Activation de la voie TREM-1 dans COVID-19 (CoviTrem1)
Signification pronostique de l'activation de la voie TREM-1 dans COVID-19
L'infection par le syndrome respiratoire aigu sévère et le virus Corona-2 entraîne une infection bénigne chez la plupart des patients. Cependant, 15 à 20 % nécessitent une hospitalisation, et parmi eux, 15 à 20 % développeront une insuffisance respiratoire aiguë, conduisant à leur admission en unité de soins intensifs. Il n'y a pas de critères prédictifs acceptés pour l'aggravation. Les formes sévères de la maladie-19 induite par le coronavirus (COVID-19) sont la conséquence de l'endothéliopathie, et de l'état hyperinflammatoire et pro-coagulant. Le récepteur déclencheur exprimé sur les cellules myéloïdes-1 (TREM-1) est un immunorécepteur qui agit comme un amplificateur de la réponse inflammatoire. TREM-1 est exprimé sur les cellules myéloïdes et endothéliales. Son activation entraîne une activation et des dommages endothéliaux, un état hyperinflammatoire et pro-coagulant. L'activation de TREM-1 est associée à de mauvais résultats lors d'un choc septique et d'un infarctus du myocarde.
Nous visons ici à étudier la relation entre l'activation de la voie TREM-1 et la dégradation clinique et les résultats des patients hospitalisés COVID-19.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Limoges, France, 87042
- CHRU Limoges
-
Nancy, France
- Central Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion Patients hospitalisés consécutifs au COVID-19 depuis moins de 3 jours
Critère d'exclusion:
Pas de consentement Populations protégées par la grossesse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
valeur pronostique de l'activation de la voie TREM-1 sur l'aggravation clinique
Délai: jour 28
|
jour 28
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020PI120
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .