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L'effet immédiat de la mobilisation avec mouvement chez les athlètes amateurs de futsal présentant une instabilité chronique de la cheville

8 mars 2021 mis à jour par: Alexandre Portela, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

L'effet immédiat de deux mobilisations avec des techniques de mouvement sur la dorsiflexion, l'équilibre dynamique et les variables de performance, chez les athlètes de futsal présentant une instabilité chronique de la cheville : un essai contrôlé randomisé

L'instabilité chronique de la cheville (CAI) est une condition de plus en plus répandue chez les athlètes de futsal. La mobilisation avec mouvement (MWM) est une stratégie de réadaptation conservatrice couramment utilisée dans cette condition. Même ainsi, les effets de deux techniques de dorsiflexion MWM sur les performances sportives ne sont pas connus. L'objectif est d'analyser l'effet immédiat de deux techniques MWM sur l'amplitude de mouvement de dorsiflexion, l'équilibre dynamique et les variables de performance chez les athlètes de futsal avec CAI. Aussi, pour analyser l'impact de leur exécution dans un ordre différent.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Le Portugal
      • Porto, Le Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  1. Un antécédent d'au moins une entorse de cheville significative :

    • L'entorse initiale doit avoir eu lieu au moins 12 mois avant l'inscription à l'étude ;
    • Était associé à des symptômes inflammatoires ;
    • créé au moins une journée interrompue d'activité physique souhaitée ;
    • La blessure la plus récente doit avoir eu lieu plus de 3 mois avant l'inscription à l'étude.

  2. Une histoire de l'articulation de la cheville précédemment blessée "cédant" et/ou une entorse récurrente et/ou des "sentiments d'instabilité":

    • Les participants doivent signaler au moins deux épisodes de « céder le pas » au cours des 12 mois précédant l'inscription à l'étude, afin de tenir compte de la nature saisonnière du futsal ;
    • Une entorse récurrente a été définie comme deux ou plusieurs entorses à la même cheville.
  3. L'instabilité de la cheville autodéclarée doit être confirmée à l'aide de l'instrument d'instabilité de la cheville : répondez « oui » à au moins 5 questions oui/non.

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents de chirurgies antérieures des structures musculo-squelettiques (c.-à-d. Os, structures articulaires, nerfs) dans l'un ou l'autre des membres inférieurs.
  2. Antécédents d'entorse bilatérale de la cheville.
  3. Antécédents de fracture dans l'un ou l'autre des membres inférieurs nécessitant un réalignement.
  4. Blessure aiguë aux structures musculo-squelettiques d'autres articulations des membres inférieurs au cours des 3 mois précédents ayant eu une incidence sur l'intégrité et la fonction des articulations (c.-à-d. entorses, fractures), entraînant au moins une journée interrompue d'activité physique souhaitée.
  5. Avoir des conditions pour lesquelles la thérapie manuelle est généralement contre-indiquée (telles que la présence d'une tumeur, d'une fracture, d'une polyarthrite rhumatoïde, d'ostéoporose, d'antécédents prolongés d'utilisation de stéroïdes ou d'une maladie vasculaire grave).
  6. Recevoir un traitement de physiothérapie simultané au cours des 3 derniers mois.
  7. Incapacité à lire le portugais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation avec Mouvement 1 (MWM1)
Les participants ont reçu deux techniques MWM de dorsiflexion de la cheville, avec des glissements appliqués au péroné et au talus. Trois séries de 10 répétitions de chaque technique ont été administrées.
Procédure: Mobilisation avec mouvement 1

Application d'un mouvement accessoire passif soutenu à une articulation (talus ou péroné) pendant que le patient effectue activement une inclinaison/fente avant qui était auparavant limitée.

3 séries de 10 répétitions d'un glissement appliqué sur le talus ont été réalisées, suivies de 3 séries de 10 répétitions d'un glissement appliqué sur le péroné.

Autres noms:
  • Mulligan
Expérimental: Mobilisation avec Mouvement 2 (MWM2)
Les participants ont reçu deux techniques MWM de dorsiflexion de la cheville, avec des glissements appliqués au niveau du talus et du péroné (ordre d'application inversé). Trois séries de 10 répétitions de chaque technique ont été administrées.
Procédure: Mobilisation avec mouvement 2

Application d'un mouvement accessoire passif soutenu à une articulation (talus ou péroné) pendant que le patient effectue activement une inclinaison/fente avant qui était auparavant limitée.

3 séries de 10 répétitions d'un glissement appliqué sur le péroné ont été réalisées, suivies de 3 séries de 10 répétitions d'un glissement appliqué sur le talus.

Autres noms:
  • Mulligan
Comparateur placebo: Placebo
Les participants du groupe placebo ont effectué le même nombre de séries et de répétitions d'inclinaison/fente vers l'avant en dorsiflexion, sans aucune application de glissement, dans la même position.
Autre: Placebo
Les participants du groupe placebo ont effectué le même nombre de séries et de répétitions (6 séries de 20 répétitions) d'inclinaison/fente vers l'avant en dorsiflexion, sans aucune application de glissement.
Expérimental: Intervention
Les groupes expérimentaux (MWM1 et MWM2) ont ensuite été fusionnés en un seul groupe d'intervention.
Procédure: Mobilisation avec mouvement 1

Application d'un mouvement accessoire passif soutenu à une articulation (talus ou péroné) pendant que le patient effectue activement une inclinaison/fente avant qui était auparavant limitée.

3 séries de 10 répétitions d'un glissement appliqué sur le talus ont été réalisées, suivies de 3 séries de 10 répétitions d'un glissement appliqué sur le péroné.

Autres noms:
  • Mulligan
Procédure: Mobilisation avec mouvement 2

Application d'un mouvement accessoire passif soutenu à une articulation (talus ou péroné) pendant que le patient effectue activement une inclinaison/fente avant qui était auparavant limitée.

3 séries de 10 répétitions d'un glissement appliqué sur le péroné ont été réalisées, suivies de 3 séries de 10 répétitions d'un glissement appliqué sur le talus.

Autres noms:
  • Mulligan

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement en dorsiflexion
Délai: Immédiatement après la procédure
L'amplitude de mouvement de dorsiflexion (DFROM) de l'articulation de la cheville a été mesurée par le test de fente en charge (WBLT)
Immédiatement après la procédure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre dynamique
Délai: Immédiatement après la procédure
L'équilibre dynamique a été mesuré par les directions de portée antérieure (ANT), postéromédiale (PM) et postérolatérale (PL) du Star Excursion Balance Test (SEBT)
Immédiatement après la procédure
Variables de performances
Délai: Immédiatement après la procédure
Les variables de performance ont été mesurées par le temps nécessaire pour terminer le test de saut latéral et le test de sprint
Immédiatement après la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2021

Première publication (Réel)

7 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ESS-MWM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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