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Nouveauté, conformité et confiance dans les vaccins COVID-19

4 février 2022 mis à jour par: Ho Teck Hua, National University of Singapore

Nouveauté, conformité et confiance dans les vaccins

Malgré leurs avantages établis en tant que mesures publiques, les vaccins continuent d'être traités avec méfiance par de nombreuses personnes, aux États-Unis et dans d'autres parties du monde (Larson et al. 2014 ; Olive et al. 2018 ; Lazarus et al. 2020). Étant donné que le succès des vaccins dépend de leur taux d'adoption élevé (Anderson et May, 1985 ; Fine et al. 2011 ; Fontanet et Cauchemez, 2020), il est essentiel d'identifier les facteurs qui influencent le manque de confiance et la prise de décision concernant les vaccins. lutter contre des maladies telles que le nouveau coronavirus (COVID-19).

Les enquêteurs étudient les facteurs qui pourraient potentiellement influencer la confiance du public dans les vaccins COVID-19 grâce à une expérience de terrain en ligne à grande échelle. Les enquêteurs mènent une enquête en ligne auprès de 32 400 sujets dans neuf pays (États-Unis, Brésil, Mexique, Chine, Inde, Indonésie, Russie, Allemagne et Royaume-Uni).

Les enquêteurs étudient comment la volonté de recevoir le vaccin COVID-19 est affectée par (1) la "nouveauté" de la technologie vaccinale (vaccins conventionnels contre ARN), et (2) le taux d'adoption du nouveau vaccin dans le pays. C'est-à-dire l'impact de la science controversée et la force de la conformité sur les taux d'adoption. Ce dernier nous permettra également de calculer le taux d'adoption du "point de basculement" pour chaque pays qui permettra au pays d'obtenir une immunité collective contre le COVID-19.

Les enquêteurs ont quatre hypothèses, ci-dessous.

H1 (Conformité) : Les gens sont plus disposés à recevoir un vaccin à mesure que le taux d'adoption cumulé dans leur communauté augmente.

H2 (Nouveauté) : les gens sont moins disposés à recevoir un vaccin COVID-19 qui utilise la nouvelle technologie de l'ARN, par rapport à un vaccin conventionnel

H3 (interaction entre H1 et H2) : à mesure que le taux d'adoption cumulé dans une communauté augmente, la différence entre la volonté des gens d'adopter les vaccins conventionnels plutôt que les vaccins à ARN diminue.

H4 (point de basculement) : chaque pays aura un "point de basculement" différent. Il s'agit du taux d'adoption cumulé après lequel les personnes non vaccinées sont beaucoup plus disposées à se faire vacciner. Les pays qui ont un "indice d'honnêteté" plus élevé verront le point de basculement apparaître à un taux d'adoption cumulé inférieur.

Veuillez noter que cette étude n'est pas un essai clinique. Cette étude est un essai contrôlé randomisé sous la forme d'un sondage en ligne.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les enquêteurs étudient le rôle de la confiance dans le vaccin COVID-19 à travers une enquête mondiale. Plus précisément, les enquêteurs varient (1) le degré d'innovation vaccinale et (2) le taux d'adoption du vaccin pour tester si ces facteurs influencent la volonté des individus à recevoir le vaccin.

Une enquête en ligne est menée dans 9 pays avec 3 600 sujets par pays. Environ 15 questions seront posées pour chaque sujet et l'enquête devrait prendre environ 10 à 15 minutes à remplir.

Les 9 pays sont les États-Unis, le Brésil, le Mexique, la Chine, l'Inde, l'Indonésie, la Russie, l'Allemagne et le Royaume-Uni. Les trois pays les plus peuplés de trois grands continents (Amériques, Asie et Europe) sont choisis. Les sujets cibles sont des adultes en bonne santé âgés de plus de 18 ans.

L'instrument d'enquête comprendra deux parties. Dans la première partie, l'enquête posera 10 questions concernant leur démographie et la perception générale de la sécurité, de l'efficacité et de l'importance des vaccins. Cette partie de l'enquête nous permet d'explorer la relation entre les facteurs individuels (tels que l'âge, le sexe ou le statut de revenu) et la confiance dans le vaccin COVID-19, ainsi que de normaliser l'attitude envers les vaccins COVID-19 par rapport à l'ensemble du vaccin- confiance associée.

Les 3 principales questions d'intérêt sont :

"Supposons qu'un vaccin conventionnel contre le COVID-19 reçoive une approbation pour un usage humain et soit disponible pour le public.

A3. À votre avis, à combien le gouvernement devrait-il subventionner le vaccin conventionnel contre la COVID-19 ? [10 %, 25 %, 50 %, 75 %, 100 %]

A4. Si le vaccin conventionnel contre la COVID-19 vous était fourni gratuitement, quelle est la probabilité que vous acceptiez la vaccination ? [Très probable, plutôt probable, ni probable ni improbable, plutôt improbable, très improbable]

A5. Supposons que le vaccin conventionnel COVID-19 soit approuvé par votre gouvernement, gratuitement, mais que personne dans votre pays n'ait reçu le vaccin. Dans quelle mesure seriez-vous prêt à être vacciné avec ce nouveau vaccin ? [Très probable, plutôt probable, ni probable ni improbable, plutôt improbable, très improbable]"

Les enquêteurs manipulent deux dimensions d'information entre les sujets. Les deux dimensions sont :

  • 2 types de vaccins : 50% des sujets se verront demander "vaccin classique" ; 50% des sujets se verront demander "vaccin ARN"
  • 5 niveaux différents de taux d'adoption dans le pays : 0 % (c'est-à-dire que personne dans votre pays n'a reçu le vaccin), 20 %, 40 %, 60 % et 80 %

Dans chaque pays, il y aura 2 (type de vaccin) x 5 (taux d'adoption différents) = 10 traitements inter-sujets.

Dans la deuxième partie de l'enquête, les enquêteurs demandent aux participants de remplir une simple tâche de lancer de dés économiques et de prédire les résultats de la même tâche dans leur propre pays. Les chercheurs étudieront comment la performance individuelle dans ces tâches est en corrélation avec leur confiance dans les vaccins COVID-19.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Mateo, California, États-Unis, 94403
        • SurveyMonkey

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes en bonne santé de plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vaccin conventionnel, taux d'adoption de 0 %

Notre enquête suit un plan inter-sujets 2 x 5. Les deux dimensions que nous varions sont la technologie du vaccin (conventionnel vs ARN) et le taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin dans le pays (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin COVID-19 compte tenu de la technologie du vaccin et d'un taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin.

Dans ce bras, nous obtenons la volonté des sujets de recevoir un vaccin conventionnel si son taux d'adoption actuel dans le pays est de 0 %.

Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le vaccin COVID-19 conventionnel
Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin si 0 % de la population du pays l'a reçu
Expérimental: Vaccin conventionnel, taux d'adoption de 20 %

Notre enquête suit un plan inter-sujets 2 x 5. Les deux dimensions que nous varions sont la technologie du vaccin (conventionnel vs ARN) et le taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin dans le pays (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin COVID-19 compte tenu de la technologie du vaccin et d'un taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin.

Dans ce bras, nous obtenons la volonté des sujets de recevoir un vaccin conventionnel si son taux d'adoption actuel dans le pays est de 20 %.

Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le vaccin COVID-19 conventionnel
Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin si 20 % de la population du pays l'a reçu
Expérimental: Vaccin conventionnel, taux d'adoption de 40 %

Notre enquête suit un plan inter-sujets 2 x 5. Les deux dimensions que nous varions sont la technologie du vaccin (conventionnel vs ARN) et le taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin dans le pays (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin COVID-19 compte tenu de la technologie du vaccin et d'un taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin.

Dans ce bras, nous obtenons la volonté des sujets de recevoir un vaccin conventionnel si son taux d'adoption actuel dans le pays est de 40 %.

Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le vaccin COVID-19 conventionnel
Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin si 40 % de la population du pays l'a reçu
Expérimental: Vaccin conventionnel, taux d'adoption de 60 %

Notre enquête suit un plan inter-sujets 2 x 5. Les deux dimensions que nous varions sont la technologie du vaccin (conventionnel vs ARN) et le taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin dans le pays (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin COVID-19 compte tenu de la technologie du vaccin et d'un taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin.

Dans ce bras, nous obtenons la volonté des sujets de recevoir un vaccin conventionnel si son taux d'adoption actuel dans le pays est de 60 %.

Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le vaccin COVID-19 conventionnel
Nous sollicitons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin si 60 % de la population du pays l'a reçu
Expérimental: Vaccin conventionnel, taux d'adoption de 80 %

Notre enquête suit un plan inter-sujets 2 x 5. Les deux dimensions que nous varions sont la technologie du vaccin (conventionnel vs ARN) et le taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin dans le pays (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin COVID-19 compte tenu de la technologie du vaccin et d'un taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin.

Dans ce bras, nous obtenons la volonté des sujets de recevoir un vaccin conventionnel si son taux d'adoption actuel dans le pays est de 80 %.

Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le vaccin COVID-19 conventionnel
Nous sollicitons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin si 80 % de la population du pays l'a reçu
Expérimental: Vaccin à ARN, taux d'adoption de 0 %

Notre enquête suit un plan inter-sujets 2 x 5. Les deux dimensions que nous varions sont la technologie du vaccin (conventionnel vs ARN) et le taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin dans le pays (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin COVID-19 compte tenu de la technologie du vaccin et d'un taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin.

Dans ce bras, nous obtenons la volonté des sujets de recevoir un vaccin à ARN si son taux d'adoption actuel dans le pays est de 0 %.

Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin si 0 % de la population du pays l'a reçu
Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le vaccin à ARN COVID-19
Expérimental: Vaccin à ARN, taux d'adoption de 20 %

Notre enquête suit un plan inter-sujets 2 x 5. Les deux dimensions que nous varions sont la technologie du vaccin (conventionnel vs ARN) et le taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin dans le pays (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin COVID-19 compte tenu de la technologie du vaccin et d'un taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin.

Dans ce bras, nous obtenons la volonté des sujets de recevoir un vaccin à ARN si son taux d'adoption actuel dans le pays est de 20 %.

Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin si 20 % de la population du pays l'a reçu
Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le vaccin à ARN COVID-19
Expérimental: Vaccin à ARN, taux d'adoption de 40 %

Notre enquête suit un plan inter-sujets 2 x 5. Les deux dimensions que nous varions sont la technologie du vaccin (conventionnel vs ARN) et le taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin dans le pays (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin COVID-19 compte tenu de la technologie du vaccin et d'un taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin.

Dans ce bras, nous obtenons la volonté des sujets de recevoir un vaccin à ARN si son taux d'adoption actuel dans le pays est de 40 %.

Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin si 40 % de la population du pays l'a reçu
Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le vaccin à ARN COVID-19
Expérimental: Vaccin à ARN, taux d'adoption de 60 %

Notre enquête suit un plan inter-sujets 2 x 5. Les deux dimensions que nous varions sont la technologie du vaccin (conventionnel vs ARN) et le taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin dans le pays (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin COVID-19 compte tenu de la technologie du vaccin et d'un taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin.

Dans ce bras, nous obtenons la volonté des sujets de recevoir un vaccin à ARN si son taux d'adoption actuel dans le pays est de 60 %.

Nous sollicitons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin si 60 % de la population du pays l'a reçu
Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le vaccin à ARN COVID-19
Expérimental: Vaccin à ARN, taux d'adoption de 80 %

Notre enquête suit un plan inter-sujets 2 x 5. Les deux dimensions que nous varions sont la technologie du vaccin (conventionnel vs ARN) et le taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin dans le pays (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin COVID-19 compte tenu de la technologie du vaccin et d'un taux d'adoption hypothétique du nouveau vaccin.

Dans ce bras, nous obtenons la volonté des sujets de recevoir un vaccin à ARN si son taux d'adoption actuel dans le pays est de 80 %.

Nous sollicitons la volonté des sujets de recevoir le nouveau vaccin si 80 % de la population du pays l'a reçu
Nous obtenons la volonté des sujets de recevoir le vaccin à ARN COVID-19

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volonté de recevoir le vaccin COVID-19
Délai: Pendant le sondage de 15 minutes
Réponse des sujets à la question : "Si le vaccin conventionnel contre la COVID-19 vous était fourni gratuitement, quelle est la probabilité que vous acceptiez la vaccination ?" sur une échelle de Likert de 1 (très peu probable) à 5 (très probable).
Pendant le sondage de 15 minutes
Croyance en la quantité de vaccin COVID-19 qui devrait être subventionnée par le gouvernement
Délai: Pendant le sondage de 15 minutes
Réponse des sujets à la question : "Combien pensez-vous que le gouvernement devrait subventionner le vaccin conventionnel contre la COVID-19 ?" Il y a 5 options de réponse : 0 %, 25 %, 50 %, 75 %, 100 %.
Pendant le sondage de 15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Croyance en l'importance de la vaccination des enfants
Délai: Pendant le sondage de 15 minutes
Réponse des sujets à la question : "Dans quelle mesure êtes-vous d'accord ou pas d'accord avec l'affirmation suivante : Il est important que les enfants soient vaccinés" sur une échelle de Likert de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord)
Pendant le sondage de 15 minutes
Croyance en la sécurité des vaccins
Délai: Pendant le sondage de 15 minutes
Réponse des sujets à la question : "Dans quelle mesure êtes-vous d'accord ou pas d'accord avec l'énoncé suivant : les vaccins sont sûrs" sur une échelle de Likert de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord)
Pendant le sondage de 15 minutes
Croyance en l'efficacité des vaccins
Délai: Pendant le sondage de 15 minutes
Réponse des sujets à la question : "Dans quelle mesure êtes-vous d'accord ou pas d'accord avec l'énoncé suivant : Les vaccins sont efficaces" sur une échelle de Likert de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord)
Pendant le sondage de 15 minutes
Indice de malhonnêteté
Délai: Pendant le sondage de 15 minutes
Nous demandons à chaque sujet de rapporter le résultat d'un jet de dés (que les enquêteurs n'observent pas), où le sujet reçoit une rémunération plus élevée pour avoir signalé un jet de dé plus élevé. Nous utilisons le jet de dé moyen rapporté dans un groupe comme mesure de la malhonnêteté du groupe. Un nombre plus élevé indique un degré de malhonnêteté plus élevé. Si tout le monde était honnête, le nombre moyen devrait être de 3,5.
Pendant le sondage de 15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Teck Ho, National University of Singapore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2020

Première publication (Réel)

5 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SG-Trust in Vaccines

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les enquêteurs ne stockeront ni ne partageront aucun identifiant personnel. Toutes les données au niveau individuel seront anonymisées, et seules les données anonymisées seront partagées avec d'autres chercheurs, sur demande.

Délai de partage IPD

Après avoir terminé toutes les analyses. Il sera mis à disposition dans les pièces justificatives.

Critères d'accès au partage IPD

Il sera mis à disposition dans les pièces justificatives.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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