Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van Ulna-lengte om het ademvolume bij volwassen Egyptenaren te voorspellen

26 september 2021 bijgewerkt door: Bahaa Mohammed Refaie, Sohag University

Gebruik van de lengte van de ellepijp om het beschermende longgetijdevolume bij volwassen Egyptenaren te voorspellen

Het doel van de studie is het evalueren van het vermogen van de lengte van de ellepijp om een ​​nauwkeurig beschermend longgetijdevolume te voorspellen bij Egyptische mensen met betrekking tot hun stahoogte.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Na goedkeuring van de lokale ethische commissie en geïnformeerde toestemming zullen honderd gezonde vrijwilligers in deze studie worden opgenomen. De hoogte van elk onderwerp wordt gemeten terwijl het rechtop tegen een muur staat. Vervolgens wordt de linker ellepijp gemeten met een meetlint vanaf het olecranon tot het midden van het processus styloideus. Uitgaande van de lengte van de ellepijp wordt de lengte geschat zoals geadviseerd door Malnutrition Advisory Group, British Association of Parenteral and Enteral Nutrition. oktober 2008. Universele screeningstool voor ondervoeding. Het beschermende longademvolume wordt als volgt berekend als 6 ml/kg voorspeld lichaamsgewicht (PBW):

PBW = 50 * 0,91 (centimeter hoogte - 152,4) bij mannen en 45,5 * 0,91 (centimeter hoogte - 152,4) bij vrouwen.

Elke meting wordt voor elk onderwerp slechts één keer uitgevoerd. Overeenstemming tussen metingen wordt uitgedrukt door de Bland-Altman-methode.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Sohag University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen Egyptische vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Gezonde volwassen Egyptenaar

Uitsluitingscriteria:

- Misvorming of eerdere operatie aan de linkerarm

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beschermend longgetijdevolume
Tijdsspanne: meting van de linker ellepijp tijdens het staan ​​voor elke vrijwilliger tijdens de afronding van het onderzoek, gemiddeld 6 maanden
meting van de linker ellepijp tijdens het staan ​​voor elke vrijwilliger tijdens de afronding van het onderzoek, gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 oktober 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1990 (CTEP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Getijdenvolume

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren