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Relevância clínica de estafilococos intracelulares em infecções ósseas e articulares (CRISBO)

13 de dezembro de 2025 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Diferentes mecanismos têm sido propostos para explicar a fisiopatologia da BJI estafilocócica crônica, incluindo a formação de biofilme e a capacidade dos estafilococos de serem internalizados e sobreviverem dentro das células. A localização intracelular de estafilococos está bem documentada por estudos in vitro, porém, poucos estudos demonstraram a presença de estafilococos intracelulares em amostras clínicas de pacientes com IBJ.

O objetivo do estudo CRISBO é documentar a relevância clínica dos estafilococos intracelulares no contexto da BJI. A imunocoloração direcionada a estafilococos e componentes será realizada em amostras de tecido retiradas de pacientes com IBJ durante o tratamento (amostras semelhantes às usadas para diagnóstico de rotina em patologia). Nossos objetivos são identificar se estafilococos intracelulares são observáveis ​​nessas amostras e, em caso afirmativo, em que tipo(s) de célula eles estão alojados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lyon, França, 69004
        • Hospices Civils de Lyon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com infecção osteoarticular por estafilococos atendidos no Hospital Croix-Rousse

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com infecção osteoarticular por Staphylococcus

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com infecção osteoarticular por Stahylococcus
Pacientes com infecção osteoarticular por Stahylococcus atendidos no hospital Croix Rousse
A imunocoloração direcionada a estafilococos e componentes será realizada em amostras de tecido coletadas de pacientes com infecção osteoarticular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
detecção de estafilococos intracelulares
Prazo: 2 meses
explorar se estafilococos intracelulares podem ser observados em amostras de pacientes com infecção osteoarticular por estafilococos
2 meses
taxa de localização de estafilococos intracelulares
Prazo: 2 meses
para explorar onde e em que tipo de células eles podem ser observados em amostras de pacientes com infecção osteoarticular por estafilococos
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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