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Uso della lunghezza dell'ulna per prevedere il volume corrente negli egiziani adulti

26 settembre 2021 aggiornato da: Bahaa Mohammed Refaie, Sohag University

Uso della lunghezza dell'ulna per prevedere il volume corrente polmonare protettivo negli egiziani adulti

Lo scopo dello studio è valutare la capacità della lunghezza dell'ulna di prevedere un volume corrente polmonare protettivo accurato nelle persone egiziane in riferimento alla loro altezza in piedi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dopo l'approvazione del comitato etico locale e il consenso informato, a questo studio verranno arruolati cento volontari sani. L'altezza di ogni soggetto sarà misurata stando in piedi contro un muro. Quindi, l'ulna sinistra verrà misurata con un metro a nastro dall'olecrano al punto medio del processo stiloideo. Dalla lunghezza dell'ulna, l'altezza è stimata come consigliato dal Malnutrition Advisory Group, British Association of Parenteral and Enteral Nutrition. ottobre 2008. Malnutrition Universal Screening Tool. Il volume corrente polmonare protettivo è calcolato come 6 ml/kg di peso corporeo previsto (PBW) come segue:

PBW= 50*0.91 (centimetri di altezza - 152.4) nei maschi e 45.5*0.91(centimetri di altezza - 152.4) nelle femmine.

Ogni misurazione verrà eseguita una sola volta per ogni soggetto. L'accordo tra le misure sarà espresso con il metodo Bland-Altman.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Volontari egiziani adulti

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Egiziano adulto sano

Criteri di esclusione:

- Deformità o precedente intervento chirurgico al braccio sinistro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Volume corrente polmonare protettivo
Lasso di tempo: misurazione dell'ulna sinistra in piedi per ogni volontario durante il completamento dello studio, in media 6 mesi
misurazione dell'ulna sinistra in piedi per ogni volontario durante il completamento dello studio, in media 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 ottobre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1990 (CTEP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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