrium Health University City/LCI-University
-
Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28277
- Levine Cancer Institute-Ballantyne
-
Concord, North Carolina, États-Unis, 28025
- Atrium Health Cabarrus/LCI-Concord
-
Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
- Duke University Medical Center
-
Durham, North Carolina, États-Unis, 27705
- Durham VA Medical Center
-
Huntersville, North Carolina, États-Unis, 28078
- Novant Health Cancer Institute - Huntersville
-
Huntersville, North Carolina, États-Unis, 28078
- Novant Health Presbyterian Medical Center Huntersville
-
Matthews, North Carolina, États-Unis, 28105
- Matthews Radiation Oncology Center
-
Matthews, North Carolina, États-Unis, 28105
- Novant Health Cancer Institute - Matthews
-
Monroe, North Carolina, États-Unis, 28112
- Atrium Health Union/LCI-Union
-
Mooresville, North Carolina, États-Unis, 28117
- Novant Health Cancer Institute - Mooresville
-
Raleigh, North Carolina, États-Unis, 27609
- Duke Cancer Center Raleigh
-
Raleigh, North Carolina, États-Unis, 27607
- UNC Health Cancer Care Raleigh
-
Raleigh, North Carolina, États-Unis, 27614
- UNC Health Cancer Care Wakefield
-
Supply, North Carolina, États-Unis, 28462
- Novant Cancer Institute Radiation Oncology - Supply
-
Wilmington, North Carolina, États-Unis, 28401
- Novant Health New Hanover Regional Medical Center
-
Wilmington, North Carolina, États-Unis, 28401
- Novant Health Cancer Institute Radiation Oncology - Wilmington
-
Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27103
- Novant Health Forsyth Medical Center
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, États-Unis, 58201
- Altru Cancer Center
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, États-Unis, 44307
- Cleveland Clinic Akron General
-
Akron, Ohio, États-Unis, 44304
- Summa Health System - Akron Campus
-
Barberton, Ohio, États-Unis, 44203
- Summa Health System - Barberton Campus
-
Canton, Ohio, États-Unis, 44710
- Aultman Health Foundation
-
Chillicothe, Ohio, États-Unis, 45601
- Adena Regional Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45219
- The Christ Hospital
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43228
- Doctors Hospital
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
- Grant Medical Center
-
Delaware, Ohio, États-Unis, 43015
- Delaware Health Center-Grady Cancer Center
-
Dublin, Ohio, États-Unis, 43016
- Dublin Methodist Hospital
-
Mansfield, Ohio, États-Unis, 44903
- OhioHealth Mansfield Hospital
-
Marion, Ohio, États-Unis, 43302
- OhioHealth Marion General Hospital
-
Medina, Ohio, États-Unis, 44256
- Summa Health Medina Medical Center
-
Sylvania, Ohio, États-Unis, 43560
- ProMedica Flower Hospital
-
-
Oklahoma
-
Lawton, Oklahoma, États-Unis, 73505
- Cancer Centers of Southwest Oklahoma Research
-
Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Oregon
-
Bend, Oregon, États-Unis, 97701
- Saint Charles Health System
-
Gresham, Oregon, États-Unis, 97030
- Legacy Mount Hood Medical Center
-
Oregon City, Oregon, États-Unis, 97045
- Providence Willamette Falls Medical Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97210
- Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97225
- Providence Saint Vincent Medical Center
-
Tualatin, Oregon, États-Unis, 97062
- Legacy Meridian Park Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, États-Unis, 18104
- Saint Luke's Cancer Center - Allentown
-
Altoona, Pennsylvania, États-Unis, 16601
- UPMC Altoona
-
Beaver, Pennsylvania, États-Unis, 15009
- UPMC-Heritage Valley Health System Beaver
-
Bethlehem, Pennsylvania, États-Unis, 18015
- Saint Luke's University Hospital-Bethlehem Campus
-
Broomall, Pennsylvania, États-Unis, 19008
- Crozer-Keystone Regional Cancer Center at Broomall
-
Carlisle, Pennsylvania, États-Unis, 17015
- Carlisle Regional Cancer Center
-
Chadds Ford, Pennsylvania, États-Unis, 19317
- Christiana Care Health System-Concord Health Center
-
Chambersburg, Pennsylvania, États-Unis, 17201
- Chambersburg Hospital
-
Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
- Geisinger Medical Center
-
Drexel Hill, Pennsylvania, États-Unis, 19026
- Delaware County Memorial Hospital
-
Easton, Pennsylvania, États-Unis, 18045
- Saint Luke's Hospital-Anderson Campus
-
Ephrata, Pennsylvania, États-Unis, 17522
- Ephrata Cancer Center
-
Erie, Pennsylvania, États-Unis, 16505
- UPMC Hillman Cancer Center Erie
-
Erie, Pennsylvania, États-Unis, 16544
- Saint Vincent Hospital
-
Farrell, Pennsylvania, États-Unis, 16121
- UPMC Cancer Center at UPMC Horizon
-
Gettysburg, Pennsylvania, États-Unis, 17325
- Adams Cancer Center
-
Glen Mills, Pennsylvania, États-Unis, 19342
- Crozer Regional Cancer Center at Brinton Lake
-
Greensburg, Pennsylvania, États-Unis, 15601
- UPMC Cancer Centers - Arnold Palmer Pavilion
-
Harrisburg, Pennsylvania, États-Unis, 17109
- UPMC Pinnacle Cancer Center/Community Osteopathic Campus
-
Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033-0850
- Penn State Milton S Hershey Medical Center
-
Indiana, Pennsylvania, États-Unis, 15701
- IRMC Cancer Center
-
Jefferson Hills, Pennsylvania, États-Unis, 15025
- Jefferson Hospital
-
Johnstown, Pennsylvania, États-Unis, 15901
- UPMC-Johnstown/John P. Murtha Regional Cancer Center
-
Lebanon, Pennsylvania, États-Unis, 17042
- Sechler Family Cancer Center
-
Lewisburg, Pennsylvania, États-Unis, 17837
- Geisinger Medical Oncology-Lewisburg
-
McKeesport, Pennsylvania, États-Unis, 15132
- UPMC Cancer Center at UPMC McKeesport
-
Meadville, Pennsylvania, États-Unis, 16335
- Yolanda G Barco Oncology Institute
-
Mechanicsburg, Pennsylvania, États-Unis, 17050
- UPMC Hillman Cancer Center at Rocco And Nancy Ortenzio Cancer Pavilion
-
Monroeville, Pennsylvania, États-Unis, 15146
- Forbes Hospital
-
Monroeville, Pennsylvania, États-Unis, 15146
- UPMC Cancer Center - Monroeville
-
Moon Township, Pennsylvania, États-Unis, 15108
- UPMC Hillman Cancer Center in Coraopolis
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19140
- Temple University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19141
- Einstein Medical Center Philadelphia
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15212
- Allegheny General Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15224
- West Penn Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- UPMC-Magee Womens Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15232
- UPMC-Shadyside Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15215
- UPMC-Saint Margaret
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15237
- UPMC-Passavant Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15243
- UPMC-Saint Clair Hospital Cancer Center
-
Pottsville, Pennsylvania, États-Unis, 17901
- Geisinger Cancer Services-Pottsville
-
Quakertown, Pennsylvania, États-Unis, 18951
- Saint Luke's Hospital-Quakertown Campus
-
Quakertown, Pennsylvania, États-Unis, 18951
- Saint Luke's Hospital - Upper Bucks Campus
-
Seneca, Pennsylvania, États-Unis, 16346
- UPMC Cancer Center at UPMC Northwest
-
Stroudsburg, Pennsylvania, États-Unis, 18360
- Saint Luke's Hospital - Monroe Campus
-
Uniontown, Pennsylvania, États-Unis, 15401
- UPMC Uniontown Hospital Radiation Oncology
-
Uniontown, Pennsylvania, États-Unis, 15401
- UPMC Cancer Center-Uniontown
-
Washington, Pennsylvania, États-Unis, 15301
- UPMC Washington Hospital Radiation Oncology
-
Washington, Pennsylvania, États-Unis, 15301
- UPMC Cancer Center-Washington
-
West Chester, Pennsylvania, États-Unis, 19380
- Chester County Hospital
-
West Reading, Pennsylvania, États-Unis, 19611
- Reading Hospital
-
Wexford, Pennsylvania, États-Unis, 15090
- Wexford Health and Wellness Pavilion
-
Wilkes-Barre, Pennsylvania, États-Unis, 18711
- Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
-
Williamsport, Pennsylvania, États-Unis, 17754
- Divine Providence Hospital
-
Willow Grove, Pennsylvania, États-Unis, 19090
- Asplundh Cancer Pavilion
-
York, Pennsylvania, États-Unis, 17403
- WellSpan Health-York Cancer Center
-
York, Pennsylvania, États-Unis, 17408
- UPMC Memorial
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
- Rhode Island Hospital
-
Westerly, Rhode Island, États-Unis, 02891
- Smilow Cancer Hospital Care Center - Westerly
-
-
South Carolina
-
Bluffton, South Carolina, États-Unis, 29910
- Saint Joseph's/Candler - Bluffton Campus
-
Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Florence, South Carolina, États-Unis, 29505
- MUSC Health Florence Medical Center
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29607
- Saint Francis Cancer Center
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29601
- Saint Francis Hospital
-
Greenwood, South Carolina, États-Unis, 29646
- Self Regional Healthcare
-
Greer, South Carolina, États-Unis, 29651
- Gibbs Cancer Center-Pelham
-
Hilton Head Island, South Carolina, États-Unis, 29926
- The Radiation Oncology Center-Hilton Head/Bluffton
-
Myrtle Beach, South Carolina, États-Unis, 29577
- Carolina Regional Cancer Center
-
Okatie, South Carolina, États-Unis, 29909
- Beaufort Memorial/New River Cancer Center
-
Spartanburg, South Carolina, États-Unis, 29303
- Spartanburg Medical Center
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, États-Unis, 37916
- Covenant Health Cancer Centers
-
Maryville, Tennessee, États-Unis, 37804
- Covenant Health Oncology Group - Maryville
-
Oak Ridge, Tennessee, États-Unis, 37830
- Covenant Health Oncology Group - Oak Ridge
-
-
Texas
-
Baytown, Texas, États-Unis, 77521
- Houston Methodist San Jacinto Hospital
-
Conroe, Texas, États-Unis, 77384
- MD Anderson in The Woodlands
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
Houston, Texas, États-Unis, 77070
- Methodist Willowbrook Hospital
-
Houston, Texas, États-Unis, 77094
- Houston Methodist West Hospital
-
Houston, Texas, États-Unis, 77079
- MD Anderson West Houston
-
League City, Texas, États-Unis, 77573
- UT MD Anderson - League City
-
McKinney, Texas, États-Unis, 75071
- Texas Oncology-McKinney
-
Nassau Bay, Texas, États-Unis, 77058
- Houston Methodist Saint John Hospital
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
Sugar Land, Texas, États-Unis, 77478
- MD Anderson in Sugar Land
-
Sugar Land, Texas, États-Unis, 77479
- Houston Methodist Sugar Land Hospital
-
The Woodlands, Texas, États-Unis, 77385
- Houston Methodist The Woodlands Hospital
-
-
Utah
-
American Fork, Utah, États-Unis, 84003
- American Fork Hospital / Huntsman Intermountain Cancer Center
-
Farmington, Utah, États-Unis, 84025
- Farmington Health Center
-
Logan, Utah, États-Unis, 84321
- Logan Regional Hospital
-
Murray, Utah, États-Unis, 84107
- Intermountain Medical Center
-
Ogden, Utah, États-Unis, 84403
- McKay-Dee Hospital Center
-
Provo, Utah, États-Unis, 84604
- Utah Valley Regional Medical Center
-
Riverton, Utah, États-Unis, 84065
- Riverton Hospital
-
Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
- Huntsman Cancer Institute/University of Utah
-
Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84106
- Utah Cancer Specialists-Salt Lake City
-
Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84143
- LDS Hospital
-
Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84106
- University of Utah Sugarhouse Health Center
-
St. George, Utah, États-Unis, 84770
- Saint George Regional Medical Center
-
-
Vermont
-
Berlin Corners, Vermont, États-Unis, 05602
- Central Vermont Medical Center/National Life Cancer Treatment
-
Burlington, Vermont, États-Unis, 05401
- University of Vermont Medical Center
-
Saint Johnsbury, Vermont, États-Unis, 05819
- Dartmouth Cancer Center - North
-
-
Virginia
-
Alexandria, Virginia, États-Unis, 22304
- Inova Alexandria Hospital
-
Fairfax, Virginia, États-Unis, 22031
- Inova Schar Cancer Institute
-
Fairfax, Virginia, États-Unis, 22033
- Inova Fair Oaks Hospital
-
Midlothian, Virginia, États-Unis, 23114
- Bon Secours Saint Francis Medical Center
-
Richmond, Virginia, États-Unis, 23230
- Bon Secours Cancer Institute at Reynolds Crossing
-
Richmond, Virginia, États-Unis, 23298
- VCU Massey Comprehensive Cancer Center
-
Roanoke, Virginia, États-Unis, 24014
- Oncology and Hematology Associates of Southwest Virginia
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98101
- Virginia Mason Medical Center
-
Vancouver, Washington, États-Unis, 98686
- Legacy Salmon Creek Hospital
-
Vancouver, Washington, États-Unis, 98684
- Legacy Cancer Institute Medical Oncology and Day Treatment
-
Walla Walla, Washington, États-Unis, 99362
- Providence Saint Mary Regional Cancer Center
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, États-Unis, 26506
- West Virginia University Healthcare
-
Wheeling, West Virginia, États-Unis, 26003
- Wheeling Hospital/Schiffler Cancer Center
-
-
Wisconsin
-
Antigo, Wisconsin, États-Unis, 54409
- Langlade Hospital and Cancer Center
-
Appleton, Wisconsin, États-Unis, 54911
- ThedaCare Regional Cancer Center
-
Appleton, Wisconsin, États-Unis, 54915
- Ascension Saint Elizabeth Hospital
-
Ashland, Wisconsin, États-Unis, 54806
- Northwest Wisconsin Cancer Center
-
Brookfield, Wisconsin, États-Unis, 53045
- Ascension Southeast Wisconsin Hospital - Elmbrook Campus
-
Burlington, Wisconsin, États-Unis, 53105
- Aurora Cancer Care-Southern Lakes VLCC
-
Chilton, Wisconsin, États-Unis, 53014
- Ascension Calumet Hospital
-
Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54701
- Marshfield Medical Center-EC Cancer Center
-
Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54701
- HSHS Sacred Heart Hospital
-
Franklin, Wisconsin, États-Unis, 53132
- Ascension Saint Francis - Reiman Cancer Center
-
Germantown, Wisconsin, États-Unis, 53022
- Aurora Health Care Germantown Health Center
-
Grafton, Wisconsin, États-Unis, 53024
- Aurora Cancer Care-Grafton
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54311
- Aurora BayCare Medical Center
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54303
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
-
Johnson Creek, Wisconsin, États-Unis, 53038
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Johnson Creek
-
Kenosha, Wisconsin, États-Unis, 53142
- Aurora Cancer Care-Kenosha South
-
La Crosse, Wisconsin, États-Unis, 54601
- Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53718
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Eastpark Medical Center
-
Marinette, Wisconsin, États-Unis, 54143
- Aurora Bay Area Medical Group-Marinette
-
Marshfield, Wisconsin, États-Unis, 54449
- Marshfield Medical Center-Marshfield
-
Menomonee Falls, Wisconsin, États-Unis, 53051
- Froedtert Menomonee Falls Hospital
-
Mequon, Wisconsin, États-Unis, 53097
- Ascension Columbia Saint Mary's Hospital Ozaukee
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53209
- Aurora Cancer Care-Milwaukee
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53215
- Aurora Saint Luke's Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53233
- Aurora Sinai Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53211
- Ascension Columbia Saint Mary's Hospital - Milwaukee
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53295
- Zablocki Veterans Administration Medical Center
-
Minocqua, Wisconsin, États-Unis, 54548
- Marshfield Medical Center - Minocqua
-
Oak Creek, Wisconsin, États-Unis, 53154
- Drexel Town Square Health Center
-
Oshkosh, Wisconsin, États-Unis, 54904
- Ascension Mercy Hospital
-
Oshkosh, Wisconsin, États-Unis, 54904
- Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
-
Racine, Wisconsin, États-Unis, 53406
- Aurora Cancer Care-Racine
-
Racine, Wisconsin, États-Unis, 53405
- Ascension All Saints Hospital
-
Rhinelander, Wisconsin, États-Unis, 54501
- Aspirus Cancer Care - James Beck Cancer Center
-
Rice Lake, Wisconsin, États-Unis, 54868
- Marshfield Medical Center-Rice Lake
-
Sheboygan, Wisconsin, États-Unis, 53081
- Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
-
Sheboygan, Wisconsin, États-Unis, 53081
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sheboygan
-
Stevens Point, Wisconsin, États-Unis, 54482
- Marshfield Medical Center-River Region at Stevens Point
-
Stevens Point, Wisconsin, États-Unis, 54481
- Aspirus Cancer Care - Stevens Point
-
Sturgeon Bay, Wisconsin, États-Unis, 54235-1495
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Sturgeon Bay
-
Summit, Wisconsin, États-Unis, 53066
- Aurora Medical Center in Summit
-
Two Rivers, Wisconsin, États-Unis, 54241
- Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
-
Wausau, Wisconsin, États-Unis, 54401
- Aspirus Regional Cancer Center
-
Wauwatosa, Wisconsin, États-Unis, 53226
- Aurora Cancer Care-Milwaukee West
-
Wauwatosa, Wisconsin, États-Unis, 53226
- Ascension Medical Group Southeast Wisconsin - Mayfair Road
-
West Allis, Wisconsin, États-Unis, 53227
- Aurora West Allis Medical Center
-
West Bend, Wisconsin, États-Unis, 53095
- Froedtert West Bend Hospital/Kraemer Cancer Center
-
Weston, Wisconsin, États-Unis, 54476
- Marshfield Medical Center - Weston
-
Wisconsin Rapids, Wisconsin, États-Unis, 54494
- Aspirus Cancer Care - Wisconsin Rapids
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- AVANT L'INSCRIPTION À L'ÉTAPE 1
- Diagnostic pathologiquement prouvé d'adénocarcinome du cancer de la prostate dans les 180 jours précédant l'enregistrement
Maladie à haut risque définie comme ayant au moins un ou plusieurs des éléments suivants :
- PSA > 20 ng/mL avant le début de l'ADT Remarque : Les patients recevant un inhibiteur de la 5-alpha réductase (ex. finastéride) au moment de l'inscription sont éligibles. La valeur de référence du PSA doit être doublée pour les PSA pris pendant le traitement par des inhibiteurs de la 5-alpha réductase et le médicament doit être interrompu avant la randomisation, mais une période de sevrage n'est pas nécessaire.
- cT3a-T4 par examen numérique ou imagerie (American Joint Committee on Cancer [AJCC] 8e édition [Ed.])
- Score de Gleason de 8-10
- Noeud positif par imagerie conventionnelle avec un petit axe d'au moins 1,0 cm
Étape appropriée pour l'entrée dans l'étude basée sur le bilan diagnostique suivant :
- Antécédents/examen physique dans les 120 jours précédant l'inscription ;
Imagerie osseuse dans les 120 jours précédant l'enregistrement ;
- Remarque : Pour être éligible, le patient ne doit présenter aucune preuve définitive de métastases osseuses (M0) à la scintigraphie osseuse ou à la TEP au fluorure de sodium (NaF) dans les 120 jours précédant l'enregistrement (TEP/TDM au NaF négatif ou TEP à l'Axumine ou à la choline négative ou à la fluciclovine négative, la TEP à la choline ou à l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) dans les 120 jours précédant l'enregistrement est un substitut acceptable s'ils ont été réalisés). Les patients qui ont des métastases osseuses établies uniquement à la fluciclovine, à la choline ou à la TEP au PSMA mais non définitives à la scintigraphie osseuse ou à la TEP au NaF seront toujours éligibles
- CT ou IRM du pelvis dans les 120 jours précédant l'enregistrement (négatif fluciclovine, choline ou PSMA PET dans les 120 jours précédant l'enregistrement est un substitut acceptable). Comme pour la stadification osseuse, la stadification nodale à des fins d'essai sera basée uniquement sur les résultats de l'imagerie conventionnelle
- Les patients présentant des métastases N1 confirmées à l'imagerie conventionnelle (CT/IRM) telles que définies par ≥ 10 mm sur l'axe court sont éligibles mais seront automatiquement affectés à l'étude d'intensification. Les patients positifs à la fluciclovine, à la choline ou à la TEP PSMA (c.-à-d. N1) ; être automatiquement affecté à l'étude de densification
- Âge ≥ 18
- Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 à 2 dans les 120 jours précédant l'enregistrement
- Hémoglobine ≥ 9,0 g/dL, indépendamment de la transfusion et/ou des facteurs de croissance (dans les 120 jours précédant l'enregistrement)
- Numération plaquettaire ≥ -100 x 10 ^ 3 / uL indépendamment de la transfusion et / ou des facteurs de croissance (dans les 120 jours précédant l'enregistrement)
Clairance de la créatinine (ClCr) ≥ 30 ml/min estimée par l'équation de Cockcroft-Gault (dans les 120 jours précédant l'enregistrement)
- Pour les patients noirs dont la fonction rénale n'est pas considérée comme adéquate par la formule de Cockcroft-Gault, une formule alternative qui tient compte de la race (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration CKD-EPI formula) peut être utilisée pour calculer la clairance de la créatinine pour l'admissibilité à l'essai
- Soit un CrCl ≥ 30 ml/min ou un débit de filtration glomérulaire calculé (DFG) ≥ 30 rendra un patient éligible
Bilirubine totale = < 1,5 x limite supérieure institutionnelle de la normale (LSN) (dans les 120 jours précédant l'inscription)
- Remarque : Chez les sujets atteints du syndrome de Gilbert, si la bilirubine totale est > 1,5 x LSN, mesurez la bilirubine directe et indirecte et si la bilirubine directe est ≤ 1,5 x LSN, le sujet est éligible
- Aspartate aminotransférase (AST) (transaminase glutamique-oxaloacétique sérique [SGOT]) ou alanine aminotransférase (ALT) (glutamate pyruvate transaminase sérique [SGPT]) ≤ 2,5 x LSN institutionnelle (dans les 120 jours précédant l'enregistrement)
- Albumine sérique ≥ 3,0 g/dL (dans les 120 jours précédant l'enregistrement)
- Le patient doit accepter d'utiliser un préservatif (même les hommes ayant subi une vasectomie) et une autre méthode efficace de contraception s'il a des relations sexuelles avec une femme en âge de procréer ou accepter d'utiliser un préservatif s'il a des relations sexuelles avec une femme enceinte pendant sur le médicament à l'étude et pendant 3 mois après la dernière dose du médicament à l'étude
- Les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) sous traitement antirétroviral efficace avec une charge virale indétectable dans les 6 mois sont éligibles pour cet essai et ont un nombre de CD4 ≥ 200 cellules/microlitre dans les 60 jours précédant l'enregistrement. Remarque : Le test de dépistage du VIH n'est pas requis pour être éligible à ce protocole. Il convient de noter que pour les patients infectés par le VIH dans l'essai d'intensification randomisés pour l'apalutamide, la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) peut devoir être ajustée aux médicaments qui n'interagissent pas avec l'apalutamide
- Pour les patients présentant des signes d'infection chronique par le virus de l'hépatite B (VHB), la charge virale du VHB doit être indétectable après ou sous traitement suppressif dans les 60 jours précédant l'enregistrement, si indiqué. Remarque : le test de dépistage du VHB n'est pas requis pour être éligible à ce protocole
- Les patients atteints d'une tumeur maligne antérieure ou concomitante dont l'histoire naturelle ou le traitement n'a pas le potentiel d'interférer avec l'évaluation de l'innocuité ou de l'efficacité du régime expérimental sont éligibles pour cet essai. Remarque : Tout patient atteint d'un cancer (autre qu'un carcinome à kératinocytes ou un carcinome in situ ou un cancer de la vessie non invasif musculaire de bas grade) sans maladie depuis moins de 3 ans doit contacter l'investigateur principal
- Le patient ou un représentant légalement autorisé doit fournir un consentement éclairé spécifique à l'étude avant l'entrée à l'étude
- AVANT L'ÉTAPE 2 RANDOMISATION
- Confirmation du score de déchiffrement
- Les patients ayant des antécédents d'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) doivent avoir été traités et guéris. Pour les patients infectés par le VHC qui sont actuellement sous traitement, ils sont éligibles s'ils ont une charge virale du VHC indétectable dans les 60 jours précédents. Remarque : L'apalutamide peut interférer avec les médicaments contre le VHC. Les patients prenant des médicaments contre le VHC doivent alerter leur médecin spécialiste des maladies infectieuses s'ils sont randomisés pour l'apalutamide en raison de la possibilité que l'apalutamide puisse affecter la biodisponibilité de certains médicaments contre le VHC. Le test de dépistage du VHC n'est pas requis pour être éligible à ce protocole
- Pour les patients entrant dans la cohorte d'intensification UNIQUEMENT : les patients doivent interrompre ou remplacer les médicaments concomitants connus pour abaisser le seuil épileptogène au moins 30 jours avant la randomisation de l'étape 2
Critère d'exclusion:
- AVANT L'INSCRIPTION À L'ÉTAPE 1 :
- Preuve radiologique définitive d'une maladie métastatique en dehors des ganglions pelviens (M1a, M1b ou M1c) sur l'imagerie conventionnelle (c.-à-d. scintigraphie osseuse, tomodensitométrie, IRM)
- Chimiothérapie systémique antérieure dans les ≤ 3 ans précédant l'inscription ; notez qu'une chimiothérapie antérieure pour un cancer différent est autorisée (réalisée > 3 ans avant l'enregistrement
- Prostatectomie radicale antérieure
- Radiothérapie antérieure dans la région du cancer à l'étude qui entraînerait un chevauchement des champs de radiothérapie
- Utilisation actuelle de l'inhibiteur de la 5-alpha réductase. REMARQUE : Si l'inhibiteur de l'alpha réductase est arrêté avant la randomisation, le patient est éligible
Antécédents de l'un des éléments suivants :
- Trouble épileptique
- Angine sévère ou instable actuelle
- Classification fonctionnelle III/IV de la New York Heart Association (Remarque : les patients ayant des antécédents connus ou des symptômes actuels de maladie cardiaque, ou des antécédents de traitement avec des agents cardiotoxiques, doivent subir une évaluation du risque clinique de la fonction cardiaque à l'aide de la classification fonctionnelle de la New York Heart Association.)
- Antécédents de toute condition qui, de l'avis de l'investigateur, empêcherait la participation à cette étude
Preuve de l'un des éléments suivants lors de l'inscription :
- Infection active non contrôlée nécessitant des antibiotiques IV
- Insuffisance hépatique sévère de base (Classe C de Child Pugh)
- Incapacité à avaler des pilules orales
- Toute condition actuelle qui, de l'avis de l'investigateur, empêcherait la participation à cette étude
- L'ablation androgénique pharmacologique antérieure du cancer de la prostate n'est autorisée que si le début de l'ablation androgénique (agoniste de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante [LHRH] et anti-androgène oral) est ≤ 60 jours avant l'enregistrement ; Remarque : le PSA de base doit être obtenu avant le début de tout ADT
- AVANT L'ÉTAPE 2 RANDOMISATION :
- Preuve d'un trouble gastro-intestinal connu affectant l'absorption des médicaments oraux lors de l'inscription
- Pour les patients entrant dans la cohorte d'intensification UNIQUEMENT : Présence d'hypertension non contrôlée (pression artérielle systolique [TA] persistante ≥ 160 mmHg ou TA diastolique ≥ 100 mmHg). Les sujets ayant des antécédents d'hypertension sont autorisés, à condition que la TA soit contrôlée dans ces limites par un traitement antihypertenseur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Bras I (étude de désintensification)
Les patients subissent une RT sur 2 à 11 semaines et reçoivent de l'ADT (composé de leuprolide, de la gosereline, de la triptoreline, de la degarelix, de la buserelin, de l'hertreline ou du relugolix et du bicutamide ou du flutamide) pendant 24 mois en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Les patients subissent un scintigraphie osseuse, une TEP, une tomodensitométrie et une IRM au dépistage et comme indiqué cliniquement et peuvent éventuellement subir une collecte d'échantillons de sang tout au long de l'étude.
|
Etudes annexes
Autres noms:
Etudes annexes
Subir une collecte d'échantillons de sang
Autres noms:
Subir une radiothérapie
Autres noms:
Passer un PET scan
Autres noms:
Passer un scanner
Autres noms:
Passer une scintigraphie osseuse
Autres noms:
Passer une IRM
Autres noms:
Étant donné le dégarélix
Autres noms:
Donné de la goséréline
Autres noms:
Étant donné l'histréline
Étant donné le leuprolide
Autres noms:
Étant donné Relugolix
Autres noms:
Donné de la triptoréline
Autres noms:
Étant donné le bicutamide
Autres noms:
Buserelin donné
Autres noms:
Étant donné le flutamide
Autres noms:
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Expérimental: ARM II (étude de désintensification)
Les patients subissent une RT sur 2 à 11 semaines et reçoivent de l'ADT (composé de leuprolide, de la gosereline, de la triptoreline, de la degarelix, de la buserelin, de l'hertreline ou du relugolix et du bicutamide ou du flutamide) pendant 12 mois en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Les patients subissent un scintigraphie osseuse, une TEP, une tomodensitométrie et une IRM au dépistage et comme indiqué cliniquement et peuvent éventuellement subir une collecte d'échantillons de sang tout au long de l'étude.
