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Traduire un briefing en personne, une intervention d'intimidation des témoins (STAC) en une intervention basée sur la technologie (STAC)

22 juin 2021 mis à jour par: Klein Buendel, Inc.
Les interventions scolaires visant à réduire le harcèlement peuvent être efficaces mais nécessitent également beaucoup de temps et de ressources. Les technologies en ligne ont le potentiel de fournir des interventions efficaces contre l'intimidation à un grand nombre d'écoles intermédiaires à moindre coût. La faisabilité de la prestation d'une intervention efficace contre l'intimidation STAC via une application Web mobile sera testée à l'aide d'une analyse des besoins avec les administrateurs scolaires, de groupes de discussion avec des élèves du secondaire et de tests de développement et d'utilisabilité d'un prototype.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Bien que des études soutiennent l'efficacité d'interventions globales à l'échelle de l'école pour réduire l'intimidation, ces types de programmes peuvent nécessiter beaucoup de temps et de ressources financières pour leur mise en œuvre, ce qui entraîne des obstacles à la prévention de l'intimidation en milieu scolaire, en particulier dans les communautés rurales et à faible revenu. De plus, bien que la formation de spectateurs à agir en tant que « défenseurs » au nom des cibles de l'intimidation soit un élément d'intervention important, peu de programmes l'incluent dans leur stratégie globale. De brefs programmes axés sur la formation des spectateurs et nécessitant moins de ressources sont nécessaires pour réduire l'intimidation et ses conséquences négatives. Le PI (Dr. Midgett) a développé STAC, une brève intervention autonome d'intimidation pour les élèves du collège, afin de réduire les risques d'intimidation et de santé mentale pour les passants. Cependant, les programmes brefs en personne posent toujours des obstacles à la mise en œuvre, tels que la formation du personnel scolaire, la fourniture d'un soutien externe et l'interdiction de former de grands groupes d'élèves en même temps. Pour ce projet, nous proposons de développer une intervention STAC basée sur la technologie (STAC-T) qui permettra aux élèves de personnaliser leur expérience en sélectionnant des avatars et des scénarios d'intimidation basés sur nos études précédentes menées dans une gamme de collèges, y compris ceux de faible -les revenus et les communautés rurales. La conception innovante et centrée sur l'utilisateur proposée sera intrinsèquement sensible aux besoins culturels des élèves et identifiera des stratégies personnellement appropriées. Les objectifs spécifiques de cette application incluent la réalisation d'une analyse des besoins pour déterminer le besoin du produit, la construction d'un prototype de système tirant parti des travaux antérieurs et de l'expertise d'un conseil consultatif externe, et des tests d'utilisabilité et d'efficacité avec des collégiens et des parties prenantes pour évaluer la faisabilité. Cette proposition est conçue pour documenter la preuve de concept et finaliser la conception et le contenu du système qui sera développé et testé dans un essai contrôlé randomisé ultérieur. La plate-forme technologique augmentera la portée, l'impact et la durabilité de l'intervention du STAC pour la prévention de l'intimidation. Il réduira considérablement les coûts pour augmenter la portée et son interactivité et ses algorithmes peuvent adapter le contenu du programme pour l'adapter davantage aux élèves fréquentant des écoles à faible revenu et rurales. Ainsi, cette intervention de spectateur à faible coût et facile à diffuser basée sur la technologie a le potentiel d'avoir un impact substantiel sur le problème de l'intimidation et les conséquences négatives associées pour les élèves qui sont des cibles et des spectateurs au collège lorsque le problème de l'intimidation pics. Il existe un grand marché pour l'intervention STAC-T avec environ 100 000 écoles publiques et privées avec des niveaux intermédiaires aux États-Unis. À l'échelle mondiale, le marché de l'éducation en ligne croît de 10 % par an et le marché de la santé numérique dépasse les 220 milliards de dollars par an.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Golden, Colorado, États-Unis, 80401
        • Klein Buendel, Inc
    • Idaho
      • Boise, Idaho, États-Unis, 83712
        • Boise State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion (étudiants):

  • Inscrit en 6e, 7e, 8e ou 9e année dans un collège / lycée de l'Idaho.
  • Avoir le désir de faire une différence positive à l'école, être mature et avoir la capacité de s'engager socialement positivement avec ses pairs et les adultes, tel que jugé par le personnel de l'école.
  • Parle et lit l'anglais
  • Consentement des parents et consentement des élèves pour la participation

Critères d'inclusion (personnel scolaire)

  • Employé dans un collège / lycée de l'Idaho avec les classes 6, 7, 8 et / ou 9.
  • Employé comme directeur, enseignant ou conseiller scolaire
  • Parle et lit l'anglais
  • Consentement à participer

Critères d'exclusion (étudiants):

  • Participation à une précédente étude sur le STAC
  • Parle et lit uniquement une langue autre que l'anglais
  • Ne consent pas/assentiment

Critères d'exclusion (personnel scolaire):

  • Participation à une précédente étude sur le STAC
  • Parle et lit uniquement une langue autre que l'anglais
  • Ne consent pas/assentiment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Facilité d'utilisation de l'application en ligne de prévention de l'intimidation
Cette intervention a un seul bras. Il consiste à organiser des groupes de discussion et à tester l'utilisabilité d'une application en ligne de prévention de l'intimidation pour les élèves de niveau intermédiaire.
STAC est une intervention brève et autonome pour les élèves du collège, visant à réduire les risques d'intimidation et de santé mentale pour les passants. Le résultat principal sera de montrer la facilité d'utilisation du prototype du programme basé sur la technologie (STAC-T).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'utilisabilité du système
Délai: Le SUS sera complété une fois immédiatement après les tests d'utilisabilité. Les tests d'utilisabilité dureront une heure et seront effectués au cours des mois 9 à 11 de l'étude.
Point de vue des participants sur la faisabilité du programme et la promotion de la prévention de l'intimidation. L'échelle d'utilisabilité du système (SUS) est un outil fiable pour mesurer l'utilisabilité des technologies. Il se compose d'un questionnaire en 10 points avec cinq options de réponse pour les répondants; de Fortement d'accord à Fortement en désaccord. Les scores du participant pour chaque question sont convertis en un nouveau nombre, additionnés puis multipliés par 2,5 pour convertir les scores originaux de 0-40 en 0-100. Bien que les scores soient compris entre 0 et 100, il ne s'agit pas de pourcentages et ne doivent être considérés qu'en termes de classement centile. D'après les recherches, un score SUS supérieur à 68 serait considéré comme supérieur à la moyenne et tout ce qui est inférieur à 68 est inférieur à la moyenne.
Le SUS sera complété une fois immédiatement après les tests d'utilisabilité. Les tests d'utilisabilité dureront une heure et seront effectués au cours des mois 9 à 11 de l'étude.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aida Midgett, PhD, LPC, Boise State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2020

Première publication (Réel)

23 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 325
  • 1R41MD014943-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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