Vývoj a hodnocení technik pro počítačově podporovanou detekci a diagnostiku ze stávajících radiologických snímků
Pozadí:
Radiologické snímky jsou stále složitější. Používají se také častěji. Zdravotnický personál je zahlcen daty. Počítačem podporovaná detekce (CAD) a diagnostika mohou zlepšit lékařskou péči. Výzkumníci chtějí vytvářet a testovat způsoby použití CAD. K tomu chtějí využít data z Oddělení diagnostické radiologie Klinického centra.
Objektivní:
Vytvořit algoritmy a software, které přesně detekují a charakterizují léze, modelují anatomii a monitorují onemocnění na radiologických studiích.
Způsobilost:
Lidé všech věkových kategorií, kteří mají radiologická vyšetření uložena v klinickém PACS (systém archivace obrázků) Klinického centra od 6. července 1953 bez data ukončení. Budou zahrnuti lidé s cílovými lézemi jakéhokoli druhu.
Design:
Tato studie bude využívat existující data. Mezi účastníky budou muži i ženy všech věkových kategorií. Budou vybráni vyhledáváním klíčových slov v databázích NIH.
Používaná data mohou zahrnovat CT, MRI, ultrazvuk a další snímky. Může obsahovat jméno účastníka, datum narození a datum zkoušky. Může obsahovat jméno lékaře, radiologa a nemocnice. Mohou být použity údaje jako věk, pohlaví, rasa, nemoc a léčba. Mohou být použita jiná data z tabulek nebo studií.
Budou studována obrazová data všech orgánů těla.
Data budou uchovávána v počítačích a na serverech. Zařízení bude chráněno heslem. Výtisky budou uloženy v uzamčených místnostech.
Toto studium bude trvat 10 let.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Popis studie:
Tato studie využívá techniky umělé inteligence ke zlepšení radiologické diagnostiky.
Objektivní:
Vývoj počítačových technik detekce pro zlepšení radiologického zobrazování.
Studijní populace:
Až 1 000 000 pacientů klinického centra NIH.
Popis stránek/zařízení provádějících průzkum:
Klinické centrum NIH
Délka studia:
10 let
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
- KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:
- Všechna radiologická vyšetření dostupná v klinickém PACS (systém archivace obrázků) klinického centra byla provedena od 6. července 1953 bez data ukončení.
- Muži a ženy všech věkových kategorií.
- Budou zahrnuti pacienti s cílovými lézemi jakéhokoli druhu
- Pacienti bez cílové léze budou zahrnuti ke stanovení specifičnosti počítačem podporovaného detekčního nebo diagnostického algoritmu
KRITÉRIA VYLOUČENÍ:
Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1/Všechny předměty
Údaje budou odvozeny z primárních studií na všech subjektech.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vývoj počítačových technik detekce pro zlepšení radiologického zobrazování
Časové okno: Konec studia
|
Vývoj počítačových technik detekce pro zlepšení radiologického zobrazování
|
Konec studia
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ronald M Summers, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 10000037
- 000037-CC
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Radiologické informační systémy
-
Sun Yat-sen UniversityNeznámýÚmrtnost | Scoring Systems APACHE | Jednotky intenzivní péče | Předpověď výsledku
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDokončenoTest-retest Spolehlivost | Platnost | Dynamometr Biodex Medical Systems III | Experimentální měření síly protažení kolenBelgie
-
Liverpool University Hospitals NHS Foundation TrustAbbott Diagnostics Division; Quidel Corporation; Siemens Corporation, Corporate... a další spolupracovníciNáborBolest na hrudi | Akutní koronární syndrom | Troponin | Point-of-care SystemsSpojené království