Effekter av myofascial induktionsteknik kontra en kontrolllaser
2 december 2020 uppdaterad av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Målet är att bestämma effektiviteten av myofasciala induktionseffekter på plantartrycksvariabler.
Fyrtio friska försökspersoner kommer att rekryteras för en enkel blind klinisk prövning.
Alla försökspersoner kommer att fördelas slumpmässigt i två olika grupper: kontrollgrupp (sham Laser) och experimentgrupp (myofascial induktion).
Resultatmätningar kommer att vara fotens plantartryckarea (fotavtryck) av en validerad plattform.
Två försök kommer att registreras före och efter intervention i stående position.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spanien, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska individer utan smärta.
Exklusions kriterier:
- Tidigare operation i nedre extremiteter
- Historik av skada på nedre extremiteter med kvarvarande symtom under det senaste året
- Bevis på en benlängdsavvikelse på mer än 1 cm
- Bevis på balansunderskott
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Shamlaser
En icke-emissionslaser kommer att appliceras i plantar fascia
|
Sham Laser i plantar fascia
|
|
Experimentell: Experimentgrupp Myofascial induktion
Myofascial induktion i plantar fascia
|
Myofascial induktion i plantar fascia
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Plantartrycksmått
Tidsram: Registrera ett plantartryck av fotavtryck i stående läge på 30 sekunder
|
Plantartryckmätning av validerad fotavtrycksplattform i gram/kvadratcentimeter
|
Registrera ett plantartryck av fotavtryck i stående läge på 30 sekunder
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Plantar ytmått
Tidsram: Registrera en plantar yta av fotavtryck i stående position på 30 sekunder
|
Arean av plantarfotavtryck mäts med en validerad fotavtrycksplattform i kvadratcentimeter
|
Registrera en plantar yta av fotavtryck i stående position på 30 sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2020
Avslutad studie (Faktisk)
2 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 november 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2020
Första postat (Faktisk)
13 november 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 december 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 december 2020
Senast verifierad
1 november 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2111201814518 B
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .