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Utilisation de la longueur du cubitus pour prédire le volume courant chez les Égyptiens adultes

26 septembre 2021 mis à jour par: Bahaa Mohammed Refaie, Sohag University

Utilisation de la longueur de l'ulna pour prédire le volume courant pulmonaire protecteur chez les Égyptiens adultes

Le but de l'étude est d'évaluer la capacité de la longueur du cubitus à prédire avec précision le volume courant pulmonaire protecteur chez les Égyptiens en référence à leur taille debout.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Après approbation du comité d'éthique local et consentement éclairé, cent volontaires sains seront inclus dans cette étude. La taille de chaque sujet sera mesurée debout contre un mur. Ensuite, le cubitus gauche sera mesuré avec un ruban à mesurer de l'olécrâne au point médian du processus styloïde. À partir de la longueur de l'ulna, la hauteur est estimée comme conseillé par le Malnutrition Advisory Group, British Association of Parenteral and Enteral Nutrition. Octobre 2008. Outil de dépistage universel de la malnutrition. Le volume courant pulmonaire protecteur est calculé à 6 ml/kg de poids corporel prévu (PBW) comme suit :

PBW = 50*0,91 (centimètres de taille - 152,4) chez les hommes et 45,5*0,91 (centimètres de taille - 152,4) chez les femmes.

Chaque mesure ne sera effectuée qu'une seule fois pour chaque sujet. L'accord entre les mesures sera exprimé par la méthode de Bland-Altman.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Sohag University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Volontaires égyptiens adultes

La description

Critère d'intégration:

- Égyptien adulte en bonne santé

Critère d'exclusion:

- Difformité ou chirurgie antérieure du bras gauche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Volume courant pulmonaire protecteur
Délai: mesure de l'ulna gauche en position debout pour chaque volontaire tout au long de l'étude, en moyenne 6 mois
mesure de l'ulna gauche en position debout pour chaque volontaire tout au long de l'étude, en moyenne 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 octobre 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2020

Première publication (RÉEL)

25 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1990 (CTEP)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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