Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky myofasciální indukční techniky versus kontrolní laser

2. prosince 2020 aktualizováno: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Cílem je určit účinnost účinků myofasciální indukce na proměnné plantárního tlaku. Pro jednoduchou slepou klinickou studii bude přijato čtyřicet zdravých subjektů. Všechny subjekty budou náhodně rozděleny do dvou různých skupin: kontrolní skupina (falešný laser) a experimentální skupina (myofasciální indukce). Výsledkem měření bude plocha chodidla plantárního tlaku (stopa) pomocí ověřené platformy. Před a po zásahu ve stoje budou zaznamenány dva pokusy.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Španělsko, 28702
        • Mayuben Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví jedinci bez bolesti.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí operace dolních končetin
  • Anamnéza poranění dolních končetin s reziduálními příznaky v posledním roce
  • Důkaz o rozdílu v délce nohou o více než 1 cm
  • Evidence bilančních deficitů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Sham laser
V plantární fascii bude aplikován neemisní laser
Sham laser v plantární fascii
Experimentální: Experimentální skupina Myofasciální indukce
Myofasciální indukce v plantární fascii
Myofasciální indukce v plantární fascii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plantární měření tlaku
Časové okno: Zaregistrujte plantární tlaky otisku chodidla ve stoje po dobu 30 sekund
Měření plantárního tlaku pomocí ověřené platformy v gramech / centimetr čtvereční
Zaregistrujte plantární tlaky otisku chodidla ve stoje po dobu 30 sekund

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření plantárního povrchu
Časové okno: Zaregistrujte plantární plochu otisku chodidla ve stoje po dobu 30 sekund
Plocha plantární stopy měřená ověřenou platformou stop v centimetrech čtverečních
Zaregistrujte plantární plochu otisku chodidla ve stoje po dobu 30 sekund

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

2. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2111201814518 B

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemoci nohou

Klinické studie na Sham laser

Předplatit