Desarrollo y Evaluación de Técnicas de Detección y Diagnóstico Asistido por Computadora a Partir de Imágenes Radiológicas Existentes
Fondo:
Las imágenes radiológicas son cada vez más complejas. También se están utilizando con más frecuencia. El personal médico está abrumado con los datos. La detección asistida por computadora (CAD) y el diagnóstico pueden mejorar la atención médica. Los investigadores quieren crear y probar formas de usar CAD. Para ello, quieren utilizar datos del Departamento de Radiología Diagnóstica del Centro Clínico.
Objetivo:
Para crear algoritmos y software que detecten y caractericen con precisión lesiones, modelen la anatomía y monitoreen enfermedades en estudios radiológicos.
Elegibilidad:
Personas de todas las edades que tengan exámenes radiológicos almacenados en el PACS clínico (sistema de archivo de imágenes) del Centro Clínico desde el 6 de julio de 1953 sin fecha de finalización. Se incluirán personas con lesiones en diana de cualquier tipo.
Diseño:
Este estudio utilizará los datos existentes. Los participantes incluirán hombres y mujeres de todas las edades. Serán elegidos por búsqueda de palabras clave en las bases de datos de los NIH.
Los datos que se utilizan pueden incluir CT, MRI, ultrasonido y otras imágenes. Puede incluir el nombre del participante, la fecha de nacimiento y la fecha del examen. Puede incluir el nombre del médico, radiólogo y hospital. Se pueden utilizar datos como la edad, el sexo, la raza, la enfermedad y el tratamiento. Se pueden utilizar otros datos de gráficos o estudios.
Se estudiarán los datos de imágenes de todos los órganos del cuerpo.
Los datos se conservarán en ordenadores y servidores. El equipo estará protegido con contraseña. Las impresiones se almacenarán en habitaciones cerradas.
Este estudio tendrá una duración de 10 años.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Descripción del estudio:
Este estudio utiliza técnicas de inteligencia artificial para mejorar el diagnóstico radiológico.
Objetivo:
Desarrollo de técnicas de Detección Asistida por Computador para mejorar la imagen radiológica.
Población de estudio:
Hasta 1,000,000 de pacientes del Centro Clínico NIH.
Descripción de los sitios/instalaciones que realizan investigaciones:
Centro Clínico NIH
Duración del estudio:
10 años
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
- Todos los exámenes radiológicos disponibles en el PACS clínico (sistema de archivo de imágenes) del Centro Clínico tomados desde el 6 de julio de 1953 sin fecha de finalización.
- Hombres y Mujeres de todas las edades.
- Se incluirán pacientes con lesiones diana de cualquier tipo.
- Se incluirán pacientes sin la lesión diana para determinar la especificidad del algoritmo de detección o diagnóstico asistido por ordenador.
CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1/Todas las materias
Los datos se derivarán de estudios primarios sobre todos los temas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Desarrollo de técnicas de Detección Asistida por Computador para mejorar la imagen radiológica
Periodo de tiempo: Fin de estudio
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Desarrollo de técnicas de Detección Asistida por Computador para mejorar la imagen radiológica
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Fin de estudio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ronald M Summers, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10000037
- 000037-CC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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