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対面での簡潔な傍観者によるいじめ介入 (STAC) をテクノロジーベースの介入に変換する (STAC)

2021年6月22日 更新者:Klein Buendel, Inc.
いじめを減らすための学校介入は効果的ですが、かなりの時間とリソースを必要とします。 オンライン テクノロジーは、より少ないコストで効果的ないじめ介入を多くの中学校に提供できる可能性を秘めています。 モバイル Web アプリを通じて効果的な STAC いじめ介入を提供する実現可能性は、学校管理者とのニーズ分析、中学生とのフォーカス グループ、プロトタイプの開発とユーザビリティ テストを使用してテストされます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

いじめを減らすには包括的で学校全体の介入が効果的であることが研究によって裏付けられていますが、この種のプログラムは実施に多大な時間と資金を必要とする可能性があり、その結果、特に低所得地域や農村部では学校ベースのいじめ防止を提供することが障壁となっています。 さらに、いじめのターゲットに代わって「擁護者」として行動する傍観者を訓練することは重要な介入要素ですが、これを包括的な戦略の一部として組み込んでいるプログラムはほとんどありません。 いじめとその悪影響を減らすためには、傍観者の訓練に焦点を当て、必要なリソースが少ない簡潔なプログラムが必要です。 PI(Dr. Midgett) は、いじめと傍観者のメンタルヘルスのリスクを軽減するために、中学生向けの短期間で独立したいじめ傍観者介入である STAC を開発しました。 しかし、短期間の対面プログラムでは、学校職員の養成、外部サポートの提供、大人数の学生グループを同時に訓練できないなど、依然として実施上の障壁が存在します。 このプロジェクトでは、低学年を含むさまざまな中学校で実施されたこれまでの研究に基づいて、生徒がアバターやいじめのシナリオを選択することで体験をカスタマイズできるようにするテクノロジーベースの STAC 介入 (STAC-T) を開発することを提案します。 -収入と農村コミュニティ。 提案される革新的なユーザー中心のデザインは、本質的に学生の文化的ニーズに敏感であり、個人に適した戦略を特定します。 このアプリケーションの具体的な目的には、製品のニーズを判断するためのニーズ分析の実施、外部諮問委員会のこれまでの成果と専門知識を活用したシステムのプロトタイプの構築、実現可能性を評価するための中学生や関係者によるユーザビリティと有効性のテストが含まれます。 この提案は、概念実証を文書化し、その後のランダム化比較試験で開発およびテストされるシステムの設計と内容を最終決定することを目的としています。 テクノロジーベースのプラットフォームは、いじめ防止のための STAC 介入の全体的な範囲、影響力、持続可能性を高めます。 これにより、リーチを拡大するためのコストが大幅に削減され、その双方向性とアルゴリズムによりプログラムのコンテンツを調整して、低所得の学校や地方の学校に通う生徒にさらに適合させることができます。 したがって、この低コストで普及が容易なテクノロジーベースのいじめの傍観者介入は、いじめの問題に多大な影響を与える可能性があり、いじめ問題が発生した場合に中学校でターゲットとなる生徒と傍観者の両方に悪影響を与える可能性があります。ピーク。 STAC-T 介入には大きな市場があり、米国には中学レベルの公立および私立学校が約 100,000 校あります。 世界的に、オンライン教育市場は年間 10% で成長しており、デジタル ヘルス市場は年間 2,200 億ドルを超えています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Golden、Colorado、アメリカ、80401
        • Klein Buendel, Inc
    • Idaho
      • Boise、Idaho、アメリカ、83712
        • Boise State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~80年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

参加基準 (学生):

  • アイダホ州の中学校/中学校の 6 年生、7 年生、8 年生、または 9 年生に在籍している。
  • 学校で良い変化をもたらしたいという願望を持ち、成熟しており、学校関係者が判断したように仲間や大人と積極的に社会的に関わる能力を持っている。
  • 英語を話し、読みます
  • 参加については保護者の同意と生徒の同意

参加基準(学校職員)

  • アイダホ州の 6 年生、7 年生、8 年生、9 年生の中学校に勤務している。
  • 校長、教師、またはスクールカウンセラーとして雇用されている
  • 英語を話し、読みます
  • 参加への同意

除外基準(学生):

  • STACに関する以前の研究に参加しました
  • 英語以外の言語のみを話し、読むことができる
  • 同意しない/同意しない

除外基準 (学校職員):

  • STACに関する以前の研究に参加しました
  • 英語以外の言語のみを話し、読むことができる
  • 同意しない/同意しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:いじめ防止オンライン申請の使いやすさ
この介入には 1 つのアームがあります。 これは、フォーカス グループの実施と、中学生向けのいじめ防止オンライン アプリケーションのユーザビリティ テストで構成されています。
STAC は、中学生を対象とした、いじめと傍観者のメンタルヘルスのリスクを軽減するための、短期間で独立したいじめの傍観者介入です。 主な成果は、テクノロジーベースのプログラム (STAC-T) プロトタイプの使いやすさを示すことです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
システムユーザビリティアンケート
時間枠:SUS は、ユーザビリティ テストの直後に 1 回だけ完了します。ユーザビリティ テストは 1 時間続き、調査の 9 か月目から 11 か月目に実施されます。
プログラムの実現可能性といじめ防止推進に関する参加者の視点。 システム ユーザビリティ スケール (SUS) は、テクノロジのユーザビリティを測定するための信頼できるツールです。 これは、回答者向けに 5 つの回答オプションを備えた 10 項目のアンケートで構成されています。 「強く同意する」から「まったく同意しない」まで。 各質問の参加者のスコアは新しい数値に変換され、加算されて 2.5 倍されて、元のスコア 0 ~ 40 が 0 ~ 100 に変換されます。 スコアは 0 ~ 100 ですが、これらはパーセンテージではないため、パーセンタイル ランキングの観点からのみ考慮する必要があります。 研究によると、SUS スコアが 68 を超えると平均を上回り、68 を下回ると平均を下回ると考えられます。
SUS は、ユーザビリティ テストの直後に 1 回だけ完了します。ユーザビリティ テストは 1 時間続き、調査の 9 か月目から 11 か月目に実施されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aida Midgett, PhD, LPC、Boise State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月24日

一次修了 (実際)

2021年2月28日

研究の完了 (実際)

2021年2月28日

試験登録日

最初に提出

2020年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月18日

最初の投稿 (実際)

2020年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月22日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 325
  • 1R41MD014943-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

STACの臨床試験

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