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Pratique mentale sur l'équilibre

7 septembre 2020 mis à jour par: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid

Effets de l'imagerie motrice et de l'observation de l'action sur l'équilibre statique et dynamique : un essai contrôlé randomisé

L'objectif principal de cette recherche est de voir l'effet de deux techniques de pratique mentale sur l'équilibre statique et dynamique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Madrid, Espagne, 28023
        • CSEU La Salle

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 18 et 60 ans
  • Sujets sains et sans douleur

Critère d'exclusion:

  • Toute déficience cognitive qui a gêné le visionnage de matériel audiovisuel.
  • Difficulté à comprendre ou à communiquer.
  • Présence d'une pathologie systémique, du système nerveux central ou d'une maladie rhumatismale.
  • Compréhension insuffisante de la langue espagnole pour suivre les instructions de mesure et de traitement.
  • Collaboration des femmes enceintes.
  • Sujets mineurs
  • Sujets souffrant de douleur au moment de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: Groupe placebo
Comportemental: Groupe placebo
Ce groupe regardera une vidéo de la nature sans composante humaine.
EXPÉRIMENTAL: Imagerie motrice
Comportemental: Imagerie motrice
Le groupe d'imagerie motrice devra imaginer des gestes moteurs d'équilibre statique et dynamique
EXPÉRIMENTAL: Action Observation
Comportemental: Observation des actions
Le groupe d'observation de l'action devra observer des gestes moteurs d'équilibre statique et dynamique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Posturographie
Délai: Se changer immédiatement à la fin de l'intervention.
L'appareil est un appareil robotique qui évalue la fonction motrice et se compose de plates-formes électromécaniques détectées sans fil. Cela permet l'évaluation de l'équilibre statique et dynamique.
Se changer immédiatement à la fin de l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le degré d'activité physique
Délai: Juste avant l'intervention
Le degré d'activité physique a été objectivé grâce au questionnaire The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), qui permet de diviser les sujets en trois groupes selon leur niveau d'activité, qui peut être élevé, modéré, faible ou inactif. L'IPAQ se compose de 7 questions sur la fréquence, la durée et l'intensité de l'activité (modérée et intense) réalisée au cours des sept derniers jours, ainsi que le temps de marche et d'assise au cours d'une journée de travail. Le protocole de notation IPAQ attribue les valeurs MET suivantes à la marche, à l'activité d'intensité modérée et vigoureuse : 3,3 MET, 4,0 MET et 8,0 MET, respectivement.
Juste avant l'intervention
Capacité d'imagerie motrice visuelle et kinesthésique
Délai: Juste avant l'intervention
Le degré d'activité physique a été objectivé grâce au questionnaire The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), qui permet de diviser les sujets en trois groupes selon leur niveau d'activité, qui peut être élevé, modéré, faible ou inactif. L'IPAQ se compose de 7 questions sur la fréquence, la durée et l'intensité de l'activité (modérée et intense) réalisée au cours des sept derniers jours, ainsi que le temps de marche et d'assise au cours d'une journée de travail. Le protocole de notation IPAQ attribue les valeurs MET suivantes à la marche, à l'activité d'intensité modérée et vigoureuse : 3,3 MET, 4,0 MET et 8,0 MET, respectivement.
Juste avant l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Autonoma de Madrid

Collaborateurs

Centro Universitario La Salle

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 mars 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2020

Première publication (RÉEL)

14 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • uammadrid33

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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