Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av Ulna-lengde for å forutsi tidevannsvolum hos voksne egyptere

26. september 2021 oppdatert av: Bahaa Mohammed Refaie, Sohag University

Bruk av ulnalengde for å forutsi beskyttende lungetidevolum hos voksne egyptere

Målet med studien er å evaluere ulnalengdenes evne til å forutsi nøyaktig beskyttende lungetidevolum hos egyptere i forhold til deres ståhøyde.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter godkjenning av lokal etisk komité og informert samtykke, vil hundre friske frivillige bli registrert i denne studien. Høyden på hvert motiv vil bli målt mens du står oppreist mot en vegg. Deretter vil venstre ulna bli målt med et målebånd fra olecranon til midten av styloidprosessen. Fra ulnalengden estimeres høyden som anbefalt av Malnutrition Advisory Group, British Association of Parenteral and Enteral Nutrition. oktober 2008. Underernæring Universal Screening Tool. Beskyttende lungetidalvolum beregnes som 6 ml/kg antatt kroppsvekt (PBW) som følger:

PBW= 50*0,91 (centimeter høyde - 152,4) hos menn og 45,5*0,91 (centimeter høyde - 152,4) hos kvinner.

Hver måling utføres kun én gang for hvert individ. Overensstemmelse mellom målinger vil uttrykkes ved Bland-Altman-metoden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Rekruttering
        • Sohag University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne egyptiske frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Sunn voksen egypter

Ekskluderingskriterier:

- Deformitet eller tidligere operasjon i venstre arm

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beskyttende lunge tidevolum
Tidsramme: måling av venstre ulna mens du står for hver frivillig gjennom fullføring av studien, gjennomsnittlig 6 måneder
måling av venstre ulna mens du står for hver frivillig gjennom fullføring av studien, gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Etterforskere

  • Studieleder: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. oktober 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

28. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1990 (CTEP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tidevannsvolum

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere