Uso do comprimento da ulna para prever o volume corrente em egípcios adultos
Uso do comprimento da ulna para prever o volume corrente pulmonar protetor em egípcios adultos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após aprovação do comitê de ética local e consentimento informado, cem voluntários saudáveis serão incluídos neste estudo. A altura de cada sujeito será medida em pé contra uma parede. Em seguida, a ulna esquerda será medida com fita métrica desde o olécrano até o ponto médio do processo estilóide. A partir do comprimento da ulna, a altura é estimada conforme recomendado pelo Malnutrition Advisory Group, Associação Britânica de Nutrição Parenteral e Enteral. Outubro de 2008. Ferramenta de triagem universal de desnutrição. O volume corrente pulmonar protetor é calculado como 6 ml/kg de peso corporal previsto (PBW) como segue:
PCP= 50*0,91 (centímetros de altura - 152,4) no sexo masculino e 45,5*0,91 (centímetros de altura - 152,4) no sexo feminino.
Cada medição será realizada apenas uma vez para cada sujeito. A concordância entre as medidas será expressa pelo método de Bland-Altman.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Bahaa M Refaie, MD
- Número de telefone: 01026887257
- E-mail: bahaarefaay@med.sohag.edu.eg
Locais de estudo
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Sohag, Egito
- Recrutamento
- Sohag University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Egípcio adulto saudável
Critério de exclusão:
- Deformidade ou cirurgia prévia no braço esquerdo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Volume corrente pulmonar protetor
Prazo: medição da ulna esquerda em pé para cada voluntário durante a conclusão do estudo, média de 6 meses
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medição da ulna esquerda em pé para cada voluntário durante a conclusão do estudo, média de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1990 (CTEP)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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