- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04644458
Utilisation de la longueur du cubitus pour prédire le volume courant chez les Égyptiens adultes
Utilisation de la longueur de l'ulna pour prédire le volume courant pulmonaire protecteur chez les Égyptiens adultes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Après approbation du comité d'éthique local et consentement éclairé, cent volontaires sains seront inclus dans cette étude. La taille de chaque sujet sera mesurée debout contre un mur. Ensuite, le cubitus gauche sera mesuré avec un ruban à mesurer de l'olécrâne au point médian du processus styloïde. À partir de la longueur de l'ulna, la hauteur est estimée comme conseillé par le Malnutrition Advisory Group, British Association of Parenteral and Enteral Nutrition. Octobre 2008. Outil de dépistage universel de la malnutrition. Le volume courant pulmonaire protecteur est calculé à 6 ml/kg de poids corporel prévu (PBW) comme suit :
PBW = 50*0,91 (centimètres de taille - 152,4) chez les hommes et 45,5*0,91 (centimètres de taille - 152,4) chez les femmes.
Chaque mesure ne sera effectuée qu'une seule fois pour chaque sujet. L'accord entre les mesures sera exprimé par la méthode de Bland-Altman.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Bahaa M Refaie, MD
- Numéro de téléphone: 01026887257
- E-mail: bahaarefaay@med.sohag.edu.eg
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Recrutement
- Sohag University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Égyptien adulte en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Difformité ou chirurgie antérieure du bras gauche
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Volume courant pulmonaire protecteur
Délai: mesure de l'ulna gauche en position debout pour chaque volontaire tout au long de l'étude, en moyenne 6 mois
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mesure de l'ulna gauche en position debout pour chaque volontaire tout au long de l'étude, en moyenne 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1990 (CTEP)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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