- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04579237
Desenvolvimento e Avaliação de Técnicas para Detecção e Diagnóstico Auxiliados por Computador a Partir de Imagens Radiológicas Existentes
Fundo:
As imagens radiológicas estão ficando mais complexas. Eles também estão sendo usados com mais frequência. O pessoal médico está sobrecarregado com dados. A detecção assistida por computador (CAD) e o diagnóstico podem melhorar os cuidados médicos. Os pesquisadores querem criar e testar maneiras de usar o CAD. Para isso, eles querem usar dados do Departamento de Radiologia Diagnóstica do Centro Clínico.
Objetivo:
Para criar algoritmos e software que detectam e caracterizam lesões com precisão, modelam a anatomia e monitoram doenças em estudos radiológicos.
Elegibilidade:
Pessoas de todas as idades que tenham exames radiológicos armazenados no PACS (sistema de arquivamento de imagens) clínico do Centro Clínico desde 6 de julho de 1953 sem data para término. Pessoas com lesões-alvo de qualquer tipo serão incluídas.
Projeto:
Este estudo usará dados existentes. Os participantes incluirão homens e mulheres de todas as idades. Eles serão escolhidos por pesquisa de palavras-chave nos bancos de dados do NIH.
Os dados usados podem incluir tomografia computadorizada, ressonância magnética, ultrassom e outras imagens. Pode incluir o nome do participante, a data de nascimento e a data do exame. Pode incluir o nome do médico, radiologista e hospital. Dados como idade, sexo, raça, doença e tratamento podem ser usados. Outros dados de gráficos ou estudos podem ser usados.
Dados de imagem de todos os órgãos do corpo serão estudados.
Os dados serão mantidos em computadores e servidores. O equipamento será protegido por senha. As impressões serão armazenadas em salas trancadas.
Este estudo durará 10 anos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Descrição do estudo:
Este estudo utiliza técnicas de inteligência artificial para melhorar o diagnóstico radiológico.
Objetivo:
Desenvolvimento de técnicas de Detecção Assistida por Computador para melhorar a imagiologia radiológica.
População do estudo:
Até 1.000.000 de pacientes do NIH Clinical Center.
Descrição dos Locais/Instalações que realizam pesquisas:
Centro Clínico NIH
Duração do estudo:
10 anos
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
- CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
- Todos os exames radiológicos disponíveis no PACS clínico (sistema de arquivamento de imagens) do Centro Clínico realizados a partir de 6 de julho de 1953 sem data para término.
- Homens e mulheres de todas as idades.
- Pacientes com lesões-alvo de qualquer tipo serão incluídos
- Pacientes sem a lesão-alvo serão incluídos para determinar a especificidade da detecção assistida por computador ou algoritmo de diagnóstico
CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:
Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
1/Todas as disciplinas
Os dados serão derivados de estudos primários sobre todos os assuntos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Desenvolvimento de técnicas de Detecção Assistida por Computador para melhorar a imagiologia radiológica
Prazo: Fim do estudo
|
Desenvolvimento de técnicas de Detecção Assistida por Computador para melhorar a imagiologia radiológica
|
Fim do estudo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ronald M Summers, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10000037
- 000037-CC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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