Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ulnan pituuden käyttö vuorovesitilavuuden ennustamiseen aikuisilla egyptiläisillä

sunnuntai 26. syyskuuta 2021 päivittänyt: Bahaa Mohammed Refaie, Sohag University

Ulnan pituuden käyttö aikuisten egyptiläisten keuhkojen suojaavan vuoroveden määrän ennustamiseen

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kyynärluun pituuden kykyä ennustaa tarkasti egyptiläisten keuhkojen suojaava vuorovesitilavuus suhteessa heidän seisomakorkeuteensa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Paikallisen eettisen komitean hyväksynnän ja tietoisen suostumuksen jälkeen sata tervettä vapaaehtoista otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Kunkin kohteen korkeus mitataan seisoessaan pystyasennossa seinää vasten. Sitten vasen kyynärluu mitataan mittanauhalla olecranonista styloidiprosessin keskikohtaan. Kyynärluun pituuden perusteella korkeus on arvioitu British Association of Parenteral and Enteral Nutrition -yhdistyksen aliravitsemusneuvontaryhmän ohjeiden mukaisesti. lokakuuta 2008. Aliravitsemuksen yleinen seulontatyökalu. Suojaava keuhkojen hengityksen tilavuus lasketaan 6 ml:ksi/kg ennustettua ruumiinpainoa (PBW) seuraavasti:

PBW = 50 * 0,91 (pituus - 152,4 senttimetriä) miehillä ja 45,5 * 0,91 (pituus - 152,4 senttimetriä) naisilla.

Jokainen mittaus suoritetaan vain kerran kullekin kohteelle. Mittausten välinen sopimus ilmaistaan ​​Bland-Altman-menetelmällä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset egyptiläiset vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Terve aikuinen egyptiläinen

Poissulkemiskriteerit:

- Epämuodostuma tai aiempi leikkaus vasemmassa käsivarressa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suojaava keuhkojen hengityksen tilavuus
Aikaikkuna: vasemman kyynärluun mittaus seistessä jokaiselle vapaaehtoiselle tutkimuksen päättymisen ajan, keskimäärin 6 kuukautta
vasemman kyynärluun mittaus seistessä jokaiselle vapaaehtoiselle tutkimuksen päättymisen ajan, keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hosam eldeen M Marie, MD, Consultant of anesthesia and ICU Elhelal insurance hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 28. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1990 (CTEP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vuorovesien määrä

Tilaa