Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Olemassa olevien radiologisten kuvien tietokoneavusteisen havaitsemisen ja diagnosoinnin tekniikoiden kehittäminen ja arviointi

torstai 21. joulukuuta 2023 päivittänyt: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Tausta:

Radiologiset kuvat ovat monimutkaisempia. Niitä käytetään myös useammin. Lääkärihenkilökunta on täynnä tietoja. Tietokoneavusteinen tunnistus (CAD) ja diagnoosi voivat parantaa sairaanhoitoa. Tutkijat haluavat luoda ja testata tapoja käyttää CAD:tä. Tätä varten he haluavat käyttää Clinical Centerin diagnostisen radiologian osaston tietoja.

Tavoite:

Luoda algoritmeja ja ohjelmistoja, jotka havaitsevat ja karakterisoivat tarkasti leesiot, mallintavat anatomiaa ja tarkkailevat sairauksia radiologisissa tutkimuksissa.

Kelpoisuus:

Kaikenikäiset ihmiset, joilla on radiologisia tutkimuksia tallennettuna Kliinisen keskuksen kliiniseen PACS-järjestelmään (kuva-arkistointijärjestelmä) 6. heinäkuuta 1953 lähtien ilman päättymispäivää. Mukaan otetaan ihmiset, joilla on kaikenlaisia ​​kohdevaurioita.

Design:

Tässä tutkimuksessa käytetään olemassa olevia tietoja. Mukana on kaiken ikäisiä miehiä ja naisia. Ne valitaan avainsanahaulla NIH:n tietokannoista.

Käytettävät tiedot voivat sisältää CT-, MRI-, ultraääni- ja muita kuvia. Se voi sisältää osallistujan nimen, syntymäajan ja kokeen päivämäärän. Se voi sisältää lääkärin, radiologin ja sairaalan nimen. Voidaan käyttää tietoja, kuten ikä, sukupuoli, rotu, sairaus ja hoito. Muita tietoja kaavioista tai tutkimuksista voidaan käyttää.

Kaikkien kehon elinten kuvantamistietoja tutkitaan.

Tiedot säilytetään tietokoneilla ja palvelimilla. Laitteet suojataan salasanalla. Tulosteet säilytetään lukituissa tiloissa.

Tämä tutkimus kestää 10 vuotta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen kuvaus:

Tässä tutkimuksessa käytetään tekoälytekniikoita radiologian diagnoosin parantamiseen.

Tavoite:

Tietokoneavusteisten havaitsemistekniikoiden kehittäminen radiologian kuvantamisen parantamiseksi.

Tutkimusväestö:

Jopa 1 000 000 NIH Clinical Centerin potilasta.

Kuvaus tutkimusta tekevistä paikoista/tiloista:

NIH:n kliininen keskus

Opintojen kesto:

10 vuotta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

144625

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Erityisryhmät koehenkilöt, kuten raskaana olevat naiset, lapset, kognitiivisesti heikentyneet henkilöt tai muut todennäköisesti haavoittuvat, otetaan mukaan, koska tiedot on jo saatu IRB-hyväksytyn protokollan mukaisesti, eikä tästä tutkimuksesta ole odotettavissa lisäriskejä.

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
  • Kaikki Clinical Centerin kliinisen PACS:n (kuva-arkistointijärjestelmä) saatavilla olevat radiologiset tutkimukset otettu 6. heinäkuuta 1953 alkaen ilman päättymispäivää.
  • Kaiken ikäiset miehet ja naiset.
  • Potilaat, joilla on minkä tahansa tyyppisiä leesioita, otetaan mukaan
  • Potilaat, joilla ei ole kohdeleesiota, otetaan mukaan määrittämään tietokoneavusteisen havaitsemis- tai diagnoosialgoritmin spesifisyys

POISTAMISKRITEERIT:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1/Kaikki aiheet
Tiedot saadaan kaikkien aiheiden perustutkimuksista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietokoneavusteisten havaitsemistekniikoiden kehittäminen radiologian kuvantamisen parantamiseksi
Aikaikkuna: Opiskelun loppu
Tietokoneavusteisten havaitsemistekniikoiden kehittäminen radiologian kuvantamisen parantamiseksi
Opiskelun loppu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ronald M Summers, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Radiologian tietojärjestelmät

3
Tilaa