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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04610307
EFFET DE L'ANESTHÉSIE LOCALE TAMPONNÉE SUR LA DOULEUR DANS LA FISTULE ARÉTÉRIO-VEINEUSE
30 octobre 2020 mis à jour par: Dr Anum Arif, Combined Military Hospital, Pakistan
EFFET DE L'ANESTHÉSIE LOCALE TAMPONNÉE SUR LA DOULEUR PENDANT LA FISTULE ARTÉRIOVÉNIENNE
Le score de douleur et de satisfaction sera évalué à la fin de la chirurgie et comparé dans l'un des deux groupes
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Tous les patients répondant aux critères d'inclusion seront recrutés au hasard dans deux groupes.
Le groupe d'intervention recevra de la lidocaïne tamponnée.
à la fin de la procédure, les données concernant la douleur VASscore et le score de satisfaction seront enregistrées
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Lahore, Pakistan, 0092
- Combined Military Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- ASA I à III
- Fistule artérioveineuse brachiocéphalique
- Fistule artérioveineuse radiocéphalique
Critère d'exclusion:
- transposition veineuse basique
- refaire une chirurgie chirurgie d'urgence
- incapacité à comprendre le questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: QUADRUPLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: groupe de contrôle
patients recevant 1 % de xylocaïne ordinaire
|
les patients subiront une intervention chirurgicale sous anesthésie locale tamponnée
|
EXPÉRIMENTAL: groupe d'intervention
patients recevant de la xylocaïne tamponnée à 1 %
|
les patients subiront une intervention chirurgicale sous anesthésie locale tamponnée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
score de douleur
Délai: 60 minutes
|
score de douleur sur un score visuel analogique sur une échelle de 0 à 10. 0 signifie pas de douleur.
1 correspond à la douleur la plus faible et 10 à la douleur maximale
|
60 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 novembre 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2020
Première publication (RÉEL)
30 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
3 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CMHLahore
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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