- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04644458
Az Ulna hossz használata az árapály mennyiségének előrejelzésére felnőtt egyiptomiaknál
Az Ulna hossz használata a tüdővédő dagálytérfogat előrejelzésére felnőtt egyiptomiaknál
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A helyi etikai bizottság jóváhagyása és a tájékozott beleegyezés után száz egészséges önkéntest vonnak be ebbe a vizsgálatba. Minden alany magasságát a falnak támasztva kell megmérni. Ezután a bal oldalcsontot mérőszalaggal meg kell mérni az olecranontól a styloid folyamat közepéig. A singcsont hosszából a magasságot a Malnutrition Advisory Group, British Association of Parenteral and Enteral Nutrition tanácsa szerint becsülik. 2008. október. Az alultápláltság univerzális szűrőeszköze. A tüdő védőlégzési térfogata 6 ml/kg becsült testtömeg (PBW) a következőképpen:
PBW = 50 * 0,91 (magasság - 152,4 centiméter) a férfiaknál és 45,5 * 0,91 (magasság - 152,4 centiméter) a nőknél.
Minden mérést csak egyszer végeznek el minden alanynál. A mérések közötti egyetértést a Bland-Altman módszerrel fejezzük ki.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Bahaa M Refaie, MD
- Telefonszám: 01026887257
- E-mail: bahaarefaay@med.sohag.edu.eg
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sohag, Egyiptom
- Toborzás
- Sohag University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges felnőtt egyiptomi
Kizárási kritériumok:
- Deformáció vagy korábbi műtét a bal karban
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Védő tüdő dagálytérfogat
Időkeret: a bal ulna mérése állva minden önkéntesnél a vizsgálat befejezése alatt, átlagosan 6 hónap
|
a bal ulna mérése állva minden önkéntesnél a vizsgálat befejezése alatt, átlagosan 6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1990 (CTEP)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .