Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TREM-1-polun aktivointi COVID-19:ssä (CoviTrem1)

tiistai 8. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Gibot Sébastien, Central Hospital, Nancy, France

TREM-1-polun aktivoinnin prognostinen merkitys COVID-19:ssä

Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä-Corona-virus-2-infektio johtaa useimmilla potilailla lievään infektioon. Kuitenkin 15-20 % tarvitsee sairaalahoitoa, ja heistä 15-20 %:lle kehittyy akuutti hengitysvajaus, joka johtaa tehohoitoon. Ei ole hyväksyttyjä ennustuskriteerejä pahenemiselle. Koronaviruksen aiheuttaman sairauden-19 (COVID-19) vakavat muodot ovat seurausta endoteliopatiasta sekä hyperinflammatorisesta ja hyytymistä edistävästä tilasta. Myeloidsolujen 1:ssä ekspressoitunut laukaiseva reseptori (TREM-1) on immunoreseptori, joka toimii tulehdusvasteen vahvistajana. TREM-1 ilmentyy myeloidisissa ja endoteelisoluissa. Sen aktivaatio johtaa endoteelin aktivoitumiseen ja vaurioitumiseen, hyperinflammatoriseen ja hyytymistä edistävään tilaan. TREM-1-aktivaatio liittyy huonoon lopputulokseen septisen sokin ja sydäninfarktin aikana.

Pyrimme tässä tutkimaan suhdetta TREM-1-reitin aktivaation ja kliinisen hajoamisen ja COVID-19-potilaiden sairaalassa olevien tulosten välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

830

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Limoges, Ranska, 87042
        • CHRU Limoges
      • Nancy, Ranska
        • Central Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

1000 peräkkäistä COVID-19-potilasta sairaalahoidossa alle 3 päivää; heistä vähintään 200 teho-osastolla sairaalahoidossa olevaa potilasta (ensisijainen vastaanotto tai toissijainen siirto osastolta)

Kuvaus

Sisällyskriteerit Peräkkäiset COVID-19-potilaat sairaalahoidossa alle 3 päivää

Poissulkemiskriteerit:

Ei suostumusta Raskaussuojattu väestö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
TREM-1-reitin aktivaation prognostinen arvo kliinisen pahenemisen yhteydessä
Aikaikkuna: päivä 28
päivä 28

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Hospital, Nancy, France

Yhteistyökumppanit

University Hospital, Limoges
Inotrem

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020PI120

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset verinäytteenotto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa