Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aktivace cesty TREM-1 v COVID-19 (CoviTrem1)

8. března 2022 aktualizováno: Gibot Sébastien, Central Hospital, Nancy, France

Prognostický význam aktivace dráhy TREM-1 v COVID-19

Závažný akutní respirační syndrom – infekce koronavirem-2 vede u většiny pacientů k mírné infekci. 15–20 % však vyžaduje hospitalizaci au 15–20 % z nich dojde k rozvoji akutního respiračního selhání, což vede k jejich přijetí na jednotku intenzivní péče. Neexistují žádná uznávaná prediktivní kritéria pro zhoršení. Těžké formy onemocnění vyvolaného koronavirem-19 (COVID-19) jsou důsledkem endoteliopatie a hyperzánětlivého a prokoagulačního stavu. Spouštěcí receptor exprimovaný na myeloidních buňkách-1 (TREM-1) je imunoreceptor, který působí jako zesilovač zánětlivé reakce. TREM-1 je exprimován na myeloidních a endoteliálních buňkách. Jeho aktivace vede k aktivaci a poškození endotelu, hyperzánětlivému a prokoagulačnímu stavu. Aktivace TREM-1 je spojena se špatným výsledkem během septického šoku a infarktu myokardu.

Zde se zaměřujeme na zkoumání vztahu mezi aktivací dráhy TREM-1 a klinickou degradací a výsledkem hospitalizovaných pacientů s COVID-19.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

830

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Limoges, Francie, 87042
        • CHRU Limoges
      • Nancy, Francie
        • Central Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

1000 po sobě jdoucích pacientů s COVID-19 hospitalizovaných po dobu kratší než 3 dny; z toho alespoň 200 pacientů hospitalizovaných na JIP (primární příjem nebo sekundární převoz z oddělení)

Popis

Kritéria začlenění Po sobě jdoucí pacienti s COVID-19 hospitalizovaní po dobu kratší než 3 dny

Kritéria vyloučení:

Bez souhlasu Populace chráněné těhotenstvím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
prognostická hodnota aktivace dráhy TREM-1 při klinickém zhoršení
Časové okno: den 28
den 28

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Central Hospital, Nancy, France

Spolupracovníci

University Hospital, Limoges
Inotrem

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020PI120

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid19

Klinické studie na odběr krve

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit