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Sviluppo e valutazione di tecniche per il rilevamento e la diagnosi assistita da computer da immagini radiologiche esistenti

Sfondo:

Le immagini radiologiche stanno diventando più complesse. Inoltre vengono utilizzati più spesso. Il personale medico è sopraffatto dai dati. Il rilevamento assistito da computer (CAD) e la diagnosi possono essere in grado di migliorare l'assistenza medica. I ricercatori vogliono creare e testare modi per utilizzare il CAD. Per fare ciò, vogliono utilizzare i dati del Dipartimento di Radiologia Diagnostica del Centro Clinico.

Obbiettivo:

Creare algoritmi e software che rilevano e caratterizzano accuratamente le lesioni, modellano l'anatomia e monitorano le malattie negli studi radiologici.

Eleggibilità:

Persone di tutte le età che hanno esami radiologici archiviati nel PACS clinico (sistema di archiviazione immagini) del Centro Clinico dal 6 luglio 1953 senza data di fine. Saranno incluse persone con lesioni bersaglio di qualsiasi tipo.

Progetto:

Questo studio utilizzerà i dati esistenti. I partecipanti saranno maschi e femmine di tutte le età. Saranno scelti tramite ricerca per parola chiave sui database NIH.

I dati utilizzati possono includere TC, risonanza magnetica, ultrasuoni e altre immagini. Può includere il nome di un partecipante, la data di nascita e la data dell'esame. Può includere il nome del medico, del radiologo e dell'ospedale. Possono essere utilizzati dati come età, sesso, razza, malattia e trattamento. Possono essere utilizzati altri dati provenienti da grafici o studi.

Saranno studiati i dati di imaging di tutti gli organi del corpo.

I dati saranno conservati in computer e server. L'attrezzatura sarà protetta da password. Le stampe saranno conservate in locali chiusi a chiave.

Questo studio durerà 10 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Descrizione dello studio:

Questo studio utilizza tecniche di intelligenza artificiale per migliorare la diagnosi radiologica.

Obbiettivo:

Sviluppo di tecniche di Computer Aided Detection per migliorare l'imaging radiologico.

Popolazione di studio:

Fino a 1.000.000 di pazienti del Centro clinico NIH.

Descrizione dei siti/strutture che conducono la ricerca:

Centro clinico NIH

Durata dello studio:

10 anni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

144625

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Verranno incluse classi speciali di soggetti, come donne incinte, bambini, individui con problemi cognitivi o altri soggetti potenzialmente vulnerabili poiché i dati sono già stati ottenuti nell'ambito di un protocollo approvato dall'IRB e non sono previsti rischi aggiuntivi da questa ricerca

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:
  • Tutti gli esami radiologici disponibili nel PACS clinico (sistema di archiviazione immagini) del Centro Clinico prelevati dal 6 luglio 1953 senza data di fine.
  • Maschi e Femmine di tutte le età.
  • Saranno inclusi pazienti con lesioni target di qualsiasi tipo
  • I pazienti senza la lesione bersaglio saranno inclusi per determinare la specificità dell'algoritmo di rilevamento o diagnosi assistita da computer

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1/Tutti i soggetti
I dati saranno derivati ​​da studi primari su tutti i soggetti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo di tecniche di Computer Aided Detection per migliorare l'imaging radiologico
Lasso di tempo: Fine dello studio
Sviluppo di tecniche di Computer Aided Detection per migliorare l'imaging radiologico
Fine dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ronald M Summers, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 ottobre 2020

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2030

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

8 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

30 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2025

Ultimo verificato

26 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10000037
  • 000037-CC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sistemi Informativi Radiologici

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