- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04579237
Développement et évaluation de techniques de détection et de diagnostic assistés par ordinateur à partir d'images radiologiques existantes
Arrière-plan:
Les images radiologiques sont de plus en plus complexes. Ils sont également utilisés plus souvent. Le personnel médical est submergé de données. La détection assistée par ordinateur (CAD) et le diagnostic peuvent être en mesure d'améliorer les soins médicaux. Les chercheurs veulent créer et tester des façons d'utiliser la CAO. Pour ce faire, ils veulent utiliser les données du service de radiologie diagnostique du centre clinique.
Objectif:
Créer des algorithmes et des logiciels qui détectent et caractérisent avec précision les lésions, modélisent l'anatomie et surveillent les maladies lors d'études radiologiques.
Admissibilité:
Les personnes de tous âges qui ont des examens radiologiques stockés dans le PACS clinique (système d'archivage d'images) du Centre Clinique depuis le 6 juillet 1953 sans date de fin. Les personnes atteintes de lésions cibles de toutes sortes seront incluses.
Conception:
Cette étude utilisera les données existantes. Les participants comprendront des hommes et des femmes de tous âges. Ils seront choisis par recherche par mot-clé dans les bases de données du NIH.
Les données utilisées peuvent inclure la tomodensitométrie, l'IRM, l'échographie et d'autres images. Il peut inclure le nom, la date de naissance et la date de l'examen du participant. Il peut inclure le nom du médecin, du radiologue et de l'hôpital. Des données telles que l'âge, le sexe, la race, la maladie et le traitement peuvent être utilisées. D'autres données provenant de graphiques ou d'études peuvent être utilisées.
Les données d'imagerie de tous les organes du corps seront étudiées.
Les données seront conservées dans des ordinateurs et des serveurs. L'équipement sera protégé par un mot de passe. Les impressions seront stockées dans des pièces fermées à clé.
Cette étude durera 10 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Descriptif de l'étude :
Cette étude utilise des techniques d'intelligence artificielle pour améliorer le diagnostic radiologique.
Objectif:
Développement de techniques de détection assistée par ordinateur pour améliorer l'imagerie radiologique.
Population étudiée :
Jusqu'à 1 000 000 de patients du NIH Clinical Center.
Description des sites/établissements menant des recherches :
Centre clinique des NIH
Durée de l'étude :
10 années
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
- CRITÈRE D'INTÉGRATION:
- Tous les examens radiologiques disponibles dans le PACS clinique (système d'archivage d'images) du Centre Clinique depuis le 6 juillet 1953 sans date de fin.
- Hommes et femmes de tous âges.
- Les patients présentant des lésions cibles de tout type seront inclus
- Les patients sans lésion cible seront inclus pour déterminer la spécificité de l'algorithme de détection ou de diagnostic assisté par ordinateur
CRITÈRE D'EXCLUSION:
Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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1/Tous les sujets
Les données seront dérivées d'études primaires sur tous les sujets.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Développement de techniques de détection assistée par ordinateur pour améliorer l'imagerie radiologique
Délai: Fin d'étude
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Développement de techniques de détection assistée par ordinateur pour améliorer l'imagerie radiologique
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Fin d'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ronald M Summers, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10000037
- 000037-CC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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