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Etudes annexes
Autres noms:
Etudes annexes
Subir une collecte d'échantillons de sang
Autres noms:
Subir une radiothérapie
Autres noms:
Passer un PET scan
Autres noms:
Passer un scanner
Autres noms:
Passer une scintigraphie osseuse
Autres noms:
Passer une IRM
Autres noms:
Étant donné le dégarélix
Autres noms:
Donné de la goséréline
Autres noms:
Étant donné l'histréline
Étant donné le leuprolide
Autres noms:
Étant donné Relugolix
Autres noms:
Donné de la triptoréline
Autres noms:
Étant donné le bicutamide
Autres noms:
Buserelin donné
Autres noms:
Étant donné le flutamide
Autres noms:
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Comparateur actif: ARM III (étude d'intensification)
Les patients subissent une RT sur 2 à 11 semaines et reçoivent de l'ADT comme dans le bras I. Les patients subissent un scintigraphie osseuse, une TEP, une tomodensitométrie et une IRM au dépistage et comme indiqué cliniquement et peuvent éventuellement subir une collecte d'échantillons de sang tout au long de l'étude.
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Etudes annexes
Autres noms:
Etudes annexes
Subir une collecte d'échantillons de sang
Autres noms:
Subir une radiothérapie
Autres noms:
Passer un PET scan
Autres noms:
Passer un scanner
Autres noms:
Passer une scintigraphie osseuse
Autres noms:
Passer une IRM
Autres noms:
Étant donné le dégarélix
Autres noms:
Donné de la goséréline
Autres noms:
Étant donné l'histréline
Étant donné le leuprolide
Autres noms:
Étant donné Relugolix
Autres noms:
Donné de la triptoréline
Autres noms:
Étant donné le bicutamide
Autres noms:
Buserelin donné
Autres noms:
Étant donné le flutamide
Autres noms:
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Expérimental: Bras IV (étude d'intensification)
Les patients subissent une RT sur 2 à 11 semaines et reçoivent de l'ADT (composé de leuprolide, de la gosereline, de la triptoreline, de la degarelix, de la buserelin, de l'hertreline ou du relugolix) pendant 24 mois en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Les patients reçoivent également l'apalutamide PO QD.
Le traitement se répète tous les 90 jours jusqu'à 8 cycles (24 mois) en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Les patients subissent un scintigraphie osseuse, une TEP, une tomodensitométrie et une IRM au dépistage et comme indiqué cliniquement et peuvent éventuellement subir une collecte d'échantillons de sang tout au long de l'étude.
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Etudes annexes
Autres noms:
Etudes annexes
Subir une collecte d'échantillons de sang
Autres noms:
Subir une radiothérapie
Autres noms:
Bon de commande donné
Autres noms:
Passer un PET scan
Autres noms:
Passer un scanner
Autres noms:
Passer une scintigraphie osseuse
Autres noms:
Passer une IRM
Autres noms:
Étant donné le dégarélix
Autres noms:
Donné de la goséréline
Autres noms:
Étant donné l'histréline
Étant donné le leuprolide
Autres noms:
Étant donné Relugolix
Autres noms:
Donné de la triptoréline
Autres noms:
Buserelin donné
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans métastase (MFS)
Délai: De la randomisation à la date de détection des métastases à distance sur imagerie standard ou date de décès quelle qu'en soit la cause, évaluée jusqu'à 13 ans
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Évalué sur la base de l'imagerie conventionnelle.
La MFS sera estimée à l'aide de la méthode de Kaplan-Meier (Kaplan 1958).
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De la randomisation à la date de détection des métastases à distance sur imagerie standard ou date de décès quelle qu'en soit la cause, évaluée jusqu'à 13 ans
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Qualité de vie sexuelle (étude de désintensification)
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Mesuré par une étendue de la prostate Cancer Index Composite-26 Domaine sexuel
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Jusqu'à 13 ans
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Qualité de vie hormonale (étude de désintensification)
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Mesuré par le domaine hormonal EPIC-26
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Jusqu'à 13 ans
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Fatigue (étude d'intensification)
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Mesuré par le patient signalé sur les résultats des systèmes d'information de mesure (promis) Formulaire de fatigue (SF)
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Jusqu'à 13 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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SFM
Délai: De la randomisation à la date de détection des métastases à distance sur imagerie standard ou date de décès quelle qu'en soit la cause, évaluée jusqu'à 13 ans
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Évalué sur la base d'une imagerie standard ou moléculaire, si disponible.
La MFS sera estimée à l'aide de la méthode de Kaplan-Meier (Kaplan 1958)
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De la randomisation à la date de détection des métastases à distance sur imagerie standard ou date de décès quelle qu'en soit la cause, évaluée jusqu'à 13 ans
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La survie globale
Délai: De la date de randomisation à la date du décès ou à la date du dernier suivi connu, avec des patients vivants au dernier moment de suivi connu traités comme censurés, évalués jusqu'à 13 ans
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Seront estimés à l'aide de la méthode de Kaplan-Meier et les bras de traitement comparés à l'aide du test du log-rank stratifié (Kaplan 1958).
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De la date de randomisation à la date du décès ou à la date du dernier suivi connu, avec des patients vivants au dernier moment de suivi connu traités comme censurés, évalués jusqu'à 13 ans
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Mortalité spécifique au cancer de la prostate (PCSM)
Délai: De la date de randomisation à la date du décès par cancer de la prostate, évalué jusqu'à 13 ans
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De la date de randomisation à la date du décès par cancer de la prostate, évalué jusqu'à 13 ans
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Survie sans échec de l'antigène spécifique de la prostate (PSA) avec de la testostérone non castrée et sans traitement supplémentaire
Délai: De la date de randomisation à la date événement, ou décès ou censuré à la dernière date de suivi connue, évalué jusqu'à 13 ans
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La survie sans échec du PSA sera estimée à l'aide de la méthode de Kaplan-Meier et les bras de traitement comparés à l'aide du test du log-rank stratifié (Kaplan 1958).
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De la date de randomisation à la date événement, ou décès ou censuré à la dernière date de suivi connue, évalué jusqu'à 13 ans
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Il est temps de récupérer la testostérone
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Défini comme la testostérone non castrée.
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Jusqu'à 13 ans
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Délai avant l'échec du PSA ou la thérapie de sauvetage
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Jusqu'à 13 ans
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Niveaux de testostérone au moment de l'échec du PSA et des métastases
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Jusqu'à 13 ans
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Incidence des événements indésirables
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Mesuré par les critères de terminologie communs pour les événements indésirables (CTCAE) version (v) 5.0 et les résultats rapportés par les patients (PRO)-CTCAE.
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Jusqu'à 13 ans
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Dépression (étude de désintensification)
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Mesuré par la dépression promis
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Jusqu'à 13 ans
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Dépression (étude d'intensification)
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Mesuré par la dépression promis
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Jusqu'à 13 ans
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Marqueurs cardio-métaboliques, y compris l'indice de masse corporelle et le tour de taille
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Jusqu'à 13 ans
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Algorithme d'apprentissage automatique/d'intelligence artificielle
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Jusqu'à 13 ans
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Qualité de vie intestinale et urinaire (étude de désintensification)
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Mesuré par les domaines intestinal et urinaire EPIC-26.
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Jusqu'à 13 ans
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Cognition (étude de désintensification)
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Mesuré par la sous-échelle des capacités cognitives perçues de l'évaluation fonctionnelle de la thérapie cognitive des maladies chroniques (FACIT-Cog).
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Jusqu'à 13 ans
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Cognition (étude d'intensification)
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Mesuré par la sous-échelle des capacités cognitives perçues FACIT-Cog.
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Jusqu'à 13 ans
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Impact de l'utilisation des animaux
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Mesuré par la proportion de fois chaque type d'imagerie a été utilisé.
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Jusqu'à 13 ans
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Fatigue (étude de désintensification)
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Mesuré par une forme courte de la fatigue promis (SF)
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Jusqu'à 13 ans
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La qualité de vie sexuelle, hormonale, intestinale et urinaire (étude d'intensification)
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Mesuré par EPIC-26
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Jusqu'à 13 ans
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Effet du traitement des résultats primaires par sexe
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Estimations de l'effet principal du traitement des résultats et des intervalles de confiance (CIS) à 95% correspondants par sexe.
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Jusqu'à 13 ans
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Effet du traitement des résultats primaires par race
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Estimations de l'effet du traitement des résultats primaires et des IC à 95% correspondants par race.
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Jusqu'à 13 ans
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Effet du traitement des résultats primaires par ethnique
Délai: Jusqu'à 13 ans
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Estimations de l'effet principal du traitement des résultats et des IC à 95% correspondants par ethnicité.
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Jusqu'à 13 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paul L Nguyen, NRG Oncology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 janvier 2021
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2033
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2038
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2020
Première publication (Réel)
14 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Maladies génitales
- Tumeurs génitales, homme
- Tumeurs urogénitales
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies génitales, sexe masculin
- Maladies de la prostate
- Maladies urogénitales masculines
- Tumeurs prostatiques
- Hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Hormones de libération d'hormones hypophysaires
- Hormones hypothalamiques
- Hormones peptidiques
- Neuropeptides
- Peptides
- Acides aminés, peptides et protéines
- Oligopeptides
- Protéines de tissu nerveux
- Protéines
- Produits chimiques organiques
- Techniques d'investigation
- Thérapeutique
- Techniques de laboratoire clinique
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Hydrocarbures
- Hydrocarbures, cyclique
- Phénomènes physiques
- Acides carboxyliques
- Acides hydroxy
- Hydrocarbures, aromatique
- Anilides
- Amides
- Composés aniline
- Amines
- Phénols
- Dérivés de benzène
- Techniques de chimie, analytique
- Analyse du spectre
- Acides, carbocyclique
- Benzoates
- Salicylates
- Hydroxybenzoates
- Hormone de libération de la gonadotrophine
- Acide salicylique
- Leuprolide
- Goséréline
- Triptoréline Pamoate
- Flutamide
- Buséréline
- L'acétyl-2-naphthylalanyl-3-chlorophénylalyl-1-oxohexadécyl-séryl-4-aminophénylalanyl (hydroorotyle) -4-aminophénylalanyl (carbamoyl)-leucyl-ilys-prolyl-alaninamide
- reluugolix
- Radiothérapie
- Radiation
- Manipulation des échantillons
- Spectroscopie de résonance magnétique
- apalutamide
- bicalutamide
- hitreline
Autres numéros d'identification d'étude
- NRG-GU009 (Autre identifiant: CTEP)
- U10CA180868 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NCI-2020-04705 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
NCI is committed to sharing data in accordance with NIH policy.
For more details on how clinical trial data is shared, access the link to the NIH data sharing policy page.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .