Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywacja szlaku TREM-1 w COVID-19 (CoviTrem1)

8 marca 2022 zaktualizowane przez: Gibot Sébastien, Central Hospital, Nancy, France

Znaczenie prognostyczne aktywacji szlaku TREM-1 w COVID-19

Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej - zakażenie wirusem koronowym-2 powoduje u większości pacjentów łagodną infekcję. Jednak 15-20% wymaga hospitalizacji, a wśród nich u 15-20% rozwinie się ostra niewydolność oddechowa, prowadząca do przyjęcia na Oddział Intensywnej Terapii. Nie ma akceptowanych kryteriów przewidywania pogorszenia. Ciężkie postacie choroby wywołanej przez koronawirusa-19 (COVID-19) są konsekwencją endoteliopatii oraz stanu hiperzapalnego i prozakrzepowego. Receptor wyzwalający wyrażany na komórkach mieloidalnych-1 (TREM-1) jest immunoreceptorem, który działa jako wzmacniacz odpowiedzi zapalnej. TREM-1 ulega ekspresji na komórkach szpiku i śródbłonka. Jego aktywacja prowadzi do aktywacji i uszkodzenia śródbłonka, stanu hiperzapalnego i prokoagulacyjnego. Aktywacja TREM-1 wiąże się ze złym rokowaniem podczas wstrząsu septycznego i zawału mięśnia sercowego.

Naszym celem jest zbadanie związku między aktywacją szlaku TREM-1 a degradacją kliniczną i wynikami hospitalizowanych pacjentów z COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

830

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Limoges, Francja, 87042
        • CHRU Limoges
      • Nancy, Francja
        • Central Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

1000 kolejnych pacjentów z COVID-19 hospitalizowanych krócej niż 3 dni; wśród nich co najmniej 200 pacjentów hospitalizowanych na OIT (przyjęcie pierwotne lub wtórny transfer z oddziału)

Opis

Kryteria włączenia Kolejni pacjenci z COVID-19 hospitalizowani krócej niż 3 dni

Kryteria wyłączenia:

Brak zgody Populacje chronione przed ciążą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wartość prognostyczna aktywacji szlaku TREM-1 w przypadku pogorszenia stanu klinicznego
Ramy czasowe: dzień 28
dzień 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Współpracownicy

University Hospital, Limoges
Inotrem

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020PI120

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na pobieranie próbek krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj