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COVID-19에서 TREM-1 경로 활성화 (CoviTrem1)

2022년 3월 8일 업데이트: Gibot Sébastien, Central Hospital, Nancy, France

COVID-19에서 TREM-1 경로 활성화의 예후적 의의

중증급성호흡기증후군-코로나 바이러스-2 감염은 대부분의 환자에서 경미한 감염을 초래합니다. 그러나 15~20%는 입원이 필요하며, 그 중 15~20%는 급성호흡부전으로 발전해 중환자실에 입원하게 된다. 악화에 대한 허용된 예측 기준은 없습니다. 중증 형태의 코로나바이러스 유발 질병-19(COVID-19)는 내피세포병증, 과염증 및 응고 촉진 상태의 결과입니다. 골수 세포-1(TREM-1)에서 발현되는 유발 수용체는 염증 반응의 증폭기 역할을 하는 면역 수용체입니다. TREM-1은 골수 및 내피 세포에서 발현됩니다. 이의 활성화는 내피 활성화 및 손상, 과염증 및 전응고 상태로 이어집니다. TREM-1 활성화는 패혈성 쇼크 및 심근 경색 동안 불량한 결과와 관련이 있습니다.

우리는 여기에서 TREM-1 경로 활성화와 COVID-19 입원 환자의 임상 저하 및 결과 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

830

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Limoges, 프랑스, 87042
        • CHRU Limoges
      • Nancy, 프랑스
        • Central Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연속 1,000명의 COVID-19 환자가 3일 미만 동안 입원했습니다. 이중 최소 200명이 중환자실 입원(1차 입원 또는 병동에서 2차 이송)

설명

포함 기준 3일 미만 연속 COVID-19 입원 환자

제외 기준:

동의하지 않음 임신 보호 인구

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상적 악화에 대한 TREM-1 경로 활성화의 예후적 가치
기간: 28일
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

협력자

University Hospital, Limoges
Inotrem

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020PI120

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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