Efeitos da técnica de indução miofascial versus um laser de controle
2 de dezembro de 2020 atualizado por: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
O objetivo é determinar a eficácia dos efeitos da indução miofascial nas variáveis de pressão plantar.
Quarenta indivíduos saudáveis serão recrutados para um ensaio clínico cego simples.
Todos os sujeitos serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos diferentes: grupo controle (sham Laser) e grupo experimental (Indução Miofascial).
As medições do resultado serão a área de pressão plantar do pé (pegada) por uma plataforma validada.
Duas tentativas serão registradas antes e após a intervenção na posição ortostática.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Espanha, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis sem dor.
Critério de exclusão:
- Cirurgia prévia de membros inferiores
- História de lesão de membros inferiores com sintomas residuais no último ano
- Evidência de uma discrepância no comprimento das pernas de mais de 1 cm
- Evidência de déficits de equilíbrio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Laser falso
Será aplicado um laser não emissor na fáscia plantar
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Sham Laser na fáscia plantar
|
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Experimental: Grupo Experimental Indução Miofascial
Indução miofascial na fáscia plantar
|
Indução miofascial na fáscia plantar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medida de pressão plantar
Prazo: Registre as pressões plantares da pegada na posição em pé por 30 segundos
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Medição da pressão plantar por plataforma digital validada em gramas/centímetro quadrado
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Registre as pressões plantares da pegada na posição em pé por 30 segundos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medida da superfície plantar
Prazo: Registre uma área da superfície plantar da pegada na posição em pé por 30 segundos
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Área da pegada plantar medida por uma plataforma de pegada validada em centímetros quadrados
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Registre uma área da superfície plantar da pegada na posição em pé por 30 segundos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
2 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
13 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2111201814518 B
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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