Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk relevans av intracellulära stafylokocker vid ben- och ledinfektioner (CRISBO)

13 december 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Olika mekanismer har föreslagits för att förklara patofysiologin för kronisk stafylokock-BJI, inklusive biofilmbildning och stafylokockers förmåga att internaliseras och överleva i celler. Den intracellulära lokaliseringen av stafylokocker är väl dokumenterad av in vitro-studier, men få studier har visat förekomsten av intracellulära stafylokocker i kliniska prover från patienter med BJI.

Syftet med CRISBO-studien är att dokumentera den kliniska relevansen av intracellulära stafylokocker i samband med BJI. Immunfärgning riktad mot stafylokocker och komponenter kommer att utföras på vävnadsprover som tagits från patienter med BJI under deras behandling (prover liknande de som används för rutindiagnostik inom patologi). Våra mål är att identifiera om intracellulära stafylokocker är observerbara i dessa prover och i så fall i vilka celltyper de finns.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lyon, Frankrike, 69004
        • Hospices Civils de Lyon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 95 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som har haft en osteo-artikulär infektion med stafylokocker som behandlats på Croix-Rousse sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som har haft en osteoartikulär infektion med stafylokocker

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter som har haft en osteoartikulär infektion med Stahylococcus
Patienter som har haft en osteo-artikulär infektion med Stahylococcus som behandlades på Croix Rousse sjukhus
Immunfärgning riktad mot stafylokocker och komponenter kommer att utföras på vävnadsprover från patienter med osteoartikulär infektion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
upptäckt av intracellulära stafylokocker
Tidsram: 2 månader
för att undersöka om intracellulära stafylokocker kan observeras på prover av patienter som har en osteoartikulär infektion med stafylokocker
2 månader
hastighet av lokalisering av intracellulära stafylokocker
Tidsram: 2 månader
att undersöka var i vilken typ av celler de kan observeras på prover av patient som har en osteoartikulär infektion med stafylokocker
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2020

Första postat (Faktisk)

12 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera