Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Ulna hossz használata az árapály mennyiségének előrejelzésére felnőtt egyiptomiaknál

2021. szeptember 26. frissítette: Bahaa Mohammed Refaie, Sohag University

Az Ulna hossz használata a tüdővédő dagálytérfogat előrejelzésére felnőtt egyiptomiaknál

A tanulmány célja annak értékelése, hogy az ulna hossza képes-e a pontos védő tüdő dagálytérfogat előrejelzésére egyiptomi embereknél az állómagasság függvényében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A helyi etikai bizottság jóváhagyása és a tájékozott beleegyezés után száz egészséges önkéntest vonnak be ebbe a vizsgálatba. Minden alany magasságát a falnak támasztva kell megmérni. Ezután a bal oldalcsontot mérőszalaggal meg kell mérni az olecranontól a styloid folyamat közepéig. A singcsont hosszából a magasságot a Malnutrition Advisory Group, British Association of Parenteral and Enteral Nutrition tanácsa szerint becsülik. 2008. október. Az alultápláltság univerzális szűrőeszköze. A tüdő védőlégzési térfogata 6 ml/kg becsült testtömeg (PBW) a következőképpen:

PBW = 50 * 0,91 (magasság - 152,4 centiméter) a férfiaknál és 45,5 * 0,91 (magasság - 152,4 centiméter) a nőknél.

Minden mérést csak egyszer végeznek el minden alanynál. A mérések közötti egyetértést a Bland-Altman módszerrel fejezzük ki.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom
        • Toborzás
        • Sohag University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Felnőtt egyiptomi önkéntesek

Leírás

Bevételi kritériumok:

- Egészséges felnőtt egyiptomi

Kizárási kritériumok:

- Deformáció vagy korábbi műtét a bal karban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Védő tüdő dagálytérfogat
Időkeret: a bal ulna mérése állva minden önkéntesnél a vizsgálat befejezése alatt, átlagosan 6 hónap
a bal ulna mérése állva minden önkéntesnél a vizsgálat befejezése alatt, átlagosan 6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2020. október 20.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2023. június 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2023. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. november 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 19.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. november 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. szeptember 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 26.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1990 (CTEP)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel