Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowość, zgodność i zaufanie do szczepionek przeciwko COVID-19

4 lutego 2022 zaktualizowane przez: Ho Teck Hua, National University of Singapore

Nowość, zgodność i zaufanie do szczepionek

Pomimo ich ustalonych korzyści jako środków publicznych, szczepionki nadal są traktowane podejrzliwie przez wiele osób w Stanach Zjednoczonych i innych częściach świata (Larson i in. 2014; Olive i in. 2018; Lazarus i in. 2020). Ponieważ powodzenie szczepionek zależy od ich wysokiego poziomu wychwytu (Anderson i May, 1985; Fine i in. 2011; Fontanet i Cauchemez, 2020), identyfikacja czynników wpływających na niskie zaufanie i podejmowanie decyzji w odniesieniu do szczepionek jest niezbędna, aby zwalczania chorób, takich jak nowy koronawirus (COVID-19).

Badacze badają czynniki, które mogą potencjalnie wpłynąć na zaufanie opinii publicznej do szczepionek przeciwko COVID-19 poprzez szeroko zakrojony eksperyment terenowy online. Badacze przeprowadzają internetową ankietę wśród 32 400 osób w dziewięciu krajach (USA, Brazylia, Meksyk, Chiny, Indie, Indonezja, Rosja, Niemcy i Wielka Brytania).

Badacze badają, w jaki sposób na gotowość do otrzymania szczepionki przeciwko COVID-19 wpływa (1) „nowość” technologii szczepionki (szczepionki konwencjonalne vs. RNA) oraz (2) wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki w kraju. Czyli - wpływ kontrowersyjnej nauki i siły konformizmu na wskaźniki adopcji. To ostatnie pozwoli nam również obliczyć wskaźnik adopcji „punktu krytycznego” dla każdego kraju, który pozwoli temu krajowi osiągnąć odporność stadną na COVID-19.

Badacze mają cztery hipotezy, poniżej.

H1 (Konformizm): Ludzie są bardziej chętni do przyjęcia szczepionki w miarę wzrostu skumulowanego wskaźnika adopcji w ich społeczności.

H2 (Nowość): Ludzie są mniej chętni do otrzymania szczepionki przeciwko COVID-19, która wykorzystuje nową technologię RNA, w porównaniu do konwencjonalnej szczepionki

H3 (Interakcja między H1 i H2): Wraz ze wzrostem skumulowanego wskaźnika adopcji w społeczności, różnica między gotowością ludzi do przyjęcia szczepionek konwencjonalnych, a nie RNA, maleje.

H4 (punkt krytyczny): każdy kraj będzie miał inny „punkt krytyczny”. Jest to skumulowany wskaźnik adopcji, po którym osoby niezaszczepione są znacznie bardziej skłonne do przyjęcia szczepionki. W krajach, które mają wyższy „wskaźnik uczciwości”, punkt krytyczny pojawi się przy niższym skumulowanym wskaźniku adopcji.

Należy pamiętać, że to badanie nie jest badaniem klinicznym. To badanie jest randomizowaną, kontrolowaną próbą w formie ankiety internetowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze badają rolę zaufania w szczepionce COVID-19 za pomocą globalnej ankiety. W szczególności badacze różnią się (1) stopniem innowacyjności szczepionek i (2) wskaźnikiem przyjęcia szczepionki, aby sprawdzić, czy te czynniki wpływają na gotowość poszczególnych osób do otrzymania szczepionki.

Ankieta internetowa jest przeprowadzana w 9 krajach z udziałem 3600 osób w każdym kraju. Dla każdego przedmiotu zostanie zadanych około 15 pytań, a wypełnienie ankiety powinno zająć około 10-15 minut.

9 krajów to USA, Brazylia, Meksyk, Chiny, Indie, Indonezja, Rosja, Niemcy i Wielka Brytania. Wybrano trzy najbardziej zaludnione kraje z trzech głównych kontynentów (Ameryk, Azji i Europy). Pacjenci docelowi to zdrowi dorośli powyżej 18 roku życia.

Narzędzie badawcze będzie składać się z dwóch części. W pierwszej części ankieta będzie zawierała 10 pytań dotyczących ich danych demograficznych oraz ogólnego postrzegania bezpieczeństwa, skuteczności i znaczenia szczepionek. Ta część ankiety pozwala nam zbadać związek między poszczególnymi czynnikami (takimi jak wiek, płeć czy status dochodowy) a zaufaniem do szczepionki na COVID-19, a także znormalizować stosunek do szczepionek na COVID-19 w stosunku do ogółu szczepionek- związane zaufanie.

Trzy kluczowe pytania, które nas interesują, to:

„Załóżmy, że konwencjonalna szczepionka na COVID-19 zostaje zatwierdzona do stosowania u ludzi i jest dostępna publicznie.

A3. Jak myślisz, ile rząd powinien dotować konwencjonalną szczepionkę przeciwko COVID-19? [10%, 25%, 50%, 75%, 100%]

A4. Jeśli konwencjonalna szczepionka przeciwko COVID-19 została ci dostarczona za darmo, jakie jest prawdopodobieństwo, że zaakceptujesz szczepienie? [Bardzo prawdopodobne, raczej prawdopodobne, ani prawdopodobne, ani nieprawdopodobne, raczej nieprawdopodobne, bardzo nieprawdopodobne]

A5. Załóżmy, że konwencjonalna szczepionka przeciwko COVID-19 jest zatwierdzona przez twój rząd, bezpłatna, ale nikt w twoim kraju nie otrzymał szczepionki. Jakie jest prawdopodobieństwo, że byłbyś skłonny zaszczepić się tą nową szczepionką? [Bardzo prawdopodobne, raczej prawdopodobne, ani prawdopodobne, ani nieprawdopodobne, nieco nieprawdopodobne, bardzo nieprawdopodobne]”

Badacze manipulują dwoma wymiarami informacji między podmiotami. Te dwa wymiary to:

  • 2 rodzaje szczepionek: 50% badanych zostanie poproszonych o „szczepionkę konwencjonalną”; 50% badanych zostanie poproszonych o „szczepionkę RNA”
  • 5 różnych poziomów wskaźnika adopcji w kraju: 0% (tj. nikt w twoim kraju nie otrzymał szczepionki), 20%, 40%, 60% i 80%

W każdym kraju będzie 2 (rodzaj szczepionki) x 5 (różne wskaźniki adopcji) = 10 terapii międzyosobniczych.

W drugiej części ankiety badacze proszą uczestników o wykonanie prostego ekonomicznego zadania polegającego na rzucaniu kostkami i przewidzenie wyników tego samego zadania w ich własnym kraju. Badacze zbadają, w jaki sposób indywidualne wyniki w tych zadaniach korelują z ich zaufaniem do szczepionek przeciwko COVID-19.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

35180

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Mateo, California, Stany Zjednoczone, 94403
        • SurveyMonkey

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe osoby dorosłe powyżej 18 roku życia

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Konwencjonalna szczepionka, wskaźnik adopcji 0%.

Nasza ankieta jest zgodna z projektem międzyobiektowym 2 x 5. Dwa różne wymiary to technologia szczepionki (konwencjonalna kontra RNA) oraz hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki w kraju (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki przeciwko COVID-19, biorąc pod uwagę technologię szczepionki i hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki.

W tej grupie uzyskujemy chęć pacjentów do otrzymania konwencjonalnej szczepionki, jeśli jej obecny wskaźnik przyjęcia w kraju wynosi 0%.
Inny: Konwencjonalna szczepionka
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania konwencjonalnej szczepionki przeciwko COVID-19
Inny: Współczynnik adopcji 0%.
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki, jeśli otrzymało ją 0% populacji kraju
Eksperymentalny: Konwencjonalna szczepionka, 20% wskaźnik adopcji

Nasza ankieta jest zgodna z projektem międzyobiektowym 2 x 5. Dwa różne wymiary to technologia szczepionki (konwencjonalna kontra RNA) oraz hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki w kraju (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki przeciwko COVID-19, biorąc pod uwagę technologię szczepionki i hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki.

W tej grupie uzyskujemy chęć pacjentów do otrzymania konwencjonalnej szczepionki, jeśli jej obecny wskaźnik przyjęcia w kraju wynosi 20%.
Inny: Konwencjonalna szczepionka
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania konwencjonalnej szczepionki przeciwko COVID-19
Inny: 20% wskaźnik adopcji
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki, jeśli otrzymało ją 20% populacji kraju
Eksperymentalny: Konwencjonalna szczepionka, wskaźnik adopcji 40%.

Nasza ankieta jest zgodna z projektem międzyobiektowym 2 x 5. Dwa różne wymiary to technologia szczepionki (konwencjonalna kontra RNA) oraz hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki w kraju (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki przeciwko COVID-19, biorąc pod uwagę technologię szczepionki i hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki.

W tej grupie wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania konwencjonalnej szczepionki, jeśli jej obecny wskaźnik adopcji w kraju wynosi 40%.
Inny: Konwencjonalna szczepionka
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania konwencjonalnej szczepionki przeciwko COVID-19
Inny: 40% wskaźnik adopcji
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki, jeśli otrzymało ją 40% populacji kraju
Eksperymentalny: Konwencjonalna szczepionka, wskaźnik adopcji 60%.

Nasza ankieta jest zgodna z projektem międzyobiektowym 2 x 5. Dwa różne wymiary to technologia szczepionki (konwencjonalna kontra RNA) oraz hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki w kraju (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki przeciwko COVID-19, biorąc pod uwagę technologię szczepionki i hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki.

W tej grupie wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania konwencjonalnej szczepionki, jeśli jej obecny wskaźnik przyjęcia w kraju wynosi 60%.
Inny: Konwencjonalna szczepionka
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania konwencjonalnej szczepionki przeciwko COVID-19
Inny: 60% wskaźnik adopcji
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki, jeśli otrzymało ją 60% populacji kraju
Eksperymentalny: Konwencjonalna szczepionka, 80% wskaźnik adopcji

Nasza ankieta jest zgodna z projektem międzyobiektowym 2 x 5. Dwa różne wymiary to technologia szczepionki (konwencjonalna kontra RNA) oraz hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki w kraju (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki przeciwko COVID-19, biorąc pod uwagę technologię szczepionki i hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki.

W tej grupie wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania konwencjonalnej szczepionki, jeśli jej obecny wskaźnik przyjęcia w kraju wynosi 80%.
Inny: Konwencjonalna szczepionka
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania konwencjonalnej szczepionki przeciwko COVID-19
Inny: 80% wskaźnik adopcji
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki, jeśli otrzymało ją 80% populacji kraju
Eksperymentalny: Szczepionka RNA, wskaźnik adopcji 0%.

Nasza ankieta jest zgodna z projektem międzyobiektowym 2 x 5. Dwa różne wymiary to technologia szczepionki (konwencjonalna kontra RNA) oraz hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki w kraju (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki przeciwko COVID-19, biorąc pod uwagę technologię szczepionki i hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki.

W tej grupie wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania szczepionki RNA, jeśli jej obecny wskaźnik przyjęcia w kraju wynosi 0%.
Inny: Współczynnik adopcji 0%.
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki, jeśli otrzymało ją 0% populacji kraju
Inny: Szczepionka RNA
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania szczepionki RNA COVID-19
Eksperymentalny: Szczepionka RNA, wskaźnik adopcji 20%.

Nasza ankieta jest zgodna z projektem międzyobiektowym 2 x 5. Dwa różne wymiary to technologia szczepionki (konwencjonalna kontra RNA) oraz hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki w kraju (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki przeciwko COVID-19, biorąc pod uwagę technologię szczepionki i hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki.

W tej grupie uzyskujemy chęć pacjentów do otrzymania szczepionki RNA, jeśli jej obecny wskaźnik adopcji w kraju wynosi 20%.
Inny: 20% wskaźnik adopcji
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki, jeśli otrzymało ją 20% populacji kraju
Inny: Szczepionka RNA
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania szczepionki RNA COVID-19
Eksperymentalny: Szczepionka RNA, wskaźnik adopcji 40%.

Nasza ankieta jest zgodna z projektem międzyobiektowym 2 x 5. Dwa różne wymiary to technologia szczepionki (konwencjonalna kontra RNA) oraz hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki w kraju (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki przeciwko COVID-19, biorąc pod uwagę technologię szczepionki i hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki.

W tej grupie uzyskujemy chęć pacjentów do otrzymania szczepionki RNA, jeśli jej obecny wskaźnik adopcji w kraju wynosi 40%.
Inny: 40% wskaźnik adopcji
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki, jeśli otrzymało ją 40% populacji kraju
Inny: Szczepionka RNA
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania szczepionki RNA COVID-19
Eksperymentalny: Szczepionka RNA, wskaźnik adopcji 60%.

Nasza ankieta jest zgodna z projektem międzyobiektowym 2 x 5. Dwa różne wymiary to technologia szczepionki (konwencjonalna kontra RNA) oraz hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki w kraju (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki przeciwko COVID-19, biorąc pod uwagę technologię szczepionki i hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki.

W tej grupie wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania szczepionki RNA, jeśli jej obecny wskaźnik adopcji w kraju wynosi 60%.
Inny: 60% wskaźnik adopcji
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki, jeśli otrzymało ją 60% populacji kraju
Inny: Szczepionka RNA
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania szczepionki RNA COVID-19
Eksperymentalny: Szczepionka RNA, wskaźnik adopcji 80%.

Nasza ankieta jest zgodna z projektem międzyobiektowym 2 x 5. Dwa różne wymiary to technologia szczepionki (konwencjonalna kontra RNA) oraz hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki w kraju (0%, 20%, 40%, 60%, 80%). Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki przeciwko COVID-19, biorąc pod uwagę technologię szczepionki i hipotetyczny wskaźnik przyjęcia nowej szczepionki.

W tej grupie wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania szczepionki RNA, jeśli jej obecny wskaźnik adopcji w kraju wynosi 80%.
Inny: 80% wskaźnik adopcji
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania nowej szczepionki, jeśli otrzymało ją 80% populacji kraju
Inny: Szczepionka RNA
Wywołujemy chęć pacjentów do otrzymania szczepionki RNA COVID-19

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gotowość do przyjęcia szczepionki przeciwko COVID-19
Ramy czasowe: Podczas 15-minutowej ankiety
Odpowiedź badanych na pytanie: „Jeśli konwencjonalna szczepionka przeciwko COVID-19 została ci dostarczona za darmo, jakie jest prawdopodobieństwo, że zaakceptujesz szczepienie?” na skali Likerta od 1 (bardzo mało prawdopodobne) do 5 (bardzo prawdopodobne).
Podczas 15-minutowej ankiety
Wiara w to, ile rząd powinien dotować szczepionki przeciwko COVID-19
Ramy czasowe: Podczas 15-minutowej ankiety
Odpowiedź badanych na pytanie: „Jak myślisz, ile rząd powinien dotować konwencjonalną szczepionkę przeciwko COVID-19?” Istnieje 5 opcji odpowiedzi: 0%, 25%, 50%, 75%, 100%.
Podczas 15-minutowej ankiety

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przekonanie o znaczeniu szczepienia dzieci
Ramy czasowe: Podczas 15-minutowej ankiety
Odpowiedzi badanych na pytanie: „W jakim stopniu zgadzasz się lub nie zgadzasz z następującym stwierdzeniem: Ważne jest, aby dzieci były szczepione” na skali Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam)
Podczas 15-minutowej ankiety
Wiara w bezpieczeństwo szczepionek
Ramy czasowe: Podczas 15-minutowej ankiety
Odpowiedź badanych na pytanie: „W jakim stopniu zgadzasz się lub nie zgadzasz z następującym stwierdzeniem: Szczepionki są bezpieczne” na skali Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam)
Podczas 15-minutowej ankiety
Wiara w skuteczność szczepionek
Ramy czasowe: Podczas 15-minutowej ankiety
Odpowiedź badanych na pytanie: „W jakim stopniu zgadzasz się lub nie zgadzasz z następującym stwierdzeniem: Szczepionki są skuteczne” na skali Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam)
Podczas 15-minutowej ankiety
Indeks nieuczciwości
Ramy czasowe: Podczas 15-minutowej ankiety
Prosimy każdego badanego o podanie wyniku rzutu kośćmi (którego śledczy nie obserwują), w którym badany otrzymuje wyższą zapłatę za zgłoszenie wyższego rzutu. Jako miarę nieuczciwości grupy używamy średniego wyniku rzutu kostką w grupie. Wyższa liczba wskazuje na wyższy stopień nieuczciwości. Gdyby wszyscy byli uczciwi, średnia liczba powinna wynosić 3,5.
Podczas 15-minutowej ankiety

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National University of Singapore

Śledczy

  • Główny śledczy: Teck Ho, National University of Singapore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SG-Trust in Vaccines

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Śledczy nie będą przechowywać ani udostępniać żadnych danych osobowych. Wszystkie dane na poziomie indywidualnym zostaną zanonimizowane i tylko zanonimizowane dane zostaną udostępnione innym badaczom na żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu wszystkich analiz. Zostanie on udostępniony w dokumentacji uzupełniającej.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Zostanie on udostępniony w dokumentacji uzupełniającej.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Konwencjonalna szczepionka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj