Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av Ulna Length för att förutsäga tidvattenvolym hos vuxna egyptier

26 september 2021 uppdaterad av: Bahaa Mohammed Refaie, Sohag University

Användning av Ulna Length för att förutsäga skyddande lungtidalvolym hos vuxna egyptier

Syftet med studien är att utvärdera förmågan hos ulnas längd att förutsäga noggrann skyddande lungvolym hos egyptier i förhållande till deras ståhöjd.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter godkännande av den lokala etiska kommittén och informerat samtycke kommer hundra friska frivilliga att inkluderas i denna studie. Höjden på varje motiv kommer att mätas när du står upprätt mot en vägg. Därefter kommer den vänstra ulna att mätas med ett måttband från olecranon till mittpunkten av styloidprocessen. Från ulnas längd beräknas höjden enligt råd från Malnutrition Advisory Group, British Association of Parenteral and Enteral Nutrition. oktober 2008. Undernäring Universal Screening Tool. Skyddande lungvolym beräknas som 6 ml/kg beräknad kroppsvikt (PBW) enligt följande:

PBW= 50*0,91 (centimeter höjd - 152,4) hos män och 45,5*0,91 (centimeter höjd - 152,4) hos kvinnor.

Varje mätning kommer endast att utföras en gång för varje försöksperson. Överensstämmelse mellan mätningar kommer att uttryckas med Bland-Altman-metoden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Sohag University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna egyptiska volontärer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Frisk vuxen egyptier

Exklusions kriterier:

- Missbildning eller tidigare operation i vänster arm

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skyddande lungtidalvolym
Tidsram: mätning av vänster ulna stående för varje volontär genom studiens slutförande, i genomsnitt 6 månader
mätning av vänster ulna stående för varje volontär genom studiens slutförande, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Utredare

  • Studierektor: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 oktober 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2020

Första postat (FAKTISK)

25 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1990 (CTEP)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tidal volym

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera