Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití délky ulny k předpovědi dechového objemu u dospělých Egypťanů

26. září 2021 aktualizováno: Bahaa Mohammed Refaie, Sohag University

Použití délky ulny k předpovědi ochranného objemu plic u dospělých Egypťanů

Cílem studie je vyhodnotit schopnost délky ulny předpovídat přesný ochranný plicní dechový objem u Egypťanů ve vztahu k jejich výšce.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Po schválení místní etickou komisí a informovaném souhlasu bude do této studie zařazeno sto zdravých dobrovolníků. Výška každého subjektu bude měřena ve vzpřímené poloze u zdi. Poté bude levá ulna změřena měřicí páskou od olekranonu do středu styloidního výběžku. Z délky ulny se odhaduje výška podle doporučení Malnutrition Advisory Group, British Association of Parenteral and Enteral Nutrition. října 2008. Univerzální screeningový nástroj malnutrice. Ochranný plicní dechový objem se vypočítá jako 6 ml/kg předpokládané tělesné hmotnosti (PBW) následovně:

PBW= 50*0,91 (centimetrů výšky - 152,4) u mužů a 45,5*0,91 (centimetrů výšky - 152,4) u žen.

Každé měření bude u každého subjektu provedeno pouze jednou. Shoda mezi měřeními bude vyjádřena Bland-Altmanovou metodou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Nábor
        • Sohag University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí egyptští dobrovolníci

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Zdravý dospělý Egypťan

Kritéria vyloučení:

- Deformace nebo předchozí operace na levé paži

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Ochranný dechový objem plic
Časové okno: měření levé ulny ve stoje u každého dobrovolníka po dokončení studie, průměrně 6 měsíců
měření levé ulny ve stoje u každého dobrovolníka po dokončení studie, průměrně 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sohag University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

20. října 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. června 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

25. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1990 (CTEP)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dechový objem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit