Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование длины локтевой кости для прогнозирования дыхательного объема у взрослых египтян

26 сентября 2021 г. обновлено: Bahaa Mohammed Refaie, Sohag University

Использование длины локтевой кости для прогнозирования защитного дыхательного объема легких у взрослых египтян

Цель исследования - оценить способность длины локтевой кости предсказывать точный защитный дыхательный объем легких у египтян в зависимости от их роста.

Обзор исследования

Подробное описание

После одобрения местным этическим комитетом и информированного согласия в этом исследовании будут участвовать сто здоровых добровольцев. Рост каждого субъекта будет измеряться в вертикальном положении у стены. Затем измеряется рулеткой левая локтевая кость от локтевого отростка до середины шиловидного отростка. От длины локтевой кости рост оценивается в соответствии с рекомендациями Консультативной группы по недоеданию Британской ассоциации парентерального и энтерального питания. октябрь 2008 г. Универсальный инструмент для скрининга недоедания. Защитный дыхательный объем легких рассчитывается как 6 мл/кг прогнозируемой массы тела (PBW) следующим образом:

МТ = 50*0,91 (см роста - 152,4) у мужчин и 45,5*0,91 (см роста - 152,4) у женщин.

Каждое измерение будет выполняться только один раз для каждого субъекта. Согласие между измерениями будет выражено методом Бланда-Альтмана.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые египетские добровольцы

Описание

Критерии включения:

- Здоровый взрослый египтянин

Критерий исключения:

- Деформация или предыдущая операция на левой руке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Защитный дыхательный объем легких
Временное ограничение: измерение левой локтевой кости в положении стоя для каждого добровольца на протяжении всего исследования, в среднем 6 месяцев
измерение левой локтевой кости в положении стоя для каждого добровольца на протяжении всего исследования, в среднем 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 октября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1990 (CTEP)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дыхательный объем

Подписаться