Uso de la longitud del cúbito para predecir el volumen corriente en adultos egipcios
Uso de la longitud del cúbito para predecir el volumen tidal pulmonar protector en egipcios adultos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después de la aprobación del comité de ética local y el consentimiento informado, cien voluntarios sanos participarán en este estudio. La altura de cada sujeto se medirá mientras está de pie contra una pared. Luego, se medirá el cúbito izquierdo con una cinta métrica desde el olécranon hasta el punto medio del proceso estiloides. A partir de la longitud del cúbito, la altura se estima según lo aconsejado por el Grupo Asesor de Malnutrición, Asociación Británica de Nutrición Parenteral y Enteral. octubre de 2008. Malnutrition Universal Screening Tool. El volumen tidal pulmonar protector se calcula como 6 ml/kg de peso corporal previsto (PBW) de la siguiente manera:
PBW= 50*0,91 (centímetros de altura - 152,4) en machos y 45,5*0,91 (centímetros de altura - 152,4) en hembras.
Cada medición se realizará una sola vez para cada sujeto. La concordancia entre las medidas se expresará por el método de Bland-Altman.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Bahaa M Refaie, MD
- Número de teléfono: 01026887257
- Correo electrónico: bahaarefaay@med.sohag.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Egipcio adulto sano
Criterio de exclusión:
- Deformidad o cirugía previa en el brazo izquierdo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Volumen tidal pulmonar protector
Periodo de tiempo: medición del cúbito izquierdo mientras está de pie para cada voluntario durante la finalización del estudio, promedio de 6 meses
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medición del cúbito izquierdo mientras está de pie para cada voluntario durante la finalización del estudio, promedio de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1990 (CTEP)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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