Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Pertinence clinique des staphylocoques intracellulaires dans les infections osseuses et articulaires (CRISBO)

13 décembre 2025 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Différents mécanismes ont été proposés pour expliquer la physiopathologie de l'IMB staphylococcique chronique, notamment la formation de biofilms et la capacité des staphylocoques à être internalisés et à survivre dans les cellules. La localisation intracellulaire des staphylocoques est bien documentée par des études in vitro, cependant, peu d'études ont montré la présence de staphylocoques intracellulaires dans des échantillons cliniques de patients atteints de BJI.

Le but de l'étude CRISBO est de documenter la pertinence clinique des staphylocoques intracellulaires dans le contexte de l'IMB. L'immunomarquage ciblant les staphylocoques et leurs composants sera réalisé sur des échantillons de tissus prélevés chez des patients atteints d'IBJ au cours de leur traitement (échantillons similaires à ceux utilisés pour le diagnostic de routine en pathologie). Nos objectifs sont d'identifier si des staphylocoques intracellulaires sont observables dans ces prélèvements et si oui, dans quel(s) type(s) cellulaire(s) sont-ils logés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lyon, France, 69004
        • Hospices Civils de Lyon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients ayant eu une infection ostéo-articulaire à Staphylocoques pris en charge à l'hôpital de la Croix-Rousse

La description

Critère d'intégration:

  • patients ayant eu une infection ostéo-articulaire à Staphylocoques

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients ayant eu une infection ostéo-articulaire à Stahylococcus
Patients ayant eu une infection ostéo-articulaire à Stahylococcus pris en charge à l'hôpital de la Croix Rousse
L'immunomarquage ciblant les staphylocoques et leurs composants sera effectué sur des échantillons de tissus prélevés sur des patients atteints d'infection ostéo-articulaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
détection des staphylocoques intracellulaires
Délai: 2 mois
pour explorer si des staphylocoques intracellulaires peuvent être observés sur des échantillons de patients ayant une infection ostéo-articulaire à staphylocoques
2 mois
taux de localisation des staphylocoques intracellulaires
Délai: 2 mois
explorer où dans quel type de cellules elles peuvent être observées sur des échantillons de patient ayant une infection ostéo-articulaire à staphylocoques
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2020

Première publication (Réel)

12 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner