Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TREM-1 Pathway Activation i COVID-19 (CoviTrem1)

8. marts 2022 opdateret af: Gibot Sébastien, Central Hospital, Nancy, France

Prognostisk betydning af TREM-1 Pathway Activation i COVID-19

Svær akut respiratorisk syndrom-Corona Virus-2-infektion resulterer i en mild infektion hos de fleste patienter. Dog kræver 15-20% indlæggelse, og blandt dem vil 15-20% udvikle akut respirationssvigt, hvilket fører til deres indlæggelse på intensiv afdeling. Der er ingen accepterede forudsigende kriterier for forværring. Alvorlige former for Coronavirus-induceret sygdom-19 (COVID-19) er konsekvensen af ​​endoteliopati og hyperinflammatorisk og pro-koagulant tilstand. Den udløsende receptor udtrykt på myeloide celler-1 (TREM-1) er en immunoreceptor, der fungerer som en forstærker af det inflammatoriske respons. TREM-1 udtrykkes på myeloid- og endotelceller. Dets aktivering fører til endotelaktivering og beskadigelse, hyperinflammatorisk og pro-koagulerende tilstand. TREM-1-aktivering er forbundet med dårligt resultat under septisk shock og myokardieinfarkt.

Vi sigter her på at undersøge forholdet mellem TREM-1 pathway-aktivering og klinisk nedbrydning og udfald af COVID-19 indlagte patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

830

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Limoges, Frankrig, 87042
        • CHRU Limoges
      • Nancy, Frankrig
        • Central Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

1000 på hinanden følgende COVID-19 patienter indlagt i mindre end 3 dage; blandt dem mindst 200 patienter indlagt på ICU (primær indlæggelse eller sekundær overførsel fra afdelingen)

Beskrivelse

Inklusionskriterier Konsekutive COVID-19 indlagte patienter i mindre end 3 dage

Ekskluderingskriterier:

Intet samtykke Graviditetsbeskyttede populationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
prognostisk værdi af TREM-1 pathway aktivering ved klinisk forværring
Tidsramme: dag 28
dag 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Samarbejdspartnere

University Hospital, Limoges
Inotrem

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2020

Først opslået (Faktiske)

10. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020PI120

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med blodprøvetagning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner