Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активация пути TREM-1 при COVID-19 (CoviTrem1)

8 марта 2022 г. обновлено: Gibot Sébastien, Central Hospital, Nancy, France

Прогностическое значение активации пути TREM-1 при COVID-19

Тяжелый острый респираторный синдром-инфекция, вызванная вирусом короны-2, приводит к легкой инфекции у большинства пациентов. Однако 15-20% требуют госпитализации, и среди них у 15-20% разовьется острая дыхательная недостаточность, что приведет к их госпитализации в отделение реанимации. Не существует общепринятых прогностических критериев обострения. Тяжелые формы вызванного коронавирусом заболевания-19 (COVID-19) являются следствием эндотелиопатии, гипервоспалительного и прокоагулянтного состояния. Триггерный рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках-1 (TREM-1), представляет собой иммунорецептор, который действует как усилитель воспалительной реакции. TREM-1 экспрессируется на миелоидных и эндотелиальных клетках. Его активация приводит к активации и повреждению эндотелия, гипервоспалительному и прокоагулянтному состоянию. Активация TREM-1 связана с плохим исходом при септическом шоке и инфаркте миокарда.

Здесь мы стремимся исследовать взаимосвязь между активацией пути TREM-1 и клинической деградацией и исходом госпитализированных пациентов с COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

830

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Limoges, Франция, 87042
        • CHRU Limoges
      • Nancy, Франция
        • Central Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

1000 последовательных пациентов с COVID-19, госпитализированных менее чем на 3 дня; из них не менее 200 пациентов, госпитализированных в ОИТ (первичная госпитализация или вторичный перевод из палаты)

Описание

Критерии включения Последовательно госпитализированные пациенты с COVID-19 менее 3 дней

Критерий исключения:

Нет согласия Группы населения, защищенные от беременности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
прогностическое значение активации пути TREM-1 при клиническом ухудшении
Временное ограничение: день 28
день 28

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Central Hospital, Nancy, France

Соавторы

University Hospital, Limoges
Inotrem

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020PI120

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования забор крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Italy

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться