Effets de la technique d'induction myofasciale par rapport à un laser de contrôle
2 décembre 2020 mis à jour par: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
L'objectif est de déterminer l'efficacité des effets d'induction myofasciale sur les variables de pressions plantaires.
Quarante sujets sains seront recrutés pour un essai clinique simple en aveugle.
Tous les sujets seront répartis au hasard dans deux groupes différents : groupe témoin (laser factice) et groupe expérimental (induction myofasciale).
Les mesures des résultats seront la zone de pression plantaire du pied (empreinte) par une plate-forme validée.
Deux essais seront enregistrés avant et après intervention en position debout.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Espagne, 28702
- Mayuben Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Individus en bonne santé sans douleur.
Critère d'exclusion:
- Chirurgie antérieure des membres inférieurs
- Antécédents de blessure aux membres inférieurs avec symptômes résiduels au cours de la dernière année
- Preuve d'une différence de longueur de jambe de plus de 1 cm
- Preuve de déficits d'équilibre
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Faux Laser
Un laser sans émission sera appliqué dans le fascia plantaire
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Sham Laser dans le fascia plantaire
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Expérimental: Groupe expérimental Induction myofasciale
Induction myofasciale dans le fascia plantaire
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Induction myofasciale dans le fascia plantaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de la pression plantaire
Délai: Enregistrer une pression plantaire d'empreinte de pied en position debout de 30 secondes
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Mesure de la pression plantaire par plateforme d'empreinte validée en grammes/centimètre carré
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Enregistrer une pression plantaire d'empreinte de pied en position debout de 30 secondes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure de la surface plantaire
Délai: Enregistrer une surface plantaire d'empreinte de pied en position debout de 30 secondes
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Surface d'empreinte plantaire mesurée par une plateforme d'empreinte validée en centimètres carrés
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Enregistrer une surface plantaire d'empreinte de pied en position debout de 30 secondes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
2 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2020
Première publication (Réel)
13 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2111201814518 B
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .