Efectos de la técnica de inducción miofascial frente a un láser de control
2 de diciembre de 2020 actualizado por: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
El objetivo es determinar la efectividad de los efectos de la Inducción miofascial sobre variables de presiones plantares.
Cuarenta sujetos sanos serán reclutados para un ensayo clínico ciego simple.
Todos los sujetos se distribuirán aleatoriamente en dos grupos diferentes: grupo de control (láser simulado) y grupo experimental (inducción miofascial).
Las medidas de resultado serán el área de presión plantar del pie (huella) por una plataforma validada.
Se registrarán dos ensayos antes y después de la intervención en posición de pie.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, España, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sanos sin dolor.
Criterio de exclusión:
- Cirugía previa de extremidades inferiores
- Antecedentes de lesión en extremidades inferiores con síntomas residuales en el último año
- Evidencia de una discrepancia en la longitud de las piernas de más de 1 cm
- Evidencia de déficit de balance
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Láser simulado
Se aplicará láser sin emisión en fascia plantar
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Sham Laser en fascia plantar
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Experimental: Grupo experimental Inducción Miofascial
Inducción miofascial en fascia plantar
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Inducción miofascial en fascia plantar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medida de presión plantar
Periodo de tiempo: Registrar presiones plantares de huella de pie en bipedestación de 30 segundos
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Medida de presión plantar por plataforma de huella validada en gramos/centímetro cuadrado
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Registrar presiones plantares de huella de pie en bipedestación de 30 segundos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medida de la superficie plantar
Periodo de tiempo: Registrar un área de superficie plantar de huella de pie en bipedestación de 30 segundos
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Área de huella plantar medida por una plataforma de huella validada en centímetros cuadrados
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Registrar un área de superficie plantar de huella de pie en bipedestación de 30 segundos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
2 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
13 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2111201814518 B
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .