Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af Ulna-længde til at forudsige tidevandsvolumen hos voksne egyptere

26. september 2021 opdateret af: Bahaa Mohammed Refaie, Sohag University

Brug af ulna-længde til at forudsige beskyttende lungetidalvolumen hos voksne egyptere

Formålet med undersøgelsen er at evaluere ulnas længde til at forudsige nøjagtigt beskyttende lungetidalvolumen hos egyptere i forhold til deres ståhøjde.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter godkendelse af den lokale etiske komité og informeret samtykke vil hundrede raske frivillige blive optaget i denne undersøgelse. Højden af ​​hvert emne vil blive målt, mens du står oprejst mod en væg. Derefter vil venstre ulna blive målt med et målebånd fra olecranon til midten af ​​styloid-processen. Fra ulna-længden estimeres højden som anbefalet af Malnutrition Advisory Group, British Association of Parenteral and Enteral Nutrition. oktober 2008. Underernæring Universal Screening Tool. Beskyttende lungetidalvolumen beregnes som 6 ml/kg forudsagt kropsvægt (PBW) som følger:

PBW= 50*0,91 (centimeter højde - 152,4) hos mænd og 45,5*0,91 (centimeter højde - 152,4) hos kvinder.

Hver måling udføres kun én gang for hvert individ. Overensstemmelse mellem målinger vil blive udtrykt ved Bland-Altman-metoden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekruttering
        • Sohag University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne egyptiske frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Sund voksen egypter

Ekskluderingskriterier:

- Deformitet eller tidligere operation i venstre arm

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beskyttende lungetidalvolumen
Tidsramme: måling af venstre ulna stående for hver frivillig gennem studiets afslutning, i gennemsnit 6 måneder
måling af venstre ulna stående for hver frivillig gennem studiets afslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Efterforskere

  • Studieleder: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2020

Først opslået (FAKTISKE)

25. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1990 (CTEP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tidevandsvolumen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner